陈义汉
- 作品数：95 被引量：235H指数：9
- 供职机构：同济大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- KCNQ1和KCNH2基因与家族性阵发性房室交界折返性心动过速的关系
- 2004年
- 目的:分析离子通道基因KCNQ1和KCNH2与家族性阵发性房室交界折返性心动过速(FPAVJRT)的关系,以探讨FPAVJRT发生的分子遗传机制。方法:在一个FPAVJRT大家系中,采用PCR直接测序技术,对KCNQ1和KCNH2基因的所有外显子和附近的部分内含子进行序列测定。 结果:KCNQ1基因存在5种突变,其中2个位于外显子区域,但均为同义突变,另外3个位于内含子区域;KCNH2基因存在3种突变,但均位于内含子区域。 结论:在该FPAVJRT家系中,KCNQ1和KCNH2基因存在8种突变,但均为非致病突变,提示KCNQ1和KCNH2基因以外的基因可能才是FPAVJRT致病基因。
- 李晓飞朱健华杨奕清苏晓燕刘懿陈义汉
- 关键词：KCNQ1折返性心动过速家族性阵发性内含子直接测序
- 心房颤动发生机制研究进展
- 2002年
- 心房颤动(AF)是最常见的心律失常,其发病率随年龄增长明显上升.在50岁以下人群,AF发病率为0.5%;在大于65岁的人群为3-5%;在80岁以上人群则高达10%[1].AF人群的心血管病死亡率比正常人群增加1倍,脑卒中发生率是窦性心律的4-7倍,AF还是75岁以上人群中缺血性中风的独立危险因素.除此之外AF可以导致其他重要器官栓塞和心力衰竭[1].
- 裴艳陈义汉
- 关键词：心房颤动发病率脑卒中
- 线粒体通透性转换孔与心脏病被引量：1
- 2010年
- 线粒体是细胞能量加工器,对维持细胞的正常能量代谢和存活有重要作用。线粒体功能紊乱可引起心肌细胞的凋亡和坏死。线粒体通透性转换孔(mitochon-drial permeability transition pore,mPTP)大量开放是导致线粒体功能紊乱的关键,它与多种心脏病的发生、发展密切相关。该文对mPTP的构成、调控、功能及与心脏病关系的进展作一综述。
- 徐婧肖俊杰陈义汉许嘉鸿
- 关键词：线粒体线粒体通透性转换孔心脏病
- KCNQ1和KCNH2基因与家族性猝死的关系
- 2002年
- 目的 分析离子通道基因KCNQ1和KCNH2与家族性猝死 (familialsuddendeath ,FSD)的关系 ,以探讨其分子遗传机制。方法 在 1个FSD大家系中 ,利用PCR直接测序技术 ,对KCNQ1和KCNH2基因的所有外显子和附近的部分内含子进行序列测定。结果 KCNQ1基因存在 4种突变 ,其中 3个位于外显子区域 ,但均为同义突变 ,另外 1个位于内含子区域 ;而KCNH2基因未发现突变。结论 在该FSD家系中 ,KCNQ1基因存在 4种突变 ,但均为非致病突变 ,KCNH2基因无突变发生 ;KCNQ1和KCNH2基因以外的基因可能才是FSD致病基因。
- 赵红陈义汉苏晓燕刘懿杨奕清徐文渊
- 关键词：分子遗传学KCNQ1基因
- 长链非编码RNA与心血管发育及疾病的关系被引量：3
- 2013年
- 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200nt功能性RNA分子。研究表明lncRNA参与调控机体的生长发育、细胞凋亡、增殖、分化等,与多种疾病密切相关。目前lncRNA的功能和作用机制尚不清楚,已有一些研究证实lncRNAs是参与心血管疾病发生发展的重要调控分子。现将lncRNA对心脏的发育及与心血管疾病的作用机制研究进展作一综述。
- 王静蒋晓燕陈义汉
- 关键词：心脏发育心脏疾病
- 遗传和环境因素对高血压病患者肾脏损害的影响被引量：5
- 2000年
- 目的探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体 (AT1R)A/C116 6多态性、纤溶酶原激活物抑制剂 - 1(PAI - 1) 4G/5G多态性和环境因素与高血压性肾脏损害发生的关系。 方法高血压病患者 96例 ,采集详尽临床和生化资料。采用等位基因特异性寡核苷酸探针杂交方法分析AT1R基因型和PAI - 1基因型。通过多因素Logistic回归分析识别高血压病人群肾脏损害发生的危险因素。 结果PAI- 1基因型与肾脏功能无显著性关系 (P >0 .0 5 ) ;AT1R基因型与肾脏功能显著相关 (P <0 .0 1) ;Logistic回归分析中 ,AT1RAC基因型、糖尿病和高龄是高血压病并发肾脏损害的三个独立危险因素 (OR值和P值分别为 4.2 9和 0 .0 479,4.6 7和 0 .0 410 ,3 .5 2和 0 .0 0 94)。 结论AT1RAC基因型、糖尿病和高龄为高血压病人群肾脏损害发生的独立危险因素。
- 陈义汉徐文渊车琳宋艳丽王奇志
- 关键词：高血压病肾脏损害
- 心房颤动的分子遗传学研究进展被引量：2
- 2006年
- 梁磊陈义汉
- 关键词：心房颤动基因
- 心脏传导阻滞的分子遗传学研究进展
- 2006年
- 赵翠梅陈义汉
- 关键词：基因突变
- 心房颤动致病基因及其用途
- 本发明公开了一种新的人类心房颤动致病基因(YQXM)及其编码蛋白。该YQXM是KCNE2基因的一种突变体，核苷酸突变位点发生在KCNE2的第219位(编号按Genbank登录号No.NM 172201)。此外，本发明还涉...
- 陈义汉刘懿杨奕清
- 文献传递
- 1990—2009年我国针灸治疗心血管疾病临床研究文献质量的调查被引量：1
- 2011年
- 目的了解国内近20年来公开发表的与针灸治疗心血管疾病相关的临床研究文献的质量状况,为提高相关研究的质量指明方向。方法以"临床治疗"、"临床研究"、"随机"、"对照"、"盲法"、"针灸"、"针刺"、"高血压"、"冠心病"、"心律失常"为关键词,检索中国生物医学文献数据库、中国学术期刊CNKI数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库于1990—2009年国内公开发表的与针灸治疗心血管疾病相关的临床研究文献。对文献数量、治疗病种、治疗方法及若干研究质量指标进行综合分析。同时,根据文献中的"随机"、"对照"、"盲法"等研究方法的说明对所有论文进行质量评价。临床试验方法学质量的评估部分参照Jadad评分量表,结合研究中的对照组设置情况进行评分(0～5分)。结果共纳入分析文献360篇。研究涉及的疾病主要为高血压(38.1%)、冠心病(32.8%)、心律失常(20.6%)。治疗方法以单纯针刺治疗(64.2%)为主。47.2%的研究没有说明其研究是否采用随机化或者其文章说明的随机方法并非真正随机;34.7%的研究提到"随机"但未说明其具体的随机方法;18.1%的研究方法符合随机化原则。60%的研究明确设置了对照组。仅3篇文献涉及盲法。根据文献的研究方法说明,得分为0、1、2、3、4、5分的文献分别占36.9%、12.8%、31.9%、18.1%、0.3%、0%。所有文献的平均分为1.32分。结论 1990—2009年国内心血管疾病针灸治疗相关的临床研究文献数量和质量均呈逐年增长趋势,但总体质量仍偏低。
- 李响郑雅元王明敏刘颖肖俊杰陈义汉
- 关键词：心血管疾病针灸
