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排序方式：

甲状腺肿瘤组织中BRAF基因突变及临床意义被引量：13: 2011年; 目的探讨甲状腺良恶性肿瘤中BRAF基因点突变及在甲状腺乳头状癌（PTC）中BRAF突变与临床病理学特征之间的关系。方法应用聚合酶链反应（PCR）技术和基因直接测序法检测104例甲状腺良恶性肿瘤组织中BRAF点突变。结果在104例标本中，仅在PTC中检测到BRAF点突变，突变率为58．2％（46／79），其他类型的甲状腺良恶性肿瘤中均未检测到BRAF突变。在PTC中BRAF基因突变与肿瘤高分期、腺体外浸润及淋巴结转移呈正相关（P〈0．05），而与患者的年龄、性别及肿瘤大小无明显相关（P〉0．05）。结论BRAF基因突变是PTC中较常见的遗传学事件，它与肿瘤的分期、腺体外浸润及淋巴结转移具有重要关系。; 汪杰吴高松马小鹏刘岩岩陈华涛黄伟; 关键词：BRAF基因突变甲状腺癌

他莫昔芬联合全反式维甲酸体外干预人分化型甲状腺癌的研究被引量：2: 2012年; 目的观察他莫昔芬（TAM）与全反式维甲酸（RTRA）联用对人分化型甲状腺乳头状癌细胞KAT5和滤泡状癌细胞FTC-133增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法将15、30μmol／LTAM，0．5、1．0μmol／LATRA分别或联合作用于KAT5和FTC-133细胞。采用噻唑蓝（MrFF）比色法检测药物作用12、24、48、72h后的细胞存活率；流式细胞术测定细胞经药物诱导48h后的早期凋亡率；Transwell侵袭实验观测药物预处理24h后的细胞侵袭能力。结果联合药物呈时间／浓度依赖性抑制KAT5和FTC-133细胞增殖，最高浓度联合组72h细胞存活率分别为18．61％和28．35％，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；药物浓度越高，早期凋亡和侵袭抑制作用越明显，其最低浓度联合组／最高浓度联合组的凋亡率和穿膜细胞数分别为（15．46±0．51）／（24．89±0．42）、（71．33±4．31）／（47．00±3．79），（14．57±0．41）／（20．54±0．37）、（102．33±5．68）／（78．67±4．26），差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论TAM与RTRA小剂量联合应用在抑制人分化型甲状腺癌细胞增殖、侵袭及诱导凋亡方面具有较好的协同作用。; 黄伟吴高松陈华涛易继林; 关键词：他莫西芬维甲酸甲状腺癌

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陈华涛