陈忠辉
- 作品数：7 被引量：41H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所更多>>
- 发文基金：卫生部科技专项基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸被引量：4
- 2003年
- 尿样经溶剂提取、C18反相柱分离后 ,在 2 2 5nm波长对苯乙醛酸 (PGA)和苯乙醇酸 (MA)进行检测。PGA的标准曲线线性范围 0 0 4～ 0 4mg/ml,检出限 ( 3倍噪声 )5 7ng ,回收率为 95 9%～ 10 2 0 % ,批内精密度 (RSD)为4 5 %～ 7 1% ,批间精密度为 4 6%～ 8 9%。MA的标准曲线线性范围 0 1～ 1 0mg/ml ,检出限 ( 3倍噪声 ) 8 6ng ,回收率为 86 8%～ 95 5 % ,批内精密度为 3 1%～ 5 3%。批间精密度为 5 5 %～ 9 5 %。该方法被应用于测定苯乙烯接触者尿中PGA和MA ,具有快速、准确、简便。
- 李晓华陈忠辉李斌郭君
- 关键词：尿液检验苯乙醇酸PGA检出限
- 高效液相色谱法测定尿液中痕量盐酸克仑特罗被引量：5
- 2005年
- 李晓华黄传峰郭君陈忠辉吴宜群
- 关键词：高效液相色谱法尿液检查克仑特罗药物中毒
- 几种禁用杀鼠剂检测方法的进展被引量：6
- 2002年
- 本文对氟乙酰胺、氟乙酸钠、甘氟、毒鼠强 4种我国禁用杀鼠剂的检测方法做了综述。
- 谢维平陈忠辉李晓华
- 关键词：氟乙酰胺杀鼠剂氟乙酸钠毒鼠强
- 气相色谱法测定血浆中毒鼠强被引量：13
- 2003年
- 液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1～ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 %、9 8%和 7 8% (RSD)、批间精密度为 6 6 %、8 5 %和 6 2 % (RSD)。样品在 -4℃冰箱保存可稳定
- 陈忠辉葛晓伟郭君鲁雁飞李晓华
- 关键词：毒鼠强血浆气相色谱法
- 索氏提取/气相色谱法测定血液灌流器中毒鼠强含量被引量：10
- 2003年
- 葛晓伟李晓华陈忠辉郭君
- 关键词：毒鼠强气相色谱法
- 毒物分析在中毒控制中的作用被引量：2
- 2003年
- 毒物分析是中毒控制工作的重要组成部分。本文概述了毒物分析的作用、特点、技术手段、样品的采集和分析质量控制 。
- 李晓华鲁雁飞陈忠辉
- 关键词：毒物分析中毒控制中毒事件痕量分析
- 毒鼠强及其医疗废弃物的安全处理方法被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨毒鼠强及其医疗废弃物的安全处理方法。方法 为考察毒鼠强在酸、碱及高温条件下的化学稳定性,分别将毒鼠强置于氢氧化钠、盐酸、硫酸和硝酸中,在不同酸碱浓度、温度和时间条件下进行处理,处理结束后用气相色谱法测定毒鼠强的残留量,评价毒鼠强的消解率;将毒鼠强置于密封的安瓿瓶中,在不同温度、不同时间条件下进行烘烤,处理结束后测定毒鼠强的残留量,评价毒鼠强的消解效率。为考察活性炭对水和血中毒鼠强的吸附效率,分别将活性炭置于含毒鼠强的水及血中,室温下静置 24h后测定水及血中的毒鼠强残留量,评价活性炭对血及水中毒鼠强的吸附效率。结果 毒鼠强在 100℃、6. 0mol/L盐酸中处理 0 .5h即完全消解,在 3 0mol/L盐酸及6. 0mol/L氢氧化钠中则需 3h;在浓硫酸和浓硝酸中室温放置 24h亦可完全消解。毒鼠强在 300℃高温下处理 4 .5h可以完全消解。活性炭能有效地吸附水或血中的毒鼠强,平均吸附率在 90%以上。结论 对毒鼠强原料药或杀鼠剂成品宜采用酸、碱湿法消解;对受毒鼠强污染的固体废弃物宜采用高温消解;对医疗废弃液,先用活性炭吸附其中的毒鼠强后,再进行高温消解。
- 李晓华陈忠辉鲁雁飞葛晓伟郭君
- 关键词：毒鼠强残留量医疗废弃物消解活性炭固体废弃物
