陈成
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 供职机构：湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- miR-124和miR-520b下调Eps8表达并抑制HeLa细胞增殖被引量：3
- 2013年
- Eps8是一个多功能的信号分子,参与肌动蛋白重排、受体内吞和肿瘤的发生发展.为了寻找靶向Eps8的microRNAs(miRNAs)并研究其在宫颈癌中的调控作用,本文采用软件预测获得4个可能调控Eps8表达的miRNAs.利用双荧光素酶报告系统和Western印迹研究发现,miR-124和miR-520b结合到人EPS8 mRNA的3'非翻译区(untranslated region,UTR)并有效抑制Eps8蛋白的表达.进一步细胞存活检测、MTT法和克隆形成实验分析显示,miR-124和miR-520b过表达显著抑制HeLa细胞的生长和增殖.而且,miRNA调节的Eps8下调能提高HeLa细胞对化疗药物顺铂的敏感性.同时证明,miR-124和miR-520b激活肿瘤抑制基因p53与下游基因p21报告基因转录活性,也相应地上调了p53与p21的蛋白表达.这些结果提示,miR-124和miR-520b下调癌基因EPS8表达,从而抑制HeLa细胞增殖,负调控宫颈癌细胞生长.
- 李新鑫陈成王芳妹丁小凤
- 关键词：HELA细胞
