陶建生
- 作品数：156 被引量：1,511H指数：20
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学天文地球更多>>
- 经鼻给药治疗缺血性脑血管疾病的药物制剂
- 本发明涉及含葛根有效成分的药物制剂，以及该药物经鼻给药在治疗缺血性脑血管疾病中的应用。本发明公开的药物组合物是由葛根有效成分提取物为活性组分与药用辅料组成的各种经鼻给药的制剂如滴鼻剂、喷雾剂、鼻粉剂、膜剂、凝胶制剂或乳剂...
- 张彤徐莲英周飞陶建生蔡贞贞陈长勋徐培康
- 文献传递
- 手性人参皂苷Rg_3的抗凝血和抗血小板聚集活性差异研究被引量：6
- 2015年
- 目的:观察人参皂苷20(S)-Rg3和20(R)-Rg3的的大鼠体内抗凝血活性和体外ADP诱导的血小板聚集活性的差异,初步探究其抗凝作用机制。方法:将大鼠随机分为5组[对照组、20(S)-Rg3和20(R)-Rg3低、高剂量组],每组3只。给药组分别以5 mg·kg-1和20 mg·kg-1剂量尾静脉给药,眼眶取血后,测定血浆的APTT、PT和TT值;取大鼠全血,以ADP为诱导剂,体外测定Rg3对血小板聚集的抑制率。结果:在20 mg·kg-1的剂量下,20(R)-Rg3对APTT有显著的延长作用(P<0.05),对PT有显著的缩短作用(P<0.05),而S构型则对上述指标无显著的影响。1 mg·m L-1的20(R)-Rg3显著抑制ADP诱导的血小板聚集(P<0.05),而20(S)-Rg3则显著促进ADP诱导的血小板聚集(P<0.01)。结论:人参皂苷Rg3的两个手性异构体在抗凝血和抗血小板聚集作用上有差异。20(R)-Rg3构型相对于S构型更具有抗凝作用,通过延长APTT和抗血小板聚集两种机制体现出来。
- 彭茗张瑱张彤杨永健乐健陶建生吴秋
- 关键词：人参皂苷RG3手性抗凝血活性血小板聚集
- 原百部碱在大鼠体内药动学研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立原百部碱在大鼠体内HPLC测定方法,研究原百部碱静脉注射后在大鼠体内的药动学特点。方法大鼠静脉注射原百部碱不同时间点眼眶取血,HPLC测定原百部碱的血药浓度,3P87软件处理数据。结果大鼠血清样品中原百部碱在0.10-12.60μg/ml范围内线性关系良好,大鼠静脉注射原百部碱后药时曲线符合双室模型,分布速率常数为2.69h^-1,消除速率常数为0.69 h^-1,AUC为3.82 mg.h.L^-1。结论所建立的血药浓度测定方法操作简便、准确灵敏、重现性好,可用于原百部碱在大鼠体内的药动学研究。原百部碱静脉注射后分布和消除均较快。
- 张亚中张彤陶建生
- 关键词：药动学高效液相色谱
- 大鼠皮肤中青藤碱的HPLC测定被引量：1
- 2012年
- 目的建立一种皮肤中青藤碱测定的HPLC方法。方法采用ODS柱,以甲醇-水-乙二胺(55∶45∶0.225)混合液为流动相,柱温30℃,体积流量1 mL/min,检测波长为265 nm。样品处理过程包括皮肤匀浆、液-液萃取、氮气吹干有机层以及以少量流动相复溶残留物后进样分析。盐酸昂丹司琼作内标。结果皮肤中的内源性物质对测定无干扰;取样皮肤(1 cm2)中药物含有量在1.02～20.4μg范围内与药物和内标物峰面积之比呈良好的线性关系(R=0.998 3,n=6);日内、日间精密度良好(RSD≤7.2%);准确度(相对回收率)为92.6%～104.6%,提取回收率为73.9%～87.9%,复溶的供试品溶液在24 h内稳定(相对回收率为97.9%～111.5%),皮肤样品冷冻-解冻循环3次测定结果稳定(相对回收率为96.0%～107.4%)。结论该方法的精密度、准确度、稳定性均符合生物样本测定要求,可用于皮肤中青藤碱测定。
- 朱谷晶郑杭生王肖龙陶建生
- 关键词：青藤碱大鼠皮肤HPLC
- HPLC法测定茵栀黄注射液中水解产物没食子酸被引量：4
- 2011年
- 目的建立灵敏度高、专属性强的茵栀黄注射液中鞣质的检测方法。方法以茵栀黄注射液为模型药物,采用高效液相色谱法测定注射液中水解没食子酸。Diamonsil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(5︰95);体积流量1.0 mL/min;检测波长271 nm;柱温室温;进样量20μL。结果没食子酸进样量在36.125～231.20 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.77%。茵栀黄注射液中不能检测出游离没食子酸,而水解没食子酸量较高,提示茵栀黄注射液中含有一定量的可水解鞣质。结论通过测定注射液中水解没食子酸,可以达到间接控制注射液中鞣质残留量的目的。
- 尹胜利浦益琼张彤陶建生
- 关键词：茵栀黄注射液鞣质水解产物没食子酸高效液相色谱
- 星点设计-效应面法优化丹皮酚片剂处方被引量：6
- 2012年
- 目的:通过星点设计-效应面法优化丹皮酚片剂处方。方法:以MCC102、乳糖复合物Cellactose80和黏合剂PVPS630的用量、片剂硬度为考察因素,以崩解时间和脆碎度为考察指标,并计算其"归一值(OD)",分别用多元线性模型、二次多项式和三次多项式模型描述考察指标和3个考察因素之间的数学关系,绘制效应面和等高线图,确定较优处方并进行验证。结果:根据拟合模型,发现3个考察因素和考察指标之间存在可信的定量关系;优选的最佳处方为MCC102与Cellactose80的比例为1∶1,PVP S630含量为1%,优化处方各设定的预测值和测定值非常接近。结论:采用星点设计-效应面法,得到了基于二次多项式和三次多项式模型的丹皮酚片剂处方优化模型,实现了该片剂的处方优化。
- 徐本亮王冰浦益琼陶建生张彤
- 关键词：丹皮酚星点设计-效应面法片剂处方
- 中外合作办学医药类项目学生海外学习适应刍议被引量：1
- 2013年
- 中外合作办学是推动高等教育国际化进程的重要途径。总结中外合作办学医药类项目学生海外学习适应的特点,探讨其影响因素,并提出学习适应的对策,以期提高中外合作办学项目的质量。
- 陆婧刘隽陶建生严景花陈怡
- 关键词：医学教育
- 水飞蓟素原料药及其制剂体外溶出的研究被引量：2
- 2007年
- 目的考察水飞蓟素及其制剂(片剂和胶囊剂)的体外溶出度。方法参照美国药典桨法,以人工胃液(SGF)、模拟空腹状态下的肠流质(FaSSIF)、模拟进食状态下的肠流质(FeSSIF)为试验介质分别进行体外溶出实验,采用LC-ESI-MS技术测定水飞蓟素中3种主要成分(水飞蓟宁、水飞蓟宾A和水飞蓟宾B)的体外溶出度。结果水飞蓟素溶解度低,溶出慢,不同制剂在不同介质中的体外溶出速率存在差异,制剂的体外溶出与原料药物的溶出及溶解度有一定的相似性。结论制剂的溶出可以指导体内试验与临床用药,原料药物的溶出及溶解度测定可以指导制剂的溶出测定。
- 张自然陶建生邹凌燕奉建芳
- 关键词：水飞蓟素LC-ESI-MS溶出度
- 含有仙茅与淫羊藿的中药制剂及制备方法
- 本发明涉及中药制剂技术领域。本发明公开了一种含有仙茅与淫羊藿的中药制剂(二仙颗粒)。该制剂主要由仙茅与淫羊藿等六味中药组成。本发明的制剂能用于治疗妇女更年期综合征,具有疗效好和副作用小的特点,并且服用方便,质量稳定,便于...
- 方肇勤张伯讷李仪奎徐连英宋菊敏陶建生金若敏徐凤仙徐维蓉徐品初
- 文献传递
- 20(S)-原人参二醇油水分配系数测定和大鼠在体肠吸收的研究被引量：4
- 2011年
- 目的测定20(S)-原人参二醇[20(S)-PPD]表观油水分配系数,并研究其在体肠吸收机理。方法利用高效液相色谱法测定20(S)-PPD浓度,采用摇瓶法测定其表观油水分配系数。采用大鼠在体单向肠灌流实验,按重量法计算动力学参数。结果 37℃条件下,20(S)-PPD在正辛醇饱和水相中的表观油水分配系数为(1og Papp=1.72),在不同pH磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数与水相中数值接近。20(S)-PPD在整个肠段都有吸收,吸收速率常数按大小依次为十二指肠、空肠、回肠、结肠,结肠段的Ka和Papp与其他肠段比较相对较小,说明20(S)-PPD的主要吸收部位在小肠。结论不同pH值的介质对20(S)-PPD表观油水分配系数影响不大;20(S)-PPD在整个肠段均有良好的吸收,小肠为主要吸收部位。在该药物开发方面,应设法延长其在小肠内的滞留时间,以提高生物利用度。
- 王冰王玉芹浦益琼徐本亮陶建生张彤
- 关键词：表观油水分配系数在体肠吸收高效液相色谱法
