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文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇苯基
  • 4篇
  • 3篇乙酸
  • 3篇甲砜霉素
  • 3篇光学纯
  • 3篇二苯基
  • 3篇拆分
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇取代苯
  • 2篇取代苯基
  • 2篇分步反应
  • 2篇氟甲砜霉素
  • 2篇氨酸
  • 2篇1-丙醇
  • 2篇丙醇
  • 2篇产率
  • 1篇手性
  • 1篇手性药物
  • 1篇消炎药
  • 1篇非甾体

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇雷新胜
  • 5篇林国强
  • 5篇俞晓明
  • 3篇骆宏丰
  • 3篇刘汉泉
  • 3篇张爱民
  • 2篇夏立钧
  • 2篇黄浩
  • 2篇李榕
  • 1篇夏立均

年份

  • 2篇2004
  • 4篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
光学纯2-氟-α-甲基-[1,1′-二苯基]-4-乙酸的制备方法
本发明的方法是从2-氟-α-甲基-[1,1′-二苯基]-4-乙酸消旋体经化学拆分方法制备光学纯2-氟-α-甲基-[1,1′-二苯基]-4-乙酸。该方法不仅方法简便、产率高、成本低,而且拆分完全,适于工业化生产。
林国强雷新胜张爱民俞晓明刘汉泉骆宏丰夏立钧
文献传递
一些手性药物的拆分和化学转化研究
该文包括三部分内容:用拆分法制造光学纯的S-氟布洛芬的研究,甲砜霉素的无效中间体的化学转化研究和用不对称合法制备R-氟西汀的研究.1、用拆分法制造学学纯的S-氟布洛芬:氟布洛芬(Flurbiprofen)是一种常用的非甾...
雷新胜
关键词:甲砜霉素
文献传递
一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D-(-)-苏式1-R-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇的方法
本发明的方法是从工业生产中的拆分废液中提取和纯化的L型取代苯丝氨酸酯为原料经分步反应得到D-(-)-苏式-1-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇。该方法不仅方法简便,产率高,成本低,而且构型转化完全,是一种从L...
林国强雷新胜黄浩俞晓明李榕
文献传递
光学纯2-氟-α-甲基-(1,1′-二苯基)-4-乙酸的制备方法
林国强雷新胜张爱民俞晓明刘汉泉骆宏丰夏立均
该成果使2-氟-α-甲基-(1,1′-二苯基)-4-乙酸的消旋体和光学纯的胺生成非对映的盐,在有机溶剂中结晶纯化,得到所需对映体的胺盐,然后酸处理或水解制得光学纯的(S)-(+)2-氟-α-甲基-(1,1′-二苯基)-4...
关键词:
关键词:非甾体消炎药
光学纯2-氟-α-甲基-〔1,1′-二苯基〕-4-乙酸的制备方法
本发明的方法是从2-氟-α-甲基-[1,1′-二苯基]-4-乙酸消旋体经化学拆分方法制备光学纯2-氟-α-甲基-[1,1′-二苯基]-4-乙酸。该方法不仅方法简便、产率高、成本低,而且拆分完全,适于工业化生产。
林国强雷新胜张爱民俞晓明刘汉泉骆宏丰夏立钧
文献传递
一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D-(-)-苏式1-R-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇的方法
本发明的方法是从工业生产中的拆分废液中提取和纯化的L型取代苯丝氨酸酯为原料经分步反应得到D-(-)-苏式-1-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇。 该方法不仅方法简便,产率高,成本低,而且构型转化完全,是一种从...
林国强雷新胜黄浩俞晓明李榕
文献传递
共1页<1>
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