韩轼奇
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
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- 人用狂犬病疫苗株aGV的研究与应用
- 目的:研究人用狂犬病疫苗株aGV的生物学特性及应用。方法:电镜和荧光显微镜分别观察病毒形态结构及感染状态;免疫荧光法检测病毒毒力;按照《中国药典》三部(2010版)建立毒种库,并进行全面检定;毒种感染Vero细胞后,NI...
- 郭秀侠杨屹崔文广苗丽丁丽丽韩轼奇王亚军李宇辉
- 关键词：狂犬病疫苗免疫原性中和抗体
- 文献传递
- 人用狂犬病疫苗株aGV的生物学特性被引量：4
- 2011年
- 目的研究人用狂犬病疫苗株aGV的生物学特性。方法取狂犬病病毒3aG株,接种于Vero细胞适应性传代,按照《中国药典》三部(2010版)要求建立毒种库,并进行全面检定:电镜观察毒种的形态结构,测定毒种的糖蛋白基因序列,直接免疫荧光法检测毒种的毒力,动物试验法和细胞培养法检测外源因子,免疫小鼠检测毒种的免疫原性,小鼠脑内中和试验法鉴定毒种的特异性,进行外周致病性试验,检测单次病毒收获液的效力。检测应用该毒株制备的疫苗的抗原性,并与上市疫苗进行比较。结果 aGV毒种在电镜下呈典型的子弹状,可见病毒包膜、刺突等结构;aGV株与3aG、PV、CTN-1、CVS株及街毒株糖蛋白基因序列的同源性分别为99%、92%、84%、91%、84%;病毒毒力逐代提高,第8～12代毒力稳定在108～109 FFU/ml;该病毒在Vero细胞上具有良好的适应性,外周致病性降低,无外源因子污染;aGV9和aGV12的中和指数分别为1 000和7 079,3个批次的aGV9免疫保护指数分别为38 019、7 943和13 489;中和抗体检测结果显示,试验组与对照组之间中和抗体效价差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究适应的狂犬病病毒aGV株有望作为人用狂犬病疫苗株应用于生产。
- 郭秀侠杨屹崔文广苗丽丁丽丽韩轼奇王亚军李宇辉
- 关键词：狂犬病疫苗免疫原性中和抗体
- 乙型脑炎病毒在Vero细胞上的传代适应性及毒种库的建立
- 2014年
- 目的分析乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）在Vero细胞上的传代适应性,进行培养条件及接种方式的优化,并建立毒种库。方法将JEV P3株在Vero细胞上连续适应性传至20代（P3V1-P3V20）,采用小鼠法检测P3V2、P3V3、P3V4的病毒滴度。优化JEV静置培养条件（维持液p H值、培养温度、MOI）及接种方式（单层接种法、混合接种法）,并进行培养规模的放大。采用RT-PCR法扩增P3V0、P3V1、P3V5、P3V10、P3V15及P3V20代病毒的E基因片段,并进行测序分析。建立JEV毒种库,并进行全面检定。结果 JEV在Vero细胞上传代适应性良好,各代次病毒滴度均大于8.5 lg LD50/ml。最适培养条件为：病毒维持液p H值为7.6,培养温度为34℃,病毒MOI为0.1;最佳接种方式为：单层接种法。在不同培养规模时,病毒滴度变化较小,且均维持在较高水平。P3V0、P3V1、P3V5、P3V10、P3V15及P3V20各代次间E基因片段同源性为100%,传代稳定性良好。建立的毒种库的鉴别试验、无菌检查、支原体检查、病毒滴定、病毒外源因子检查及免疫原性检查结果均符合《中国药典》三部（2010版）相关要求。结论已完成JEV在Vero细胞上的适应性传代培养,并成功建立毒种库,为实现以Vero细胞为基质的JEV疫苗的研发奠定了基础。
- 刘岩苑志刚韩轼奇谢伟周长军李春艳闫峰杨屹
- 关键词：乙型脑炎病毒VERO细胞传代适应性
- 人/禽流感病毒血凝素融合蛋白在大肠杆菌中的表达
- 研究目的:构建流感/禽流感及禽流感/流感血凝素融合蛋白的原核表达载体,并在E.coli JM109中表达,检测融合蛋白的生物学活性。 实验方法:从H1N1流感病毒接种10日龄的鸡胚尿囊液中以RT-PCR法获得特异性H1基...
- 韩轼奇
- 文献传递
