顾王文
- 作品数：15 被引量：71H指数：5
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 表面活性剂对硫糖铝胶囊药剂学的影响研究
- 2005年
- 目的:考察表面活性剂对硫糖铝胶囊的药剂学指标的影响,并筛选出其在处方中的用量。方法:分别加入不同表面活性剂,制备硫糖铝胶囊,并测定成品的崩解度、溶出度和分散性,用威布尔分布模型拟合溶出曲线,比较各种表面活性剂及其不同用量对硫糖铝溶出的影响。结果:十二烷基硫酸钠对硫糖铝的溶出促进作用最大,当其加入量为2%时,胶囊的各项药剂学指标最优。结论:硫糖铝胶囊宜选用2%十二烷基硫酸钠为表面活性剂。
- 王勤顾王文柳晨
- 关键词：硫糖铝胶囊表面活性剂十二烷基硫酸钠
- 制粒大小对枸橼酸钙片质量的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 :考察制粒大小对颗粒性质与枸橼酸钙片质量的影响。方法 :测定并比较不同大小颗粒的流动性、堆密度与其压成片剂后的片重均匀性、硬度、脆碎度和崩解度。结果 :枸橼酸钙制粒越小 ,流动性越差 ,颗粒堆密度、片重差异、硬度、脆碎度越大 ,片剂崩解越快。片剂堆密度、堆容积、孔隙率不随制粒大小而改变。结论 :枸橼酸钙颗粒大小为 30～40目最为理想。
- 顾王文夏佩琼蒋贤武
- 关键词：枸橼酸钙片剂
- 热熔挤出技术制备普罗布考固体分散体及其大鼠体内药动学研究被引量：10
- 2011年
- 以Soluplus为载体,采用热熔挤出技术制备普罗布考固体分散体,并评价其平衡溶解度、溶出度及大鼠体内药动学行为。结果表明,普罗布考-Soluplus比例为1:3(w/w)的固体分散体,在30 min时的体外累积溶出率为97%。差示扫描量热和粉末X-射线衍射分析表明药物主要以分子状态分散于固体分散体中。大鼠体内药动学研究表明,普罗布考固体分散体的c_(max)和口服生物利用度是原药的3.26倍和3.02倍。
- 黄健顾王文蒋世军张志文陈伶俐
- 关键词：固体分散体溶出度生物利用度
- 黄豆苷元磷脂复合物的制备及大鼠体内生物利用度的研究被引量：4
- 2010年
- 目的制备黄豆苷元磷脂复合物并测定其在大鼠体内的生物利用度。方法以黄豆苷元与大豆磷脂的复合率为评价指标,采用单因素试验和正交设计优化制备工艺;分别测定黄豆苷元、黄豆苷元-磷脂的物理混合物及黄豆苷元磷脂复合物在水中和正辛醇中的表观溶解度;3组大鼠分别灌胃给予黄豆苷元原料药、黄豆苷元-磷脂的物理混合物及黄豆苷元磷脂复合物后,采用LC-MS/MS测定不同时间血浆中药物浓度,比较相对生物利用度。结果黄豆苷元磷脂复合物优化的制备条件为:反应溶剂为无水乙醇,投料比为1.5∶1(磷脂/药物的摩尔比),1g·L-1反应物浓度条件下60℃搅拌2h,结果显示:磷脂复合物在水和正辛醇中表观溶解度比原料药分别提高3.1倍和5.4倍;大鼠灌胃给予黄豆苷元和黄豆苷元磷脂复合物后,Cmax分别为(667±65),(7509±688)ng·mL-1,Tmax分别为(3.00±0.82),(0.42±0.17)h,AUC0–∞分别为(8302±590),(28870±2411)ng·h·mL-1。黄豆苷元磷脂复合物口服生物利用度是黄豆苷元原料药的3.48倍。结论将黄豆苷元制成磷脂复合物后在水中的溶解度有所提高,在正辛醇中的溶解度有显著提高,增加了黄豆苷元在胃肠道中的吸收,明显提高黄豆苷元口服生物利用度。
- 黄彦顾王文高志伟张志文
- 关键词：黄豆苷元磷脂复合物生物利用度
- 国产微晶纤维素与Avicel性能的比较被引量：14
- 2001年
- 目的 比较国产微晶纤维素和日本旭化成Avicel几种型号微晶纤维素作为片剂辅料的各项性能。方法 测定并比较各种微晶纤维素的粒径、流动性、溶胀性、崩解性等性能 ,并以马来酸氯苯那敏为模型药物 ,湿法制粒压片 ,考察片剂的崩解度。结果 国产微晶纤维素的一些性能比Avicel差。但湿法制粒时 ,其崩解作用优于AvicelPH10 1。结论 国产微晶纤维素不宜用于粉末直接压片 。
- 顾王文郁莉锋杨昊松裴元英
- 关键词：微晶纤维素片剂AVICEL
- 通脉化栓胶囊装量差异的影响因素考察被引量：4
- 2002年
- 目的 :考察影响通脉化栓硬胶囊剂装量差异的各种因素。方法 :通过制备不同大小及其分布、流动性、含水量的通脉化栓颗粒 ,分别以不同的转速填充制备胶囊。精密测定各种条件下胶囊的平均重量 ,并比较它们的粒重标准差。结果 :颗粒大小分布均匀 ,流动性好 ,含水量低 ,胶囊充填机的转速慢 ,制备胶囊的装置差异就小。结论 :为了更好地控制通脉化栓胶囊的产品质量 。
- 顾王文夏佩琼蒋贤武
- 关键词：胶囊剂影响因素中药
- 复方硫糖铝分散片的制备及质量评价
- 2005年
- 目的:制备复方硫糖铝分散片并对其质量进行评价。方法:采用均匀设计筛选处方,粉末直接压片制备复方硫糖铝分散片。测定它的崩解度、溶出度和混悬性,与胶囊剂比较,并考察分散片的稳定性。结果:制备的复方硫糖铝分散片的各项性能优于胶囊,分散片和胶囊剂的崩解时间分别为(1±0.12)和(20±3.93)min;分散片中的硫糖铝和叶酸在5min时即有约75%和85%溶出,而此时胶囊剂中两成分的溶出均<10%。结论:复方硫糖铝分散片质量稳定,适合临床应用。
- 王勤顾王文柳晨
- 关键词：硫糖铝叶酸分散片
- 多西他赛脂质体冻干粉的制备及质量评价被引量：8
- 2008年
- 采用薄膜分散法结合冷冻干燥工艺制备多西他赛脂质体冻干品。采用正交试验,以包封率为指标优化处方,并考察了形态、粒径、包封率、体外释放和稳定性。结果表明,按优化处方制得的脂质体冻干品复溶后颗粒呈球形,平均粒径为(167.1±71.2)nm,平均包封率为(85.9±0.6)%;24h累积释放70.3%,释放曲线符合Weibull方程。多西他赛脂质体冻干品4℃放置3个月稳定性良好。
- 张洪记丁盛顾王文李亚平陈伶俐
- 关键词：多西他赛脂质体薄膜分散法冷冻干燥包封率体外释放
- 原子吸收分光光度法测定血浆铋的浓度被引量：5
- 1997年
- 原子吸收分光光度法测定血浆铋的浓度上海第二医科大学附属仁济医院药剂科２００００１沈金芳王平全顾王文铋剂用于治疗与幽门螺旋杆菌有关的疾病日益增多，已经证实：胶态的次枸橼酸铋治疗消化性溃疡与Ｈ２受体拮抗剂西咪替丁和雷尼替丁同样有效，并且复发率低［１］．在...
- 沈金芳王平全顾王文
- 关键词：原子吸收分光光度法铋剂血药浓度
- 6种改善枸橼酸钙片崩解度的方法比较
- 2002年
- 目的:比较几种改善构橼酸钙片崩解度的方法。方法:用6种方法制备枸橼酸钙片,测定、比较片剂的崩解度,并评价片剂外观、片重差异、硬度、脆碎度和稳定性等方面的质量指标。结果:增加崩解剂和减少润滑剂的用量不能显著地改善片剂的崩解度;减少粘合剂用量、外加崩解剂或构城酸钠粉末可使片剂硬度降低,脆碎度增加,且还会使片重差异增加。结论:减小颗粒粒径,能显著地改善片剂的崩解度,片剂的其他质量指标均符合规定。
- 顾王文蒋贤武夏佩琼
- 关键词：枸橼酸钙崩解度片剂
