马宗桓
- 作品数：59 被引量：225H指数：10
- 供职机构：甘肃农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技重大专项计划甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种果树专用修枝剪
- 本实用新型公开了一种果树专用修枝剪，属于果树修枝剪领域，包括修枝剪本体，所述修枝剪本体其中一个刀片的一侧焊接有竖直设置的固定杆，固定杆的顶端位于刀刃的斜上方，修枝剪本体其中一个刀片的一侧开设有水平设置的滑槽，滑槽位于固定...
- 李文芳陈佰鸿毛娟马宗桓岳圆王晗
- 一种方便回收废液的超净工作台
- 一种方便回收废液的超净工作台，本实用新型涉及超净工作台技术领域，工作台内开设有工作区，工作台底部固定有支脚，入液管道与位于工作区底部的工作台中的开口贯穿连接，盖子利用合页与上述开口侧壁旋接，入液管道的外壁上固定有一号导流...
- 褚明宇杨始锦陈佰鸿毛娟李文芳左存武马宗桓
- 文献传递
- 葡萄LIM家族基因特征及表达模式分析被引量：4
- 2020年
- 为了明确LIM家族基因在葡萄非生物胁迫下的表达特性,在生物信息分析的基础上,以‘黑比诺’葡萄(Vitis vinifera‘Pinot Noir’)试管苗为试验材料,利用q RT-PCR技术检测了不同逆境处理对葡萄LIM家族基因成员表达的影响。结果显示,葡萄LIM基因家族有14个成员,可分为4个亚族,各亚族编码蛋白氨基酸数量差异较大,但亚族内差异较小;分析葡萄基因和拟南芥基因间的选择压发现,二者存在钝化选择关系;多序列比对发现,该家族基因成员含有1或2个锌指结构的保守结构域;保守基序分析结果表明,所有基因均包含motif2;基因结构显示Vv LIM含有4~15个外显子;14个基因中有11个编码蛋白存在互作关系。该家族基因存在大量的光诱导元件和水杨酸等逆境胁迫相关元件。基因芯片表达数据表明,高表达的基因主要存在生长旺盛的组织中。q RT-PCR分析发现,Vv LIM1在100 mmol·L-1NaCl、10%PEG和50 mg·L-1 SA胁迫下表达量与对照相比显著上调,且随处理时间的延长表达量显著增加。
- 毛娟卢世雄王萍马宗桓刘涛何红红乃国洁张志强陈佰鸿
- 关键词：葡萄QRT-PCR非生物胁迫
- 滴灌条件下不同施氮时期对酿造葡萄碳氮代谢的影响
- 本试验以10年生?蛇龙珠?葡萄为试材,研究了不同时期定量施氮肥对葡萄荧光参数、光合作用、不同组织全氮及有机碳含量的影响,对叶片中与碳氮代谢相关酶的活性的影响,对叶片糖和淀粉的含量及内源激素水平的影响,对采收期果实品质和产...
- 马宗桓
- 关键词：滴灌灌溉酿酒葡萄施氮时期
- 文献传递
- 葡萄枝条RNA的提取方法
- 本发明公开了葡萄枝条RNA的提取方法，包括以下步骤：称取样品加入聚乙烯吡咯烷酮以液氮研磨，加入CTAB提取液和β-巯基乙醇，金属浴后混匀；混匀后放在冰上加入醋酸钾溶液和2-丁氧乙醇，混匀静置；再加入CHCl<Sub>3<...
- 毛娟陈佰鸿申鹏马宗桓米宝琴
- 文献传递
- 葡萄NIP基因家族的鉴定与表达分析被引量：5
- 2021年
- 类根瘤菌26膜内在蛋白(nodulin 26-like intrinsic proteins,NIPs)是水通道蛋白的亚类,在植物营养获取和胁迫应答过程中发挥着重要作用。该研究利用多种生物信息学软件,对葡萄NIP家族基因进行分析,并采用RT-PCR方法克隆得到4个NIP家族基因,利用qRT-PCR方法分析非生物胁迫下NIP基因的表达特征。结果显示:(1)在葡萄基因组中,共鉴定到8个NIP基因,分布于葡萄4条染色体上,主要定位在质膜中;结构上含有6个跨膜结构域和两个典型的保守结构域NPA;氨基酸序列中存在很多个可能的磷酸化位点。(2)进化分析表明葡萄和拟南芥NIP基因具有较高的同源性,基因结构包含外显子数4~6个,保守基序种类和数量相似;基因启动子上游2 kb包含多种应答逆境和激素的顺式调控元件,其数量差异可能与基因本身功能相关。(3)NIP家族基因在不同组织中表达水平差异较大,多数成员在叶中表达水平较高,在茎中较低;成功克隆得到4个葡萄VvNIP基因,其长度分别为789 bp、606 bp、897 bp、789 bp,分别编码262、201、298、293个氨基酸。(4)qRT-PCR结果显示,不同胁迫处理下NIP基因在葡萄叶片中的表达水平不同:低温处理下葡萄NIP基因大多呈显著下调表达;盐胁迫下,除VvNIP2-1、VvNIP4-2外其余家族基因均呈下调表达;干旱胁迫下VvNIP4-2显著上调。研究表明,VvNIP基因对多种胁迫均有响应,为葡萄逆境胁迫机制研究提供了参考。
- 吴宙卢世雄任家玄马宗桓毛娟
- 关键词：水通道蛋白生物信息学实时荧光定量
- 葡萄LBD基因家族的鉴定与表达分析被引量：15
- 2018年
- 【目的】通过生物信息学分析明确LBD转录因子在葡萄基因组中的数量、结构和非生物胁迫差异表达,为探究LBD转录因子在葡萄非生物胁迫中的作用奠定理论基础。【方法】根据已经报道的拟南芥LBD基因,利用葡萄基因组数据库中的BLAST软件鉴定葡萄基因组中的LBD基因。采用DNAMAN5.0、Clustalx、MapInspect、MEME、GSDS2.0、ExPASy和MEGA5.0等软件进行生物信息学分析。利用PLEXdb中葡萄Affymetrix GeneChip 16K基因芯片数据绘制芯片表达谱。采用qRT-PCR方法检测VvLBD基因家族在逆境胁迫中的表达情况。【结果】从葡萄(Vitis vinifera L.)全基因组中鉴定得到30个LBD基因家族成员,可分为ClassⅠ和ClassⅡ两类,ClassⅠ分为5个亚族,分别是Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅰd和Ⅰe,ClassⅡ分为2个亚族,分别是Ⅱa和Ⅱb。理化性质分析表明,VvLBD基因家族编码氨基酸数目介于127—386,理论等电点分布在4.77—9.28。定位分析发现,该基因家族的30个基因分布于葡萄19条染色体中的11条染色体上,其中第13染色体上分布最多,有7个基因。多序列比对和motif分析结果表明,VvLBD基因家族具有特定的3个保守结构域,分别是类锌指结构、亮氨酸拉链结构和甘氨酸-丙氨酸-丝氨酸(GAS)结构。亚细胞定位分析表明,VvLBD基因家族主要在叶绿体、线粒体和细胞核中进行表达。VvLBD基因家族的二级结构主要以α-螺旋和不规则卷曲为主。VvLBD基因芯片表达谱分析发现,大部分基因在盐胁迫和PEG胁迫下表达量上升,并且胁迫时间的长短对该基因家族成员的表达也存在差异。qRT-PCR分析结果表明,VvLBD基因家族成员中VvLBD8、VvLBD11、VvLBD12、VvLBD15、VvLBD16、VvLBD17在400 mmol·L-1 NaCl处理条件下呈上调表达,表达量分别是对照的3、1、8、4、5和13倍,VvLBD12和VvLBD19在10%PEG处理条件下呈上调表达,表达量分别是对照的4和26倍。【结论】从葡萄基因组中一共鉴定出30个
- 何红红马宗桓张元霞张娟卢世雄张志强赵鑫吴玉霞毛娟
- 关键词：葡萄进化分析表达谱实时荧光定量PCR
- 光照强度对酿酒葡萄‘马瑟兰’果实品质的影响被引量：5
- 2021年
- 为明确不同光照强度与葡萄果实品质形成的关系,本研究采用透光性不同的果袋(CK:100%、A:50%、B:15%、C:5%和D:0)对葡萄果穗进行遮光处理,测定了果实的糖酸含量及与酿酒相关的一些品质指标。结果表明:果穗遮光后降低了果实品质,果袋透光率不同对果实品质的影响存在差异,总体来看,果袋透光率越小对果实品质的影响最显著,果实遮光程度超过50%时,果实品质显著下降。和对照果实相比,遮光后不同生育期果实中糖、总酚、单宁、类黄酮及花青素含量下降,完全遮光果实中降低最显著。遮光果实中可滴定酸、酒石酸、苹果酸和乳酸等含量增加,完全遮光果实中含量最高。可见,葡萄在发育过程中品质的形成与光照强度关系密切,光照强度较低时果实糖及一些重要的次生代谢物含量显著降低,而酸含量升高,果实品质降低。因此,适宜的光照强度是葡萄果实品质形成和改善的重要环境因子。
- 张驰李平曾宝珍李斗张明月张澳宁毛娟陈佰鸿马宗桓
- 关键词：葡萄光照强度果实品质
- 一种便于控制遮光角度的植物组织培养瓶
- 一种便于控制遮光角度的植物组织培养瓶，本实用新型涉及培养瓶技术领域，瓶体前侧的左右两侧对称设有支撑外杆，支撑外杆的上方活动插设有支撑内杆，支撑内杆上等距开设有数个调节孔，调节旋钮穿过通孔和调节孔后，与螺母旋接；连接柱内贯...
- 褚明宇毛娟陈佰鸿左存武李文芳周琪马宗桓
- 文献传递
- 苹果AQPs生物信息学分析及2个砧木AQPs对干旱胁迫的响应
- 2017年
- 为了解苹果水通道蛋白基因家族(AQPs)的生物信息学特征及苹果砧木对干旱胁迫的响应特点,对苹果AQPs进行系统进化、基因结构等生物信息学分析,并利用荧光定量PCR测定干旱胁迫下M26和山定子AQPs的表达水平。研究表明,苹果AQPs 30家族成员个可分为3个亚族,含2~7个外显子,分别定位于苹果的15条染色体上,2号、4号染色体无AQPs存在;1号、9号染色体上分别定位5个、4个基因,其余定位1~3个不等。AQPs氨基酸序列含NPA特征序列及TGINPARSI/FGAAI/VI、SGXHXNPAVT及GGGANXXXXGY保守基序;跨膜区域数量为4~7不等。轻度干旱胁迫下,M26叶片中MdPIP2;4的表达量最高,为11.029 8;根中Mdδ-TIP表达量最高,为17.148 0。山定子叶片中MdNIP4;2表达量最高(18.464 3),根中MdTIP1;3表达量最高(5.217 2)。中度干旱胁迫下,M26叶片中MdPIP2;4、MdNIP1;2和MdNIP4;1表达量分别上调34.63%、35.23%和89.42%;根中MdTIP5;1、Mdδ-TIP和Mdβ-TIP表达量分别下调46.04%、50.12%和52.48%。山定子叶片中MdNIP5;1、MdNIP6;1表达量分别上调16.8%和27.47%,MdNIP1;2下调37.73%;根中MdTIP1;3、MdTIP2;2、MdTIP5;1表达量分别上调29.92%、37.15%和70.29%。苹果AQPs基因结构和氨基酸序列具有较高的保守性。干旱胁迫下各AQPs基因在山定子和M26中的表达量存在显著差异,部分AQPs只在叶片或根部表达,存在组织差异性现象。
- 冉应龙毛娟左存武马宗桓李文芳姜雪峰马啸锁瑞妮苏瑞陈佰鸿
- 关键词：苹果AQPS生物信息学分析QRT-PCR砧木
