魏庆信
- 作品数:180 被引量:328H指数:11
- 供职机构:湖北省农业科学院更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生历史地理更多>>
- 转基因小鼠研究进展
- 本文综述了湖北省农科院生物技术研究所近年来有关转基因小鼠的主要研究进展.应用原核注射技术,将POMT-PGH、hDAF、pBHSA、pSHSA、PT-HBV1.3、Bcl-xL、hCD<,59>、hCD<,59>+hM-...
- 魏庆信郑新民李莉华文君魏雁田永祥李聚学
- 关键词:小鼠转基因动物繁殖生物技术
- 文献传递
- 转OMT/PGH基因猪外源基因整合及遗传特性研究被引量:3
- 1999年
- 实验以转OMT/PGH基因猪的G0、G1、G2和G3代共8头猪为材料,应用同位素和非同位素标记的染色体原位来交技术,对外源OMT/PGH基因在猪染色体上整合位点进行研究。结果表明:(1)外源基因可以整合在染色体上,整合的位点是随机的;(2)整合在染色体上的外源基因可以遗传给子代;(3)整合在染色体上的外源基因在转基因动物世代过程中整合的位点是相对稳定的。
- 樊俊华魏庆信陈清轩李奎
- 关键词:原位杂交染色体整合位点转基因猪
- 转人MCP和CD59双基因小鼠的构建及传代研究
- 本试验采用双基因混合注射的方法,构建了转CD59(膜辅因子蛋白)+MCP(膜反应性溶解抑制物)双基因小鼠,并且对获得的原代转双基因小鼠进行了传代,为异种移植研究提供动物模型,为下一步构建转双基因猪提供方法和依据。
- 魏庆信魏雁郑新民李莉乔宪风刘西梅周荆荣田永祥
- 文献传递
- 微卫星DNA对外源基因遗传的影响
- 2009年
- 试验通过转绵羊金属硫蛋白启动子-猪生长激素(oMT-pGH)基因和转绵羊金属硫蛋白启动子-猪生长激素-微卫星DNA(oMT-pGH-microsatellite DNA)基因猪的连续传代,分析了后代中转基因阳性猪的比例,并比较了两种转基因猪的遗传效果。结果发现,外源基因的传代不稳定,世代中转基因个体的比例在逐代降低;Microsatellite DNA片段在转基因猪的传代中没能显现出提高整合率的作用。
- 郑新民丁军涛乔宪凤魏庆信华文君李莉王亚刚肖红卫程妮
- 关键词:转基因猪微卫星DNA
- 转基因小鼠研究进展
- 本文综述了湖北省农科院生物技术研究所近年来有关转基因小鼠的主要研究进展。应用原核注射技术,将POMT-PGH、hDAF、pBHSA、pSHSA、PTHBV1.3、Bcl-xL、hCD59、hCD59+hMCP等8种外源基...
- 魏庆信郑新民李莉华文君魏雁田永祥李聚学
- 关键词:转基因小鼠外源基因超数排卵实验动物
- 文献传递
- 猪微注射基因胚胎的移植
- 1990年
- 对供体母猪用PMSG+HCG的药物组合进行超数排卵处理,发情后配种。注射HCG的48—68小时内,用手术的方法采集胚胎。检出1—4细胞期的胚胎,在显微操作仪下,每细胞注射OMT/PGH融合基因2P1。然后将809枚胚胎移植给31头与供体同步发情的受体母猪,有21头受体怀孕,移植受胎率67%;共产仔136头,其中产活仔116头;产仔率16.8%(136/809);胚胎发育成活率14.3%(116/809)。
- 魏庆信李荣基樊俊华
- 关键词:胚胎干细胞细胞期产仔率再移植透明带
- 转基因猪表达人血清白蛋白的研究
- 郑新民魏庆信华文君李莉熊忠良肖作焕乔宪凤刘西梅周荆荣田永祥魏雁苟德明赵浩斌
- 用转基因猪表达人血清白蛋(HAS)的研究是农业畜牧领域的家畜品种改良及育种,这种改良有别于传统意义上的杂交育种,而是利用动物繁殖、遗传育种、分子生物学、转基因动物和生物化学等学科的理论为技术原理,改变猪的基因组结构,创造...
- 关键词:
- 关键词:转基因猪杂交育种遗传育种
- 猪微注射基因胚胎的自体移植被引量:1
- 1992年
- 冲取7头超排或自然发情配种的湖北白猪后备母猪1—4细胞期胚胎86枚,显微注射OMT/PGH基因后,移植回原供体母猪的输卵管内。其中5头受孕,4头维持到分娩,产仔11头,产仔率12.8%(11/86);经分子杂交检测,3头阳性,基因整合率27.3%(3/11),转基因效率3.5%(3/86)。
- 魏庆信樊俊华陈东宝李绍章胡宏宇华文君王(羽中)扈荣良
- 关键词:注射自体移植
- 人MCP和CD59双基因导入昆明小鼠的整合及传代研究
- 将人MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(膜反应性溶解抑制物)两种基因采用混合注射的方法,导入521枚昆明小鼠的受精卵原核,得到原代转CD59基因小鼠14只,CD59的整合率为18.4﹪;转MCP基因小鼠12只,MCP的整合...
- 魏雁郑新民李莉乔宪风刘西梅周荆荣田永祥魏庆信
- 文献传递
- 猪乙脑病毒WHe株的PrM-E、NS1、E-NS2A基因的克隆及序列测定被引量:4
- 2003年
- 本文通过RT_PCR扩增了猪乙型脑炎病毒WHe株主要抗原基因NS1(约 1.14kb)、prM_E(约 2 .1kb)、E_NS1_NS2A (约 3.0kb) ,并将NS1、E_NS1_NS2A、PrM_E基因克隆、测序。与Genbank发表的JEV基因序列进行序列分析 ,发现WHe株与其他 12种典型的JEV强毒株的同源性在 88.3%~ 99.4 %之间。WHe株与K94P0 5株的同源性最低 (88.3% ) ,与P3株的同源性最高 (99.4 % ) ,可认为WHe株是由P3株衍生而来的。在JEV基因组 5’端 389~ 3910的长 35 2 2nt的决定JEV抗原性的C_prM_E_NS1_NS2A区中 ,WHe株与P3株仅有 2 1个碱基不同 ,其中的 14个单碱基突变为同义突变 ,另外7个为错义突变 ,导致相应的氨基酸序列 (1173个 )中的 6个氨基酸发生了变异 ,其中的 5个氨基酸变异出现在含有各关键的抗体中和决定簇的E蛋白内 ,另一个位于NS1蛋白内。
- 乔宪凤熊东海郑新民徐涤平赵浩斌魏庆信
- 关键词:日本乙型脑炎病毒基因克隆核酸序列