鲁立良
- 作品数：37 被引量：104H指数：6
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- 发文基金：国家重点实验室开放基金新疆生产建设兵团科技支疆计划项目兵团科技支疆项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- QuEChERS净化-高效液相色谱-串联质谱法测定红枣中5种植物生长调节剂
- 2024年
- [目的]建立1%甲酸-乙腈提取结合QuEChERS净化,高效液相色谱-串联质谱法同时测定红枣中5种植物生长调节剂的方法。[方法]比较不同提取试剂、净化材料等对提取净化效果的影响。在ESI源正/负离子模式下,多反应监测(MRM)模式采集数据,进行定性和定量分析。[结果]5种植物生长调节剂在1~50 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好(R 2>0.999),方法检出限和定量限分别为0.1~0.2和0.3~0.6μg/kg。空白红枣3个不同的添加水平回收率为82.5%~106.1%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~8.4%。通过对市售红枣样品检测,能够准确测定红枣中植物生长调节剂水平。[结论]该方法简单、快速、准确可靠,适用于红枣中5种植物生长调节剂的快速测定。
- 鲁立良陈永发张金磊罗瑞峰刘长勇
- 关键词：红枣植物生长调节剂高效液相色谱-串联质谱法QUECHERS
- 流动注射电化学发光法测定色氨酸被引量：6
- 2005年
- 将恒电流电解法与流动注射技术相结合,在线电解定量产生不稳定化学发光试剂Mn(Ⅲ),基于Mn(Ⅲ)能直接氧化色氨酸产生化学发光,建立了流动注射电化学发光测定色氨酸的新方法.在优化的实验条件下,测定色氨酸的范围为1.0×10-6～1.0×10-4g/mL,相关系数为0.9996,方法的检出限为3.0×10-7g/mL,相对标准偏差r=2.2%(1.0×10-5g/mL,n=11).
- 杨红兵梁兰秋鲁立良
- 关键词：电解电化学发光流动注射分析色氨酸
- 噻虫嗪在棉叶中残留消解动态及对棉蚜的防治效果评价被引量：1
- 2021年
- 【目的】研究噻虫嗪种衣剂在棉叶中的消解动态,评价其对棉蚜的防治效果。【方法】采用QuEChERS-UPLC-MS/MS方法,定期测定棉叶中噻虫嗪的含量,田间调查噻虫嗪种衣剂对棉蚜防治效果。【结果】0.01~0.50 mg/L线性关系良好,相关系数r=0.999。在0.01、0.20、0.50 mg/kg添加水平下,噻虫嗪在棉叶中的平均回收率在93.4%~119.71%,相对标准偏差为0.34%~5.18%,方法检测限为0.001 mg/kg。噻虫嗪在棉叶中的消解动态符合一级动力学方程,半衰期为3.85~4.03 d。下部叶中噻虫嗪含量分别占各处理总浓度的59.42%~76.39%,噻虫嗪主要分布在下部叶片。出苗后30 d时,600 g/100kg处理防效最佳,仍可达87.90%。【结论】使用600 g/100kg浓度噻虫嗪种子处理,可较好地防治苗期蚜虫。
- 陈文静赵静张金磊鲁立良冯丽凯
- 关键词：噻虫嗪棉蚜消解动态
- HPLC法测定肉及其制品中苯并(α)芘残留量被引量：5
- 2010年
- 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定肉及其制品中苯并(α)芘的分析方法。样品以环己烷为萃取剂,经过多次液—液分配净化。采用Waters-XTerraTMRP18(5μm,4.6mm×150mm)分离,以乙腈和水为流动相(体积比为92:8),荧光检测器检测。在3个添加水平下,苯并(α)芘的回收率为83.3%～101.1%,相对标准偏差(RSD)为4.4%～13.0%。该方法的检出限和定量限分别为0.05μg/kg和0.2μg/kg。灵敏度高,检出限低,可以满足食品检测标准的要求。
- 李红敏刘长勇鲁立良
- 关键词：HPLC
- 麻黄和枸杞中农药多残留分析方法研究
- 中草药是一种特殊的食品，由于在维护人们健康方面具有突出的效果，使其需求量不断增加。大部分中草药都依赖于人工栽培，在栽培的过程中要使用各种农药，很容易造成中草药中农药污染，严重危害人们的健康。目前，中草药中农药残留的研究主...
- 鲁立良
- 关键词：麻黄枸杞农药残留有机磷农药中草药
- 文献传递
- 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定粮食中矮壮素和缩节胺残留量被引量：2
- 2012年
- 粮食样品用甲醇-水(1+1)溶液超声提取,所得提取液通过Strata-X-C固相萃取小柱净化,用甲醇-0.2mol.L-1乙酸铵溶液(1+1)的混合液洗脱,将洗脱液旋转蒸发至近干,用乙腈-水(2+3)溶液溶解并定容至1 mL供测定。采用Aglient ZORBAX RX-SIL色谱柱(3.0 mm×100mm,1.8μm)分离,以乙腈和0.01mol.L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)按体积比20比80混合作为流动相,在0.3mL.min-1流量条件下进行洗脱。质谱测定中采用正离子电离方式,多反应监测扫描模式。矮壮素和缩节胺的质量浓度在0.2～10μg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.02,0.05μg.kg-1。用标准加入法做回收试验,测得回收率在80.1%～104.7%之间,相对标准偏差(n=5)为2.5%～9.3%。
- 鲁立良罗小玲王远郝家勇
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法矮壮素缩节胺
- 一种果蔬药物残留采样装置
- 本实用新型公开了一种果蔬药物残留采样装置，包括筒体，所述筒体的底部设置钮盖，所述钮盖的表面安装有密封条，所述密封条位于钮盖与筒体之间；所述钮盖上安装有调节套筒，所述调节套筒位于筒体的内侧，所述调节套筒和筒体之间设置有滚珠...
- 罗瑞峰马小宁王国红刘长勇李先义姬勇康立超鲁立良张睿
- 一种快速浓缩番茄酱的装置
- 本实用新型公开的属于食品生产技术领域，具体为一种快速浓缩番茄酱的装置，包括壳体，所述壳体顶部左侧焊接有浓缩桶，所述浓缩桶顶部中央位置螺接有电机，所述浓缩桶顶部左侧设置有入料口，所述电机底部动力输出端通过联轴器连接有搅拌轴...
- 雷用东邓小蓉张正红邢丽杰党富民王远罗志根鲁立良罗瑞峰孙凤霞李建国王静
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定葡萄中8种植物生长调节剂的残留量被引量：5
- 2015年
- [目的]建立超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定葡萄中8种植物生长调节剂残留量的方法。[方法]将供试葡萄样品经乙腈提取,分散固相萃取,采用BEH C18色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子化,正负离子分段扫描和多反应监测模式（MRM）检测,外标法定量。[结果]试验得出,缩节胺、矮壮素、赤霉素在2.5~500 ng/ml,6-苄氨基嘌呤、对氯苯氧乙酸、氯吡脲、多效唑、2,4-二氯苯氧乙酸在1~200 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990。8种植物生长调节剂的方法检出限为0.2~0.5μg/kg,方法定量限为0.5~1.5μg/kg,样品添加回收试验的平均回收率为73.5%~102.2%,相对标准偏差为2.9%~9.7%（n=7）。[结论]该方法简单、灵敏度高、分析时间短,适用于葡萄中8植物生长调节剂的测定。
- 王远邢丽杰向晓黎鲁立良罗小玲
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱植物生长调节剂葡萄
- 基质固相分散法测定麻黄中溴氰菊酯的残留量被引量：2
- 2006年
- 以溴氰菊酯为分析对象，将一种新型的样品前处理技术—基质固相分散法（MSPD）应用于麻黄中的溴氰菊酯残留测定，建立了麻黄中溴氰菊酯残留量的检测方法，优化了MSPD法的实验条件及气相色潜条件。样品经MSPD处理后，不需要进一步净化就可直接用气相色谱检测；麻黄的三个添加水平回收率为83．4％～98．3％。RSD为3．5％-8．7％，该方法具有操作简便、净化效果好、适用性强的特点。
- 杨红兵鲁立良张玲高英
- 关键词：基质固相分散麻黄农药残留
