鲍光明
- 作品数：70 被引量：96H指数：6
- 供职机构：江西农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生理学文化科学更多>>
- 一种凤尾草抑菌成分的制备、分离及鉴定方法
- 本发明公开了一种凤尾草抑菌成分的制备、分离及鉴定方法，该制备方法通过合理控制料液比、温度、及时间，并选择适合的提取液，能快速有效提取凤尾草中的抑菌成分，提高后续研究的效率和可靠性。采用薄层色谱法，通过筛选出适合的展开剂，...
- 王小莺鲍光明刘宝生刘立恒郭小权邓科邹志萱
- 文献传递
- 以3-硝基邻苯二甲酸根构建的环状双核Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构(英文)
- 2014年
- 以3-硝基邻苯二甲酸和咪唑及2,2′-联吡啶为配体构筑了2种配合物[Zn2(npa)2(Im)4](1)和[Cd2(npa)2(2,2′-bipy)2(H2O)2]·2H2O(2)(npa2-=3-硝基邻苯二甲酸根,Im=咪唑,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶)。用元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构;测定了配合物1和2的热稳定性。2个配合物均为双核分子,具有M2C8O4十四元大环结构。配合物1的双核单元通过分子间氢键形成3D网络结构,配合物2的双核单元通过分子间氢键和π-π堆积形成2D层状结构。
- 袁厚群胡春燕鲍光明肖伟孙婷婷邢永恒
- 关键词：咪唑晶体结构
- 淀粉支载烟酸前药的合成及其体外释放研究被引量：1
- 2014年
- 为了降低烟酸的不良反应,试验以淀粉和烟酰氯为原料,合成了淀粉支载的烟酸高分子前药,用红外光谱和核磁共振谱对其结构进行结构表征,用紫外分光光度计测定烟酸的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行体外释放研究。结果表明:烟酸成功接到淀粉分子上,淀粉-烟酸复合物在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药且释药的开始阶段无爆释现象,与烟酸相比较,其作用时间明显增长,说明该复合物有望大大减轻药物对胃黏膜和肠道的刺激作用。
- 梅天笑王小莺袁厚群万根聂海静鲍光明
- 关键词：淀粉烟酸体外释放前药核磁共振谱
- 一种功能化Eu<Sup>3+</Sup>@UiO-66-FDC荧光探针的制备及其对色氨酸的检测应用
- 本发明属于荧光传感器技术领域，具体涉及一种功能化Eu<Sup>3+</Sup>@UiO‑66‑FDC荧光探针的制备及其对色氨酸的检测应用，通过后功能化修饰合成Ln‑MOF荧光探针Eu<Sup>3+</Sup>@UiO‑6...
- 袁厚群钟宇菲鲍光明彭雄鑫夏义凡
- 文献传递
- N-连接寡糖中岩藻糖α(1-6)-葡萄糖胺二糖骨架的区域及立体选择性合成
- 2013年
- 岩藻糖α(1-6)-氨基葡萄糖是N-glycans基本结构骨架中的重要组成部分,在该二糖的合成上,本研究利用兼有保护羟基、"armed activation"(武装活化)、区域和立体选择性功能的苄基,以甲基-2-O-苄基-3,4-二-O-乙酰-1-硫-β-L-硫代吡喃岩藻糖苷(2)为供体,在三氟甲磺酸甲酯(MeOTf)和2,6-二-叔-丁基-4-甲基吡啶(DTBMP)催化作用下,实现了对烯丙基-3-苄基-2-脱氧-2-(2,2,2-三氯乙氧)甲酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)的6-位羟基的α糖基化,从而简便有效地构建了岩藻糖α(1-6)-氨基葡萄糖胺二糖骨架(1)。该工作有望推动含岩藻糖的N-连接寡糖的构建。
- 鲍光明TANAKA Katsunori袁厚群王小莺梅天笑FUKASE Koichi
- 关键词：岩藻糖
- 一种pH响应性恩诺沙星纳米颗粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种pH响应性恩诺沙星纳米颗粒及其制备方法和应用，该pH响应性恩诺沙星纳米颗粒由壳聚糖与肉桂醛接枝形成载体，封装恩诺沙星获得。本发明制得的pH响应性恩诺沙星纳米颗粒的平均药物包封率为76.6％，负载量为3.3...
- 鲍光明杨俊岚袁厚群王立琦王小莺何嘉欣宋德平邓科
- 淀粉支载氧氟沙星前药的合成及其体外释放研究被引量：2
- 2014年
- 以淀粉和氧氟沙星为原料,合成了淀粉支载的氧氟沙星高分子前药,用核磁共振氢谱对其结构进行了结构表征、紫外分光光度计测定了氧氟沙星的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行了体外释放研究。结果清楚显示氧氟沙星成功接入到淀粉分子上,该高分子前药在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药,与氧氟沙星相比较,其作用时间明显增长,可以有效减缓药物成分的释放,控制血药浓度,有望大大减轻药物对胃粘膜和肠的刺激作用,并解决氧氟沙星的味苦及难溶等问题。
- 鲍光明梅天笑袁厚群黄爱平王小莺钱晶晶肖雪菲李丽金陈宇
- 关键词：体外释放前药
- 一种有效降低水中硫酸黏菌素残留量的方法
- 本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种有效降低水中硫酸黏菌素残留量的方法，本发明主要优选了硫酸黏菌素降解的高铁酸钾用量、pH、时间，并对最佳降解条件下废水中腐植酸对降解的影响以及降解产物的抗菌活性、对发光细菌的毒性等进行评...
- 王立琦王忠王小莺刘宝生鲍光明李明月彭佳英赵靖玉
- 文献传递
- 一种用于治疗猪禽腹泻的复方中兽药口服制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种用于治疗猪禽腹泻的复方中兽药口服制剂及其制备方法,该中兽药口服制剂包括以下重量份配比的中药材：凤尾草5‑10份、醋五味子5‑10份、石榴皮5‑10份、连翘5‑10份、乌梅5‑10份、甘草5‑10份,制备方...
- 王小莺郭小权南苹瑶王立琦鲍光明
- 文献传递
- 淀粉支载阿司匹林前药的合成及其体外释放
- 2014年
- 以淀粉和乙酰水杨酰氯为原料,合成了淀粉支载的阿司匹林高分子前药,用核磁共振谱对其进行结构表征,用紫外分光光度计测定阿司匹林的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行体外释放研究.结果表明,阿司匹林成功接入到淀粉分子上,该复合物在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药且释药的开始阶段无爆释现象出现,与阿司匹林相比较,其作用时间明显增长,有望显著减轻药物对胃粘膜和肠的刺激作用.
- 梅天笑王小莺袁厚群万根聂海静鲍光明
- 关键词：复合物体外释放前药
