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NGFIB-β在大鼠视网膜发育过程中的表达变化及与PCNA的相关关系: 2013年; 目的:观察NGFIB-β(nerve growth factor-induced gene B-β,Nurr1)在大鼠视网膜神经细胞发育过程中蛋白表达的动态变化及与PCNA的相关关系,探讨NGFIB-β在视网膜发育过程中的表达意义。方法:石蜡包埋组织切片,免疫组织化学双重染色及Western blot。结果:NGFIB-β在视网膜发育过程中的表达呈现了显著的动态变化,NGFIB-β从E18 d开始在大鼠视网膜组织出现少量表达,阳性表达主要在内核层内缘,随着发育的进行阳性细胞数目明显增多,P3～7 d达到高峰,之后随着细胞的成熟阳性表达又逐渐减少,成熟的视网膜组织内仅见少量阳性细胞,与PCNA的对比观察发现,两者表达在不同部位和不同细胞中,NGFIB-β主要表达在已分化的幼稚神经细胞中,在增殖细胞中不表达;PCNA蛋白从E14 d到P7 d为强阳性表达,P9 d时阳性细胞的数目明显减少,成熟的组织中未见阳性表达。结论:NGFIB-β在大鼠视网膜神经细胞从幼稚到成熟的分化过程中可能有重要调控作用。; 王冉胡蕊贾景娜王洁史为博齐倩李英敏王学义; 关键词：视网膜增殖细胞核抗原分化

NGFIB-β在大鼠脊髓神经细胞迁移分化中的表达研究: 2011年; 目的:观察孤儿核受体神经生长诱导基因B-β(nerve growth factor-induced gene B-β,NGFIB-β)在大鼠脊髓发育过程中蛋白表达的动态变化及与增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的相关关系,探讨NGFIB-β在神经细胞迁移分化中的表达意义。方法:采用石蜡包埋组织切片,免疫组织化学染色及免疫组织化学双重染色。结果:NGFIB-β阳性表达在脊髓的发育过程中呈现出显著的动态变化,NGFIB-β阳性细胞显示已经分化的形态。NGFIB-β首先在胚胎13天(E13)脊髓组织的背侧出现阳性细胞,E15可清楚观察到阳性细胞呈"扶梯"样迁移方式从背侧向腹侧迁移,随着发育和细胞的成熟,阳性表达明显减少,成熟脊髓组织中未见阳性表达,与PCNA的对比观察表明,两种蛋白分别表达在不同的细胞中,NGFIB-β表达在迁移分化的幼稚神经细胞中,而在有增殖能力的细胞中不表达。结论:NGFIB-β可能在大鼠脊髓神经细胞从幼稚到成熟的迁移分化过程中具有调控作用。; 马如飞李英敏齐倩丛斌史为博左敏张国忠; 关键词：脊髓分化迁移

大鼠视网膜发育过程中细胞增殖与凋亡的形态学被引量：1: 2015年; 目的：观察视网膜发育过程中增殖细胞核抗原（PCNA）的表达变化及细胞凋亡状态。方法：14~20 d 胎鼠（E14-20 d）、生后0~15 d 幼鼠（P0-15）及成年鼠（P36）,取出眼球组织,免疫组织化学显色及原位末端标记（TUNEL）观察 PCNA的表达和细胞凋亡变化。结果：发育早期 E14~P7,可观察到有较强 PCNA 阳性表达,P9时 PCNA 阳性细胞数目明显减少,P15开始未见明显 PCNA 阳性表达。E18可观察到凋亡细胞,随着发育的进行,凋亡细胞逐渐增多,P7时凋亡细胞数目最多,之后又逐渐减少,成熟的视网膜组织内未见明显凋亡细胞。结论：在视网膜神经细胞发育过程中,细胞的增殖和凋亡呈现了有序的动态变化,正是这种有序的增殖和凋亡的平衡才使视网膜最终发育成了正常的组织结构及功能。; 游庆朋史为博刘洁齐倩李英敏左敏丛斌; 关键词：视网膜发育增殖细胞核抗原增殖凋亡

法医转化医学模式——法医学发展的新契机被引量：17: 2015年; 目的随着法医科学的不断发展,法医学在社会管理和公共安全领域发挥着越来越重要的作用,也正因为此,法医学应该借鉴目前备受关注的"转化医学"思路,更高效地将基础医学、临床医学、生物学等其他学科的研究成果及法医学的理论成果进行研发,转化为法医检案技术以适应社会需要。法医转化医学研究体系涉及法医学研究各个领域和环节,包括:法医转化医学技术体系证据链要素的研究;法医各学科转化医学科研技术规范制定;法医转化医学科研方法学研究;法医转化医学科研成果证据学属性评价标准等。积极推广"法医转化医学模式"的科研方法,对当代法医学发展具有重要的战略意义。; 丛斌齐倩; 关键词：法医学

大鼠生后视网膜发育过程中Nurr1与TH的相关关系研究: 2012年; 目的:观察核受体相关因子1(nuclear receptor-related factor 1,Nurr1)与多巴胺能神经细胞特异性标记物酪氨酸羟化酶(TH)在生后大鼠视网膜发育过程中的表达变化,探明Nurr1与视网膜多巴胺能神经元的相关关系。方法:石蜡包埋组织切片,免疫组织化学双重标记。结果:Nurr1在视网膜发育过程中的表达出现了显著的动态变化,Nurr1阳性产物主要表达在内核层细胞,生后3～7 d达到高峰,之后随着细胞的成熟阳性表达又逐渐减少,成熟的视网膜组织内仅见少量Nurr1阳性细胞,在视网膜神经细胞从幼稚到成熟的分化过程中仅见个别TH阳性细胞。Nurr1与TH的免疫组化双标结果显示两蛋白可以共表达在同一细胞中,但众多的Nurr1阳性细胞不表达TH。结论:Nurr1在大鼠视网膜多巴胺能神经细胞及非多巴胺能神经细胞从幼稚到成熟的分化过程中可能具有重要的调控作用。; 齐倩史为博贾景娜丛斌左敏李英敏; 关键词：视网膜发育酪氨酸羟化酶

小胶质细胞介导的兴奋性氨基酸在大鼠DAI神经损伤中的作用被引量：1: 2015年; 目的观察大鼠弥漫性轴索损伤（diffuse axonal injury,DAI）模型中小胶质细胞介导的兴奋性氨基酸在神经损伤中的作用。方法 75只SD大鼠随机分为假手术组、损伤组、米诺环素干预组各25只,通过免疫组织化学方法观察DAI后6、12、24、48和72hCD11b分布特点,并通过高效液相色谱对脑组织中的兴奋性氨基酸进行定量分析。结果打击后12h小胶质细胞数量明显增加,损伤组大脑皮层CD11b的表达在打击后12h达到高峰,脑干CD11b的表达在打击后24h达到高峰。给予米诺环素干预后CD11b的表达在12~72h明显减少。打击后脑组织即有谷氨酸和天门冬氨酸含量升高,损伤组大脑皮层谷氨酸及天门冬氨酸12h到达高峰,脑干组织谷氨酸和天门冬氨酸损伤后24h达到高峰,之后逐渐下降,而米诺环素干预组12~72h均低于损伤组。结论米诺环素可以通过抑制小胶质细胞的激活作用降低脑组织中谷氨酸及天门冬氨酸的含量。; 李苑易善勇王松军刘霞齐倩丛斌; 关键词：弥漫性轴索损伤氨基酸类米诺环素

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齐倩