丁继固
- 作品数：61 被引量：94H指数：5
- 供职机构：湖北科技学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金博士科研启动基金湖北省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质的定位投射—FRAP法
- 1999年
- 目的：研究大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位。方法：按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量分析。结果：大鼠腓深神经向ＳＧ的纵向投射主要为Ｌ２～Ｌ６上部。Ｌ２～Ｌ６各节段ＳＧ水平向眉毛状反应带长所测均值分别为０．７６１、０．８２５、０．８８７、０．８９８、０．８１９ｍｍ，而腓深神经向Ｌ２～Ｌ６上部各节段ＳＧ水平向投射所测均值分别在０．４１４～０．４８１、０．３６２～０．５１４、０．３３５～０．４７２、０．３３９～０．４３７、０．３７２～０．４３９ｍｍ的范围。结论：腓深神经投射区主要位于ＳＧ的中间带偏内。
- 丁继固张丽华蔡丽霞胡松林
- 关键词：腓深神经脊髓胶状质显微测量
- 低氧环境下白细胞介素1β诱导中脑源性神经干细胞的分化
- 2013年
- 背景:在体外某些外来信号的调控和诱导下,神经干细胞可定向诱导分化成与受体部位细胞类型与构成相似的细胞群体,使其更容易掺入靶组织,并可满足移植所需的细胞数量,提高移植细胞的存活率。目的:验证白细胞介素1β在低氧环境下体外诱导中脑源性神经干细胞的分化。方法:分离孕12d胎鼠中脑组织,培养神经干细胞、传代并鉴定。将鉴定后传代培养的中脑源性神经干细胞按分组接种于含体积分数10%胎牛血清的DMEM/F12培养基和含体积分数10%胎牛血清的DMEM/F12+白细胞介素1β培养基;分别置于常氧(体积分数21%O2)和低氧(体积分数3%O2)环境下诱导分化,诱导分化9-11d后行小鼠抗大鼠酪氨酸羟化酶免疫细胞化学染色,检测酪氨酸羟化酶及神经元特异性烯醇化酶阳性细胞率。结果与结论:与常氧组比较,低氧组尤其是低氧+白细胞介素1β组中酪氨酸羟化酶阳性神经元的突起数目更多,且长度更为延长。孕12d胚鼠腹侧中脑组织可以在体外培养传代、并能诱导分化成多巴胺能神经元;在低氧环境或低氧+白细胞介素1β诱导下,分化率均高于常氧组,其表型更成熟。说明在低氧或低氧和白细胞介素1β诱导下,可明显促进中脑源性干细胞分化为形态及功能成熟的多巴胺能神经元。
- 丁继固丁文杰李光
- 关键词：干细胞低氧环境白细胞介素1Β
- 大鼠正中神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析——FRAP法被引量：3
- 1996年
- 本文用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量,对大鼠正中神经一级传入纤维在脊髓胶状质(SG)的定位投射进行了定量分析.大鼠正中神经向SG的纵向投射主要为C_5～T_1.C_5～T_1各节段SG水平向眉毛状反应带所测均值(mm)分别为0.888、0.935、0.957、0.905和 0.776,而正中神经向C_5～T_1各节段SG水平向投射所测均值(mm)分别在0～0.204、0～0.303、0～0.409、0～0.432和0～0.336的范围,这显示了正中神经投射区均位于SG的内侧带和部分中间带.
- 丁继固蔡丽霞任立恩胡松林
- 关键词：正中神经
- 胶质源性神经营养因子与白细胞介素1β体外诱导中脑神经干细胞的分化被引量：7
- 2010年
- 背景：在神经干细胞移植治疗帕金森病中,移植细胞的数量及多巴胺能神经元的分化比率是必须解决的问题,而有效的神经干细胞体外增殖与多巴胺能神经元的大量定向诱导分化是解决问题的关键所在。目的：探讨胶质源性神经营养因子与白细胞介素1β体外诱导中脑神经干细胞向多巴胺能神经元的分化。方法：分离妊娠12d小鼠胚胎腹侧中脑,经胰酶消化和机械吹打制成单细胞悬液,离心过滤后机械方法传代培养5~7d的神经球,分组进行诱导分化10~12d,待80%细胞从神经球迁移出来,分化为单细胞时,进行免疫细胞化学鉴定及流式细胞术检测酪氨酸羟化酶阳性细胞率。结果与结论：神经球细胞表达巢蛋白抗原,能分化为神经元特异性烯醇化酶和胶原纤维酸性蛋白阳性细胞。胶质源性神经营养因子与白细胞介素1β在体外能明显提高中脑神经干细胞分化为酪氨酸羟化酶阳性神经元的比例,胶质源性神经营养因子诱导组、白细胞介素1β诱导组和两者联合应用均较空白对照组比例高,尤其是两者联合应用作用更显著,说明胶质源性神经营养因子、白细胞介素1β可明显促进中脑神经干细胞分化为数量足够、形态及功能成熟的多巴胺能神经元。
- 丁继固丁文杰李光
- 关键词：中脑神经干细胞多巴胺能神经元胶质源性神经营养因子白细胞介素1Β酪氨酸羟化酶
- 左结肠动脉与肠系膜上动脉异常吻合支1例被引量：1
- 2012年
- 笔者在解剖尸体标本时发现左结肠动脉与肠系膜上动脉异常吻合支一例，现报道如下：成年尸体，男性，55岁左右，身长165cm，身材瘦小，肠系膜上动脉起至腹主动脉前壁，距离左右髂总动脉分又处约13cm，肠系膜下动脉起至腹主动脉前壁，距离左右髂总动脉分叉处约4cm，左结肠动脉起始处距离肠系膜下动脉起始处约2．1cm，异常吻合支在距离左结肠动脉起始处约5．5era处发出，斜向右上，越过中线注入肠系膜上动脉的分支，如图1所示。
- 宁志丰朱波周红丁继固陈拥斌
- 关键词：肠系膜上动脉结肠动脉动脉异常吻合支尸体标本右髂总动脉
- 常氧及低氧条件下胶质源性神经营养因子体外诱导中脑神经干细胞向多巴胺能神经元的分化
- 2011年
- 背景:神经干细胞的定向诱导分化和扩增受细胞自身基因和外来信号的调控。目的:观察中脑源性神经干细胞在常氧、低氧和胶质源性神经营养因子诱导下向多巴胺能神经元的分化情况。方法:无菌条件下分离E12小鼠胚胎腹侧中脑组织,胰酶消化和机械吹打制成单细胞悬液,在无血清培养基中培养扩增;Nestin免疫细胞化学染色方法鉴定神经干细胞。在有血清培养基中对纯化神经干细胞自然分化;神经元特异性烯醇化酶和胶质纤维酸性蛋白免疫细胞化学染色方法分别鉴定神经元和星形胶质细胞。建立常氧和低氧环境,设置常氧组、常氧+胶质源性神经营养因子组、低氧组、低氧+胶质源性神经营养因子组,按实验分组在有血清条件下诱导分化。结果与结论:在低氧条件下,中脑神经干细胞向多巴胺能神经元分化均高于常氧组;尤其是低氧环境和胶质源性神经营养因子诱导下向多巴胺能神经元分化比例更高,表型更成熟。说明低氧环境下胶质源性神经营养因子可明显促进中脑神经干细胞分化为数量足够、形态及功能成熟的多巴胺能神经元。
- 罗特坚丁继固
- 关键词：常氧低氧胶质源性神经营养因子中脑神经干细胞多巴胺能神经元酪氨酸羟化酶
- 大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析－FRAP法被引量：4
- 1995年
- 本实验按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量，对大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的定位投射进行了定量分析。大鼠尺神经向ＳＧ的纵向投射主要为Ｃ６～Ｔ１，少数实验动物投向Ｔ２上、中段。Ｃ６～Ｔ２各节段ＳＧ水平向“眉毛状反应带”长所测均值（ｍｍ）分别为０．９９６、０．９９６、０．９１８、０．７８３、０．６４２，而尺神经向Ｃ６～Ｔ２各节段ＳＧ水平向投射所测均值（ｍｍ）分别在０．３５４～０．５３６、０．３３３～０．５４２、０．２１４～０．５１５、０．１４４～０．３１９、０～０．２２３的范围，显示了反应带从ＳＧ的中间区逐渐移至内侧区。
- 丁继固蔡丽霞任立恩胡松林
- 关键词：尺神经脊髓胶状质
- 大鼠腓浅神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析(FRAP法)
- 1997年
- 本实验按跨神经节溃变原理,用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量,对大鼠腓浅神经一级传入纤维在脊髓胶状质(SG)定位投射进行了定量分析。 大鼠腓浅神经向SG的纵向投射主要为L2～L6。L2～L6各节段SG水平向“眉毛状反应带”宽所测均值分别为0.795、0.849、0.913、0.921、0.852mm,而腓浅神经向L2～L6各节段SG水平向投射所测值分别于0.447～0.533、0.384～0.561、0.351～0.598、0.338～0.611、0.383～0.561mm之间的范围,显示腓浅神经反应带占居SG中间区域。
- 肖立新丁继固蔡丽霞胡松林
- 关键词：腓浅神经胶状质
- 国人胫骨的测量被引量：1
- 1997年
- 本文对四川地区成人干燥胫骨240例进行了测量,经统计学处理结果如下:胫骨各项测值侧别比较,均无显著性差异,但存在着明显的性别差异。按胫骨指数分级,男性多属中胫型和宽胫型,女性多属宽胫型;按胫骨指数分型,男女多属短胫型。
- 丁继固任立恩邓兆宏
- 关键词：胫骨
- 大鼠肌皮神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析──FRAP法
- 1999年
- 目的：研究大鼠肌皮神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位。方法：用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量研究。结果：大鼠肌皮神经在ＳＧ纵向投射主要在Ｃ５～Ｃ６，少数实验动物投向Ｃ７上部。Ｃ５～Ｃ７各节段ＳＧ水平向“眉样反应带”所测均值（ｍｍ）分别为０．８４９、０．９４３、０．９６０，而肌皮神经在Ｃ５～Ｃ７各节段ＳＧ水平向投射所测均值（ｍｍ）分别在０．２５０～０．３８２、０．２８８～０．４２５、０．３０１～０．４０２的范围。结论：肌皮神经在Ｃ５～Ｃ７水平向投射区占据ＳＧ中间带的内侧半。
- 丁继固陈拥彬蔡丽霞肖立新胡松林
- 关键词：肌皮神经酸性磷酸酶脊髓胶状质
