义维丽
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第四附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 睾丸网腺癌一例
- 2023年
- 原发性睾丸网腺癌是一种恶性程度高,极其罕见的恶性肿瘤,预后不佳。本文报告一例原发性睾丸网腺癌,患者右侧阴囊肿胀伴疼痛,阴囊磁共振提示恶性肿瘤,相关检查显示腹主动脉旁及颈部多发淋巴结转移,肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原19-9(CA19-9)等升高。泌尿外科为该患者施行了睾丸切除术,组织学检查显示为腺癌,没有其他原发癌的证据,最终被诊断为原发性睾丸网腺癌。该患者后续进行了放化疗等综合治疗,疗效欠佳,预后差。
- 义维丽黄东宁覃莉
- 关键词：腺癌预后
- 晚期非小细胞肺癌程序性死亡蛋白-1/程序性死亡蛋白配体-1抑制剂治疗免疫相关性肺炎的临床分析被引量：2
- 2020年
- 目的汇总分析晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)/程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)抑制剂单药治疗后免疫相关性肺炎的发生、发展、治疗及转归等情况。方法回顾性分析2015年6月至2019年5月同济大学附属上海市肺科医院接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗后出现免疫相关性肺炎的晚期NSCLC患者的基线临床资料、免疫相关性肺炎发病率、发生时间、严重程度、影像学表现、治疗、转归等情况。结果共109例患者使用PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗,13例(11.9%)患者出现免疫相关性肺炎。免疫相关性肺炎患者的中位年龄和吸烟患者占比均显著高于非免疫相关性肺炎患者(均P<0.05)。发生免疫相关性肺炎的患者中,1~2级免疫相关性肺炎7例(53.8%),3~4级免疫相关性肺炎6例(46.2%);发生时间为免疫治疗后6.3~80.0周,中位发生时间为28.5周。9例(69.2%)患者出现免疫相关性肺炎临床表现,胸闷5例,气促9例,呼吸困难4例,咳嗽咳痰8例,呼吸衰竭5例,伴发热2例;其余4例(30.8%)患者无特征性临床表现。影像学表现:多灶性磨玻璃影1例,双肺斑片影4例,斑片影和结节影混合分布4例,斑片影合并蜂窝肺表现3例,实变影1例。12例患者接受了激素治疗,1例患者未治疗。激素治疗后,11例患者病情好转或稳定,1例患者病情加重。无免疫相关性肺炎导致的死亡病例。治疗好转后4例患者继续使用原免疫方案治疗,未见免疫相关性肺炎复发或加重。结论PD-1/PD-L1抑制剂所致免疫相关性肺炎是一种相对少见但可致命的不良事件,其影像学表现多样,激素治疗有效,密切监测、及时发现和治疗是减少免疫相关性肺炎的关键。
- 义维丽赵文成黄东宁覃莉吴新天周斐吴凤英
- 重组人血管内皮抑制素对肝癌H22腹水瘤小鼠腹水的抑制作用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨血管内皮抑制素腹腔内给药对H22小鼠腹水瘤生长及腹水的抑制作用。方法取110只昆明小鼠腹腔内接种H22细胞(2×106细胞/只),建立小鼠腹水瘤模型,接种后随机分为5组:模型对照组(0.9%NS);低剂量血管内皮抑制素组(4mg/kg);中剂量血管内皮抑制素组(8mg/kg);高剂量血管内皮抑制素组(12mg/kg);阳性对照组(顺铂0.6mg/kg)。接种24h后连续10d给予各药物腹腔内注射,停药24h后处死各组小鼠,测量腹水量并取腹水行相关检测;解剖小鼠,观察腹腔脏器及肺脏的转移情况;通过Evan蓝的吸光度值反映小鼠的腹膜渗透性;观察各组小鼠的生存时间。结果与模型对照组相比,中、高剂量血管内皮抑制素组可显著抑制荷H22腹水瘤小鼠腹水的生成,并减少腹腔内及肺脏转移,延长生存时间。结论血管内皮抑制素腹腔内用药治疗荷H22腹水瘤小鼠腹水具有显著的抑制作用。
- 曹倩倩谢伟敏唐静吴洁陆永奎周文献王洪学义维丽郑泽斌
- 关键词：血管内皮抑制素血管内皮生长因子小鼠腹水
- 一种调控MRN复合物表达的方法及其应用
- 本发明属于调控MRN复合物表达在抗癌药物制备上的应用及其应用，属于医学技术领域。本发明通过对于miRNA的控制，如控制其中的miR‑144‑3p、miR‑126‑5p表达，进而抑制MRN复合物表达，抑制DNA修复，增加药...
- 黄东宁覃莉黄健义维丽周艳华
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效和安全性观察被引量：9
- 2014年
- 目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌（PLC）的疗效和安全性.方法：入组本研究的36例中晚期PLC患者接受了吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗：吉西他滨1 000 mg/m^2,第1,8天,奥沙利铂130 mg/m^2,第1天,每3周重复.使用RECIST 1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC 3.0版评价不良反应.结果：所有病例均可评价疗效和不良反应,36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例）,获得部分缓解6例（16.7％）,稳定16例（44.4％）,疾病控制率为61.1％,进展14例（38.9％）,无病例获得完全缓解;全组病例中位生存时间（mOS）为10.8个月,其中疾病获得控制的病例组的mOS为12.8个月,明显优于疾病进展病例组的4.6个月（P＜0.01）.Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性方面,白细胞减少发生率为18.6％,血小板减少发生率为11.1％.非血液学毒性反应轻微.结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期PLC具有良好的疗效,病人耐受性较好.
- 义维丽房亮廖小莉覃芳卉周文献李永强刘志辉胡晓桦陆永奎王洪学姚凯涛谢伟敏
- 关键词：原发性肝癌吉西他滨奥沙利铂化疗
- PD-1单抗治疗非小细胞肺癌相关不良反应及其与疗效的相关性分析被引量：11
- 2021年
- 背景与目的:随着免疫检查点抑制剂在肺癌中的应用增多,免疫相关不良反应(immune-related adverse event,irAE)受到越来越多的重视。分析使用单药免疫治疗肺癌患者的irAE发生情况及其与免疫治疗效果的相关性。方法:回顾性收集同济大学附属上海市肺科医院2015年6月—2019年1月接受抗程序性死亡[蛋白]-1(programmed death-1,PD-1)免疫治疗的晚期非小细胞肺癌患者的基线临床资料、irAE发生的种类、时间、严重程度、处理、转归以及免疫治疗效果[客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期(progressionfree survival,PFS)]等资料。使用SPSS 23.0软件,探讨irAE与患者免疫治疗效果的相关性。结果:共109例患者入组,中位年龄64岁(32~82岁),男女比例为89∶20,ECOG体能状态评分0、1、2分者分别为4、103、2例,接受一线、二线、三线及以上治疗的患者分别为15、65、29例。63例(57.8%)患者发生irAE,其中43例出现复合irAE,常见irAE为皮肤反应(28例,25.7%)、免疫性肝炎(18例,16.6%)、疲乏(16例,14.7%)、内分泌系统毒性(15例,13.8%)、免疫性肺炎(12例,11.0%)及胃肠道反应(10例,9.2%)等;irAE常见于6~27周,10例(9.2%)患者发生了3~4级irAE,主要为免疫相关性肺炎。总人群ORR为24.7%,DCR为77.9%,中位PFS为4.6个月(95%CI:3.9~5.2)。irAE组对比非irAE组有着较高的ORR(36.5%vs 8.7%,P=0.001)和中位PFS(8.7个月vs 3.5个月,HR=0.294,95%CI:0.184~0.469,P<0.001),其中皮肤不良反应与预后最为相关:中位PFS为12.7和4.3个月(HR=2.332,95%CI:1.184~4.595,P=0.014)。结论:肺癌irAE多见于治疗后6~27周,多为1~2级,其中3~4级irAE多为免疫性肺炎,irAE发生与疗效相关。
- 义维丽赵文成黄东宁覃莉吴新天周斐吴凤英
- 关键词：非小细胞肺癌疗效
