您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 5篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇机械工程

主题

  • 8篇防腐保鲜
  • 8篇防腐保鲜剂
  • 8篇保鲜
  • 8篇保鲜剂
  • 7篇残留量
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇水果
  • 4篇液相色谱
  • 4篇羟基
  • 4篇羟基苯
  • 4篇羟基苯甲酸
  • 4篇甲酸
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇苯酚
  • 4篇苯基苯酚
  • 4篇苯甲酸
  • 3篇液相
  • 3篇质谱

机构

  • 11篇广东省惠州市...

作者

  • 11篇付丽敏
  • 9篇奉夏平
  • 8篇黄秀丽
  • 8篇唐丽娜
  • 7篇陈清清
  • 5篇黄飞
  • 3篇宁焕焱
  • 3篇李彩均
  • 2篇曾宪远
  • 2篇胡昆

传媒

  • 2篇分析测试学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇食品安全导刊
  • 1篇中国化工贸易

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱法快速测定大米粉中毒死蜱和杀螟硫磷农药残留量被引量:1
2019年
[目的]建立同时对大米粉中毒死蜱和杀螟硫磷残留量快速测定的气相色谱法(GC-FPD)。[方法]大米粉经过乙腈超声辅助提取后,加入氯化钠盐析,浓缩,取上清液过膜上机。[结果]毒死蜱和杀螟硫磷在0.01~0.40 mg/kg呈现出良好的线性关系,相关系数均可达0.999,检出限均为0.01 mg/kg。在此范围内,毒死蜱加标回收率在89.5%~105.7%,相对标准偏差(RSD)为6.96%,杀螟硫磷加标回收率在87.9%~104.8%,RSD为6.79%。通过参加辽宁出入境检验检疫局检验检疫技术中心、辽宁省检验检疫科学技术研究院组织的全国性大米粉中有机磷农药残留检测能力验证(CNAS),经组织方统计分析,毒死蜱和杀螟硫磷均为满意结果。[结论]该方法可准确定量测定大米粉中毒死蜱和杀螟硫磷残留量,应用于实际检测工作,效果很好。
付丽敏
关键词:气相色谱法毒死蜱杀螟硫磷大米粉农药残留量
高效液相色谱法同时测定鲜水果中乙萘酚和联苯醚等4种防腐保鲜剂残留量被引量:2
2014年
为了更好地对市场上出售的鲜水果的质量安全进行监管,建立了同时测定鲜水果中4种防腐保鲜剂包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、乙萘酚和联苯醚残留量的高效液相色谱法。样品经乙醚提取后,活性炭柱净化。C-18反相色谱柱分离,流动相为甲醇:水(55:45,磷酸调节pH≈3),二极管阵列检测器,检测波长为208nm。结果表明:各防腐保鲜剂的回收率在85.4%~104.7%,相对标准偏差为1.10%-4.75%。该方法简便、快捷,且重复性好,可满足鲜水果中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、乙萘酚和联苯醚残留量的测定。
黄秀丽曾宪远付丽敏唐丽娜陈清清奉夏平
关键词:高效液相色谱防腐保鲜剂残留量
高效液相色谱法测定柑橘中6种防腐保鲜剂的残留被引量:5
2013年
建立了同时对柑橘中6种防腐保鲜剂包括对羟基苯甲酸甲酯(尼泊金甲酯)、对羟基苯甲酸乙酯(尼泊金乙酯)、乙萘酚、4-苯基苯酚、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和联苯醚(二苯醚)残留量进行测定的高效液相色谱法。样品经乙醚提取后,活性炭柱净化。C18色谱柱分离,流动相为甲醇:水(55:45,磷酸调节pH≈3),二极管阵列检测器,检测波长为208 nm。结果表明:6种标准物质在1.2-4.0μg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数均可达到0.999,在此范围内,各防腐保鲜剂的加标回收率在85.65-106.50%之间,相对标准偏差为2.36-6.78%。该方法中乙萘酚的检测限为0.5mg/kg,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、2,4-D、4-苯基苯酚和联苯醚的检测限为1.0 mg/kg。该方法简便,快速、准确、灵敏度高、重现性好,能满足柑橘中6种防腐保鲜剂残留量的检测要求。
奉夏平曾宪远付丽敏唐丽娜黄秀丽陈清清
关键词:高效液相色谱法柑橘防腐保鲜剂残留量
一种防腐保鲜剂残留量的测定方法
本发明公开一种防腐保鲜剂残留量的测定方法,其中,所述防腐保鲜剂残留量的测定方法是通过气相色谱质谱法对五种防腐保鲜剂实现同时测定,五种防腐保鲜剂包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、乙萘酚、4-苯基苯酚和联苯醚;所述防腐...
奉夏平胡昆黄秀丽唐丽娜付丽敏李彩均陈清清黄飞
文献传递
气相色谱-质谱法对鲜水果中5种保鲜剂残留量的同时测定被引量:4
2013年
建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定鲜水果中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、乙萘酚、4-苯基苯酚和联苯醚5种保鲜剂的分析方法。鲜水果样品经乙醚超声提取、浓缩后,活性炭柱净化,选择离子模式(SIM)下测定,外标法定量。在优化条件下,5种保鲜剂的线性范围为0.2~4.0 mg/L,相关系数(r2)大于0.991,联苯醚的检出限为0.05 mg/kg,其余4种保鲜剂的检出限均为0.1 mg/kg。5种保鲜剂的加标回收率为80.4%~104.5%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~6.4%。该方法简便、快速、试剂价廉易得,且能消除鲜水果样品中色素等杂质的干扰,具有较高的准确度和精密度,适用于鲜水果中上述5种防腐保鲜剂残留量的测定。
奉夏平李彩均唐丽娜付丽敏黄秀丽陈清清
关键词:防腐保鲜剂残留量
高效液相色谱-串联质谱法同时测定5种鲜水果保鲜剂的残留量被引量:7
2013年
建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),乙萘酚和4-苯基苯酚5种鲜水果保鲜剂残留量的分析方法。样品经乙醚提取,固相萃取活性炭柱净化后,C18色谱柱分离,以乙腈和50%甲醇水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子(ESI-)模式电离,液相色谱-质谱法(LC-MS/MS)测定。结果表明:5种保鲜剂在0.05~1.2 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r^2)均大于0.999,5种保鲜剂的检出限为0.5~20μg/kg。方法的加标回收率为81.0%~104.5%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~6.8%。该方法简便快捷、灵敏度及准确性高,可满足鲜水果防腐保鲜剂残留量检测的要求。
奉夏平宁焕焱黄飞付丽敏黄秀丽陈清清
关键词:高效液相色谱-串联质谱防腐保鲜剂残留量
超高效液相色谱-串联质谱法测定蜜饯中环己基氨基磺酸钠被引量:1
2018年
本文建立对蜜饯中环己基氨基磺酸钠快速测定的超高效液相色谱-串联质谱联用仪法。蜜饯经过水超声辅助提取后浓缩,取上清液过膜上机,用液相色谱串联质谱仪直接检测。结果表明,环己基氨基磺酸钠在0.01~1.00 mg/kg范围内呈现出良好的线性关系,相关系数均可达0.9982,检出限均为0.03 mg/kg。在此范围内,环己基氨基磺酸钠加标回收率在89.8%~96.7%,相对标准偏差(RSD)为3.18%。通过与国标方法进行对比,说明该方法可准确定量测定蜜饯中环己基氨基磺酸钠含量,应用于实际检测工作效果良好。
付丽敏
关键词:环己基氨基磺酸钠蜜饯
光导纤维在紫外可见分光光度计测定电子电气产品中六价铬的应用被引量:1
2012年
摘要:究了光导纤维在紫外可见分光光度计中测定电子电气中六价铬含量的可行性,并与传终的比色皿法进行了对比。结果表明,光导纤维法较比色皿法有更宽的检测范围,无二次污染,且线性相关系数为0.99。
奉夏平付丽敏唐丽娜陈清清
关键词:光导纤维紫外分光光度计六价铬
一种同时测定五种鲜水果保鲜剂残留量的检测方法
本发明涉及食品安全检测领域,提供一种同时测定五种鲜水果保鲜剂残留量的检测方法,所述五种防腐保鲜剂为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、2,4-二氯苯氧乙酸、乙萘酚和4-苯基苯酚;所述同时测定五种鲜水果保鲜剂残留量的检测方...
黄秀丽奉夏平宁焕焱付丽敏唐丽娜黄飞
文献传递
一种防腐保鲜剂残留量的测定方法
本发明公开一种防腐保鲜剂残留量的测定方法,其中,所述防腐保鲜剂残留量的测定方法是通过气相色谱质谱法对五种防腐保鲜剂实现同时测定,五种防腐保鲜剂包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、乙萘酚、4-苯基苯酚和联苯醚;所述防腐...
奉夏平胡昆黄秀丽唐丽娜付丽敏李彩均陈清清黄飞
文献传递
共2页<12>
聚类工具0