付春祥
- 作品数：25 被引量：163H指数：7
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程青岛市自然科学基金项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 培养大苞雪莲（S．involucrata）毛状根生产雪莲黄酮类有效成分的方法
- 2005年
- 该发明专利是一种利用大苞雪莲雪莲毛状根细胞系及液体培养毛状根生产雪莲黄酮类化合物的方法。
- 赵德修付春祥
- 关键词：毛状根黄酮类化合物培养基
- 水母雪莲毛状根培养生产雪莲多糖类化合物的方法
- 一种水母雪莲总多糖的毛状根培养生产方法，该方法步骤涉及：采用水母雪莲的无菌试管苗，用菌种—R1000，R1601，LBA9402感染，获得的雪莲毛状根用于生产雪莲多糖；生产水母雪莲多糖的毛状根的悬浮培养使用的培养基是：1...
- 赵德修杨睿付春祥
- 文献传递
- 水母雪莲毛状根培养生产雪莲多糖类有效成分的方法
- 一种水母雪莲总多糖的毛状根培养生产方法，该方法步骤涉及：采用水母雪莲的无菌试管苗，用菌种－R1000，R1601，LBA9402感染，获得的雪莲毛状根用于生产雪莲多糖；生产水母雪莲多糖的毛状根的悬浮培养使用的培养基是：1...
- 赵德修杨睿付春祥
- 文献传递
- 一种雪莲紫丁香甙的制备方法
- 一种雪莲紫丁香甙的细胞培养生产方法，该方法步骤涉及：采用雪莲外植体或用种子萌发幼苗在1/2MS培养基上诱导愈伤组织，该愈伤组织细胞用于生产雪莲紫丁香甙；产雪莲紫丁香甙细胞的固体或悬浮培养使用的培养基是MS培养基；用70％...
- 赵德修虞珍珍付春祥
- 文献传递
- 野生雪莲和培养雪莲总黄酮主要药效作用比较研究被引量：14
- 2006年
- 目的观察野生、培养雪莲总黄酮的镇痛、抗炎以及免疫调节作用。方法采用小鼠热刺激甩尾实验、小鼠耳肿胀法、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验以及小鼠脾脏T、B淋巴细胞转化实验观察野生、培养雪莲总黄酮的镇痛、抗炎以及免疫调节作用。结果野生、培养雪莲总黄酮对热刺激所致疼痛具有明显的镇痛效果;对小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀有明显的抑制作用;对小鼠T、B淋巴细胞转化功能都有明显抑制作用;野生与培养雪莲总黄酮的主要药效作用无显著性差异。结论野生、培养雪莲总黄酮都具有镇痛、抗炎以及免疫抑制作用,二者作用无显著性差异。
- 杨伟鹏周钟鸣熊玉兰王彦礼伍迎红孙建辉付春祥赵德修
- 关键词：镇痛抗炎免疫调节雪莲总黄酮
- 一种通过细胞培养生产雪莲多糖的方法
- 一种雪莲多糖的细胞培养生产方法，该方法步骤涉及：采用雪莲外植体(如叶、花、茎)或用种子萌发幼苗在MS或MP培养基上诱导愈伤组织，该愈伤组织细胞用于生产雪莲多糖；产雪莲多糖细胞的固体或悬浮培养使用的培养基是MS或MP培养基...
- 赵德修付春祥
- 文献传递
- 不同理化因子对雪莲毛状根生长和总黄酮生物合成的影响被引量：39
- 2005年
- 在 1 2MS液体培养基上研究了不同理化因子对水母雪莲毛状根生长和总黄酮生物合成的影响。实验结果表明 :氮源总浓度 (包括NH+4和NO-3)为 30mmol L ;NH+4 NO-3比例为 5∶2 5 ;2 %蔗糖和 3%葡萄糖组合 ;0 . 5mg LGA3和 0 . 5mg LIBA ;pH5 8;18h d的光照 (光强为 35 .0 0lx) ;2 4℃ ;摇床转速为 10 0r min有利于毛状根生长及总黄酮的生物合成。在此培养条件下 ,经过2 1d的培养毛状根生长量达到 12. 8g L(DW) ,总黄酮合成量为 192 .2mg L ,即总黄酮含量占毛状根干重的 15 % ,约为干重野生水母雪莲植株总黄酮含量的 2 5倍。
- 杨睿付春祥金治平赵德修
- 关键词：根生长干重毛状根总黄酮生物合成
- 水母雪莲愈伤组织cDNA文库的构建被引量：8
- 2004年
- 用TRIZOL Reagent提取水母雪莲红色系1～15d愈伤组织总RNA，用SMART cDNA Library Construction Kit构建cDNA文库。经测定原始文库滴度达到1．5～4×10^6，扩增总文库滴度达到10^11重组率达到98％，插入片段在0．5kb到3kb之间，多在1kb左右。通过PCR检测，从总文库中检测到了雪莲CHS、DFR及SmP基因的特异片段。SmP基因是转录调控因子，其表达丰度很低。各项指标都表明，已获得高质量的cDNA文库，为雪莲基因资源保存，雪莲类黄酮次生代谢分子调控奠定了坚实的基础。
- 金治平赵德修乔传令付春祥
- 关键词：水母雪莲愈伤组织CDNA文库基因资源
- 培养新疆雪莲毛状根和再生苗及生产紫丁香甙的方法
- 一种培养新疆雪莲毛状根和再生苗及生产紫丁香甙的方法：取新疆雪莲种子萌发后的绿色子叶置于诱导丛生苗培养基上进行培养，诱导培养获得丛生芽；丛生芽置于苗生长培养基，进行单株培养；单株移置于诱根培养基培养，获得下端长有实生根的再...
- 赵德修付春祥
- 文献传递
- 水母雪莲查尔酮合酶基因的克隆、表达及酶活分析被引量：6
- 2011年
- 从水母雪莲Saussurea medusa Maxim.cDNA文库中得到一段查尔酮合酶基因(SmCHS)片段,然后通过RT-PCR得到完整的查尔酮合酶基因cDNA。序列分析表明SmCHS全长1 313 bp,其开放阅读框为1 170 bp,编码389个氨基酸,预测表达蛋白的分子量为43 kDa。构建原核表达质粒pET28a(+)-SmCHS,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达菌株。经IPTG诱导表达后,对表达产物进行SDS-PAGE分析,结果显示,表达的融合蛋白以部分可溶的形式存在。用Ni-NTA预装柱对融合蛋白进行亲和纯化,对纯化蛋白进行酶活检测,结果表明融合蛋白具有查尔酮合酶活性,可催化底物4-香豆酰辅酶A和丙二酰辅酶A缩合生成产物柚皮素查尔酮。
- 夏芳李厚华付春祥虞珍珍徐彦军赵德修
- 关键词：水母雪莲查尔酮合酶原核表达纯化
