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何冰: 作品数：45 被引量：35H指数：3; 供职机构：成都师范学院更多>>; 发文基金：四川省科技厅科技支撑计划项目四川省教育厅资助科研项目四川省应用基础研究计划项目更多>>; 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>

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EZH2抑制剂中间体5-溴-1-环己基-1H-吲唑-3-羧酸的合成: 2019年; 表观遗传学靶点EZH2和多种类型癌症密切相关,新型EZH2抗肿瘤小分子的研发十分重要。5-溴-1-环己基-1H-吲唑-3-羧酸是一种靶向EZH2抗肿瘤新型小分子抑制剂的关键中间体,也是有机合成、药物合成的重要中间体,由它反应后可得到一系列重要的衍生物。从1H-吲唑-3-羧酸出发,经过溴代、甲酯化等反应,合成得到了5-溴-1-环己基-1H-吲唑-3-羧酸,同时对合成的关键一步工艺做了优化,得到关键步骤的最优的条件是碳酸钾做碱,在80℃条件下反应12小时。; 何冰奉强黄洪权林义峰杨帆常波杨敏李仲辉; 关键词：中间体 EZH2

一种有机合成反应的回流装置: 本实用新型公开了化学反应装置技术领域的一种有机合成反应的回流装置，包括反应釜，所述反应釜的顶部右侧设置有进气管，所述进气管的内腔底部设置有控制阀，所述反应釜的右侧壁中央位置设置有回流口，所述反应釜的右侧设置有回流装置，所...; 杜琳何冰陶果刘玉容张琦何应森; 文献传递

硝基呋喃亚甲基哌啶类化合物的合成与抗结核活性: 2020年; 结核是由结核分枝杆菌引起的一种慢性呼吸道传染病,对人类的健康构成严重威胁。本文利用药效团拼接原理,将片段硝基呋喃和苯基噻唑组合,得到了19个2-(1-((5-硝基呋喃-2-基)甲基)哌啶-4-基)噻唑(5)和2-(1-((5-硝基呋喃-2-基)甲基)哌啶-4-基)-4-苯噻唑(6)系列化合物,测试了所有化合物在1和0.1μmol/L浓度下对结核分枝杆菌H37Ra的抑制率。构效关系分析表明,苯环上有取代基有利于活性,且苯环上对位取代普遍优于间位和邻位取代,对位吸电子基团取代活性优于对位供电子基团取代活性。在苯环对位吸电子基团取代中,—CF3取代的化合物2-(1-((5-硝基呋喃-2-基)甲基)哌啶-4-基)-(4-(4-三氟甲基)苯基)噻唑(6f)活性最高,在1和0.1μmol/L浓度下,抑制率分别为99.6%和93.4%。鉴于新化合物具有抗结核高活性,化合物6f可作为抗结核候选化合物进一步研究。; 何冰钟鑫鑫冉凯奉强余登斌韩涛李仲辉余洛汀; 关键词：硝基呋喃结核分枝杆菌构效关系

一种合成螺环吲哚萘醌和吲哚咔唑萘醌化合物的方法: 本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种合成螺环吲哚萘醌和吲哚咔唑萘醌化合物的方法，包括：取氮甲基吲哚衍生物(Ⅰ)和1,4‑二萘醌衍生物(Ⅱ)，在单质碘的催化作用下，以过硫酸铵为氧化剂,在有机溶剂中形成双吲哚萘醌化合物(Ⅲ...; 董宇兰美凤林月琴邓国伟何冰

硝基呋喃类抗结核化合物: 本发明公开了一种硝基呋喃类抗结核化合物，该化合物结构为<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="87" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...; 何冰钟鑫鑫冉凯徐小兵奉强杜琳李仲辉余洛汀; 文献传递

3-甲基-1H-吡咯合成工艺研究: 2020年; 以二乙胺盐酸盐和甘氨酸乙酯盐酸盐为起始原料,经Mannich反应、磺酰胺化反应、吡咯啉成环反应、脱水烯化、脱氢芳构化、水解和脱羧反应合成3-甲基-1H-吡咯,最优反应条件下公斤级七步反应总收率达到24.4%,中间体及产物结构经1H NMR、13C NMR和MS(ESI)确证。该工艺路线原料经济易得,反应条件温和,操作简便,适合于工业化生产。; 何冰何冰罗天文奉强李仲辉张小玲; 关键词：合成工艺

地方高校理科人才“双创”教育生态建设探索被引量：1: 2024年; 近年来,“大众创业、万众创新”已成为时代强音,新时代社会发展对高校人才培养提出了新要求。地方高校理科人才“双创”教育生态建设过程中依旧存在不足。该文立足地方高校理科人才“双创”教育理念和改革方向,结合理科的学科特点、学科资源等优势,以生态教育建设为核心,从教育理念、体制机制、师资队伍以及资源建设等方面推动“双创”教育的健康发展,让“双创”教育生态建设做到可持续、循环、协同、开放,积极构建地方高校理科人才“双创”教育生态体系。; 董宇陈勇周瑞琪唐颖何冰; 关键词：地方高校理科

一种基于镍钴磷中空纳米材料的湿度传感器: 本发明涉及一种基于镍钴磷中空纳米材料的湿度传感器，包括以叉指电极为基底的湿度传感器和位于所述叉指电极表面的所述纳米材料；纳米材料包括以下组分：10‑20mg中空珊瑚状镍钴磷、1‑2mL异丙醇和用异丙醇稀释过的萘酚7.5‑...; 杨敏赵敏宏邓国伟何冰罗丹玲唐玉梅梁超何静

新型酞嗪酮-5-甲酰胺衍生物的合成及其抗癌活性: 2019年; 以糠醛为原料,依次与偏二甲基肼发生成腙反应、与马来酸酐发生D-A反应、芳环化、水解及与肼和取代苯肼反应得到呔嗪酮-5-羧酸,随后经酰胺化反应合成了17个新型的呔嗪酮-5-甲酰胺衍生物(6a^6g和9a^9j),总收率21%~27%,其结构经1H NMR,13 C NMR及HR-MS(ESI)表征。采用MTT法考察了化合物对人胰腺癌细胞(Capan-1)、人结直肠腺癌细胞(SW620)、人结肠癌细胞(HCT116)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的增殖抑制活性。结果表明:化合物9j对Capan-1细胞的增殖具有良好的抑制活性,IC50为6.65μM。; 蒋健雄奉强奉强何冰李仲辉何冰李仲辉; 关键词：糠醛抗癌活性

芴9-位上的取代基对二聚芴多功能性质的影响被引量：1: 2013年; 化学分子结构与性质关系的研究一直是化学领域研究的热点。文章设计合成了末端被二苯胺基取代的对称的二聚芴的9-位氢分别被甲基、丁基和苯基取代后获得的二聚芴,并考察这些取代基对二聚芴的热稳定性、光学性质和电化学性质的影响。; 李仲辉奉强何冰刘玉容张琦孙康夏萍芳张小玲; 关键词：取代基