何益
- 作品数:9 被引量:39H指数:4
- 供职机构:同济大学附属东方医院更多>>
- 发文基金:上海市浦东新区科技发展基金上海市青年科技启明星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- Wnt信号通路相关分子在肝纤维化中的表达水平变化及其意义被引量:6
- 2008年
- 目的观察Wnt信号通路相关分子在实验性肝纤维化组织中表达水平的变化,探讨其在肝纤维化发生中的作用。方法建立大鼠肝纤维化动物模型,用Wnt信号通路PCRarray功能基因芯片观察Wnt信号通路相关分子在肝纤维化模型中表达水平的变化,以模型组较正常组表达上调或下调2倍为差异表达基因;利用免疫组化及Western印迹观察平滑肌肌动蛋白、wnt4、Frizzled2、β-钙粘蛋白在肝纤维化组织表达水平的变化。结果芯片检测发现共有36条基因发生了显著改变,模型组较正常组上调2倍的基因有25个,上调基因主要包括Wnt5a类基因,如Wnt4、Wnt5a、Wnt11等,分别上调了13.9、16.5和2.17倍;较正常组下调2倍的基因有11个,主要为Wnt1、Wnt3等,分别下调了2.32、2.15倍。免疫组化及Western印迹检测发现模型组肝组织Wnt4、Frizzled2的表达水平较正常组显著上升,而磷酸化的β-钙粘蛋白的表达水平下降。结论经典及非经典Wnt信号通路均可能参与了实验性肝纤维化的发生机制。
- 熊伍军何益刘菲江鸣刘雁冰
- 关键词:寡核苷酸序列分析
- 天冬氨酸转氨酶与丙氨酸氨基转移酶比值和Child Pugh评分对肝硬化预后的评估被引量:8
- 2005年
- [目的] 探讨天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸氨基转移酶(ALT)比值与 Child Pugh评分对慢性乙肝肝硬化患者短、中期预后评估的价值。[方法] 对173例肝硬化患者的生存率进行回顾性评估,随访1 a。计算每例患者入院当天的AST/ALT比值与Child Pugh评分,以受试者特征曲线(ROC)下的面积衡量两者预测患者预后的能力,分析AST/ALT比值与Child Pugh评分的相关性。[结果] AST/ALT比值与 Child Pugh 评分呈显著相关( r=0 53,P<0 01)。随访3个月及1 a内分别有30例及50例患者死亡,死亡者AST/ALT比值与 Child Pugh 评分显著高于生存者(P<0 01)。依据 ROC曲线 AST/ALT比值截断值为 1 6,对患者 1 a预后判断的敏感性为55%,特异性为72%;Child Pugh 评分截断值为10,其敏感性76%,特异性 68%,联合应用两者敏感性和特异性可分别提高至85% 和76%。[结论] AST/ALT比值及Child Pugh评分均可有效地预测肝硬化患者的短期和中期预后,联合应用可提高其准确率。
- 何益熊伍军
- 关键词:肝硬化CHILD预后
- 肝硬化食管静脉曲张无创性评估模型研究
- 目的探讨肝硬化患者食管静脉曲张的无创性预测因素,建立可行的数学模型。方法收集104例肝硬化病例资料,分为非重度曲张组及重度曲张组,对患者的各项血液生化指标及影像学指标进行单因素分析和回归分析,建立回归模型,并与既往模型进...
- 王丽晶胡丽娟简易成董爽胡君玮江鸣何益熊伍军
- 关键词:肝硬化食管静脉曲张单因素分析
- 文献传递
- Wnt5a对人肝星状细胞促炎细胞因子IL-1β及IL-6表达的影响被引量:2
- 2014年
- 目的研究Wnt5a对肝星状细胞(nsc)促炎细胞因子IL-1β及IL-6表达的影响,探讨Wnt5a在肝纤维化中的作用及机制。方法采用脂多糖(LPS)和肿瘤坏死因子(TNF-α)刺激人肝星状细胞株LX-2,以qRT—PCR和Western blot检测Wnt5a表达水平变化;分别利用Wnt5a重组蛋白体外刺激LX-2和Wnt5a shRNA病毒转染LX-2,以qRT-PCR、ELISA检测促炎细胞因子IL-1β、IL-6的水平变化。结果LPS及TNF-β可显著刺激LX-2 Wnt5a表达增加(P〈0.05);Wnt5a重组蛋白可促进LX-2细胞IL-1β、IL-6表达和分泌(P〈0.05);Wnt5a shRNA转染LX-2后IL-1β、IL-6表达水平显著降低(P〈0.05),ELISA发现Wnt5ashRNA转染组培养上清IL-1β、IL-6水平显著低于pLVX-NC—shRNA组与LX-2组(P〈0.05)。结论Wnt5a可促进HSC促炎细胞因子IL-1β、IL-6的表达而参与肝纤维化进程。
- 董爽吴晨明胡君伟王芹芹简易成何益钟杰熊伍军
- 关键词:WNT5A肝星状细胞IL-1ΒIL-6
- Wnt4/Frizzled2在肝纤维化组织中的表达及其意义被引量:5
- 2008年
- 目的观察Wnt4/Frizzled2在肝纤维化模型肝组织中的表达水平变化,探讨Wnt信号通路在肝纤维化发生中的作用。方法建立四氯化碳诱导大鼠实验性肝纤维化模型,采用免疫组织化学及免疫印迹技术观察Wnt4/Friz-zled2在肝组织中的表达水平变化。结果模型组I型胶原表达明显增强,包绕并形成假小叶;免疫组织化学和免疫印迹技术检测发现,肝纤维化模型肝组织Wnt4/Frizzled2的表达水平较正常对照组显著升高。结论非经典Wnt信号通路可能参与实验性肝纤维化的发生。
- 何益熊伍军
- 关键词:肝纤维化WNT信号通路
- Wnt诱导分泌蛋白-1介导肝纤维化发生的实验及临床观察
- 2011年
- 目的探讨Wnt诱导分泌蛋白-1(WISP-1)在大鼠肝纤维化模型表达水平变化及其与慢性肝病患者病程进展的相关性。方法四氯化碳CCl4皮下注射制作大鼠肝纤维化动物模型,取正常组、造模8周组、造模12周组大鼠肝组织,利用免疫组化观察大鼠肝组织WISP-1表达水平的变化,光镜下半定量分析;收集健康体检者血清20例,慢性HBV携带者患者血清20例,乙型肝炎肝硬化患者血清60例,利用ELISA测定血清WISP-1水平变化,利用放射免疫检测血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、前Ⅲ型胶原(PⅢP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)水平,分析WISP-1水平与血清肝纤维化指标的相关性。结果造模8、12周组WISP-1表达水平分别为11.0±2.4、23.8±4.8,与正常组2.3±2.1比较差异具有统计学意义(P<0.05);慢性HBV携带者、乙型肝炎肝硬化患者血清WISP-1水平分别为(65.5±18.8)、(71.2±18.2)ng/ml,与健康对照组(57.3±15.2)ng/ml比较差异具有统计学意义(P<0.05),相关分析表明WISP-1与HA、LN、PⅢP、CⅣ相关系数分别为0.41、0.53、0.50、0.64(P<0.05)。结论 WISP-1参与实验性肝纤维化的发生,血清WISP-1水平与慢性肝病病程进展相关,WISP-1在肝纤维化、肝硬化的作用及机制值得进一步研究。
- 李玮熊伍军简易成江鸣何益刘雁冰
- 关键词:肝硬化肝炎慢性
- 肝紫癜病2例报道及分析被引量:4
- 2012年
- 1病例资料病例1:患者,女,54岁,因"右上腹痛1周伴皮肤巩膜黄染"入院。既往2型糖尿病病史10余年,长期口服格列吡嗪、二甲双胍,血糖控制可。否认慢性肝炎肝硬化等其他慢性疾病史。入院查体:皮肤巩膜黄染,腹软,上腹部轻度压痛,无反跳痛及肌卫,肝脾肋下未及,肝区叩痛(+),移动性浊音阴性。
- 周玮胡丽娟王军臣何益过欣来郑亚新熊伍军
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ1基因转染诱导肝星状细胞表型及功能的变化被引量:2
- 2008年
- 目的用慢病毒介导PPARγ1基因在HSC中过表达,观察对HSC的增殖及细胞外基质合成的影响。方法用慢病毒质粒系统在293T细胞中包装出重组慢病毒Lent/PPARγ1并感染HSC,用RT—PCR及WB检测目的基因及目的蛋白的表达,用噻唑蓝(MTT)比色法观察对HSC增殖的影响,用RT-PCR观察对Ⅰ型胶原、TGFβ1表达的影响。结果成功构建Lent/PPARγ1并感染HSC,RT-PCR及WB检测到目的基因及蛋白的表达,MTT检测表明Lent/PPAR3,1组12、96h的A值分别为0.420±0.031、0.638±0.040,与对照组0.448±0.019、0.810±0.070比较差异有统计学意义(P〈0.05);RT—PCR检测表明Lent/PPARTI组Ⅰ型胶原、TGFβ1的2^△△Ct值分别为1.496±0.359、0.667±0.153,与对照组2.602±0.301、1.008±0.102比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论成功构建携带PPARγ1的重组慢病毒载体并感染HSC,PPARγ1基因过表达可抑制HSC的增殖和活化。
- 熊伍军刘菲何益江鸣刘雁冰赵中辛
- 关键词:慢病毒肝星状细胞基因转染
- Wnt信号转导通路与肝纤维化被引量:13
- 2008年
- Wnt信号通路包括经典通路和非经典通路,其参与调控细胞的分化、癌变、凋亡及机体免疫、应激等生理病理过程。最近有研究表明Wnt信号通路与肝星状细胞的活化及肝纤维化的发生相关,深入研究Wnt信号通路在肝纤维化发生中的作用,将有助于进一步揭示肝纤维化的发生机制,为肝纤维化的防治提供新的可能途径及干预靶点。
- 何益熊伍军刘菲
- 关键词:信号通路肝纤维化