侯宝龙
- 作品数：23 被引量：50H指数：4
- 供职机构：西北大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅规划基金陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 琥珀的药学研究被引量：14
- 2009年
- 在广泛检索文献的基础上,对琥珀传统药学、成分、药理及其现代临床的研究进行了概述,并探讨了琥珀的药学应用前景。
- 倪士峰巩江侯宝龙李智选仝瑛骆蓉芳吴一飞
- 关键词：琥珀药理
- 具有驱铜作用的色胺酮衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了结构通式（Ⅰ）所示色胺酮衍生物，其中R为‑OH、‑SH。本发明以色胺酮6位的‑C=O与‑NH<Sub>2</Sub>脱水缩合得到色胺酮衍生物，该色胺酮衍生物能够特异性的络合铜离子，从而可以作为预防和治疗因铜离...
- 刘建利侯宝龙梁亚伟王翠玲
- 文献传递
- 环保型苯酚-淀粉树脂胶粘剂的合成研究被引量：1
- 2016年
- 在酸性条件下,用苯酚和淀粉反应合成了一种绿色环保型胶粘剂。以胶粘剂的粘接力为评价指标,利用响应面优化法,对胶粘剂的合成条件进行了优化,得出最佳工艺条件:酸用量2.05%,聚合温度137.22℃,聚合时间97.88 min和物料比(苯酚与淀粉的质量比)0.94:1(28.2/30),在此条件下产物拉伸强度最大为1.22 MPa。
- 韩宁侯宝龙连珂李雅茹王翠玲高云霞陈栓虎
- 关键词：淀粉苯酚胶粘剂响应面
- 吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物、制备方法及其药物用途
- 吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物，具有如式Ⅰ中所示的结构式：<Image file="DDA0000915992420000011.GIF" he="27" imgContent="und...
- 侯宝龙王翠玲梁海华刘建利
- 文献传递
- 色胺酮衍生物设计、合成及抗肿瘤活性构效关系研究被引量：2
- 2016年
- 首先合成吲哚醌衍生4a^4f,氧化水解得到邻氨基苯甲酸衍生物5a^5d.以这两者为原料设计合成A和/或D环取代的色胺酮衍生物1a^1q.然后,以色胺酮6位酮羰基分别与水合肼、盐酸羟胺反应生成C环席夫碱结构.最后,以哌嗪结构取代B环嘧啶酮合成茚(1,2-b)喹喔啉-11-酮.共设计合成20个化合物,其中新化合物13个.对所合成化合物的结构经红外光谱、核磁氢谱、元素分析确证.测定所合成化合物对肿瘤细胞A549的体外抑制活性.结果表明化合物1b,1c,1i,1j,1p和1q表现出较强的肿瘤细胞抑制活性,IC50值分别为3.58,0.99,1.03,2.10,0.51和0.43μmol·L-1.构效关系研究表明:D环卤素取代提高抗肿瘤活性,而取代基团在A环时则减弱抗肿瘤活性;B环(嘧啶环)被哌嗪环取代后抗肿瘤活性消失(IC50>100μmol·L-1);而C环酮羰基生成席夫碱结构抗肿瘤活性与色胺酮相当.
- 侯宝龙艾芸王翠玲张宁杨柳刘竹兰刘建利
- 关键词：色胺酮邻氨基苯甲酸抗肿瘤活性
- 以氨基酸为氨源的Hantzsch反应研究
- 2015年
- 首次研究了以苯丙氨酸(1)和氨基酸甲酯(1a^1f)作为Hantzsch反应中的氨源进行的反应。以1为氨源,与芳醛(2a^2c)和乙酰乙酸乙酯经脱氨反应生成4-取代-2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基-1,4-二氢吡啶(3a^3f)。以1a^1f为氨源,与间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯反应均生成烯酮中间体3-(3-硝基苯乙烯基)-乙酰乙酸乙酯(4)。实验结果表明,1a^1f不参与二氢吡啶的合成;烯胺结构是合成二氢吡啶的关键中间体;反应历程也可能是经过戊二酸二乙酯中间体完成的。
- 张腾王征侯宝龙刘建利
- 关键词：氨基酸
- 扶芳藤药学研究概况被引量：3
- 2011年
- 扶芳藤[Euonymus fortunei(Turcz.)Hand.-Mazz.]是应用历史悠久的药用资源,在临床上已得到广泛应用,但其药理作用研究较少。笔者在广泛检索文献的基础上,对扶芳藤的化学成分、药理作用及现代临床应用的研究进展进行了概述,为扶芳藤的进一步研究奠定基础。
- 侯宝龙贾旭巩江高昂李娜张新刚王明路锋倪士峰
- 关键词：扶芳藤化学成分药理作用
- 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂类抗癌药物的研究进展被引量：3
- 2013年
- 拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TopoⅠ)参与DNA复制、转录等过程,是抗癌药研究的重要靶点,其相关药物在临床肿瘤化疗中广泛应用,基于抑制拓扑异构酶Ⅰ的药物设计是新型抗癌药研究的重要策略。喜树碱衍生物仍然是此类药物研究的重点,目前的研究显示,许多非喜树碱结构的化合物也表现出对TopoⅠ的抑制作用,成为此类药物研究的新亮点。本文总结基于TopoⅠ作用靶点的抗癌药物的作用机制、合成设计及构效关系方面的研究进展,以期为促进相关药物研究提供参考。
- 侯宝龙王翠玲刘建利王学军
- 关键词：抑制剂构效关系
- 色胺酮衍生物、合成方法及其药用用途
- 色胺酮（吲哚[2,1‑b]喹唑啉‑6,12‑二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="113" imgContent="dra...
- 侯宝龙王翠玲梁海华刘建利
- 文献传递
- 成骨生长肽的生物学特征及构效关系研究进展被引量：1
- 2016年
- 成骨生长肽是具有促进成骨和刺激造血作用的多肽类生长因子,原肽由十四个氨基酸组成,碳端五肽是维持原肽全部活性的最短氨基酸序列。本文就成骨生长肽的生物学特征及构效关系进行综述。
- 张腾侯宝龙赵金礼刘建利
- 关键词：成骨生长肽生物活性构效关系
