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冉晓萌

作品数:10 被引量:27H指数:4
供职机构:北京中医药大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇乙醇-水
  • 4篇离子
  • 4篇离子液
  • 4篇离子液体
  • 3篇汽液平衡
  • 3篇萃取
  • 3篇萃取精馏
  • 3篇精馏
  • 2篇丹参
  • 2篇冻干
  • 2篇乙醇
  • 2篇三组分
  • 2篇物系
  • 1篇丹参冻干粉
  • 1篇电阻
  • 1篇丁基
  • 1篇冻干粉
  • 1篇药材
  • 1篇液相
  • 1篇乙腈

机构

  • 10篇北京中医药大...
  • 4篇北京化工大学
  • 2篇华北电力大学

作者

  • 10篇冉晓萌
  • 9篇王宝华
  • 4篇宋歌
  • 4篇王海川
  • 4篇邵露
  • 4篇杨璇
  • 3篇张晓茹
  • 3篇李群生
  • 2篇任佳伟
  • 2篇付永泉
  • 2篇倪健
  • 2篇鲁冰
  • 2篇王妍
  • 2篇朱炜
  • 2篇李洁
  • 1篇高增平
  • 1篇闫兴丽

传媒

  • 3篇北京中医药大...
  • 2篇现代化工
  • 2篇石油化工
  • 1篇中国药房
  • 1篇化工进展
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用丹参粉针剂-中间体-药材HPLC指纹图谱及其相关性研究被引量:6
2011年
目的建立丹参药材、注射用丹参中间体及粉针剂的指纹图谱。方法 HPLC法,大连依利特Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,7∶93(0→5 min),12∶88(5→7 min),12∶88(7→20 min),17∶83(20→22 min),17∶83(22→42 min),20∶80(42→60 min),22∶78(60→90 min);测定波长:281 nm;流速:1.0m L/min;温度:30℃。结果建立了注射用丹参粉针剂-中间体-药材HPLC指纹图谱,计算了不同批次药材、中间体、粉针剂间的相似度,相似度均大于0.95。利用相似度评价软件评价了药材、中间体、粉针剂间的相关性,相关性良好。结论在确定的液相色谱条件下的指纹图谱信息完全,分离度良好,注射用丹参粉针剂间的相似度良好,表明该制备工艺下的丹参粉针剂产品质量良好。
张晓茹王宝华宋歌冉晓萌杨璇邵露
关键词:丹参粉针剂中间体指纹图谱
离子液体萃取精馏制取乙醇的计算机过程模拟与优化被引量:4
2013年
采用乙醇-水-1,3-二甲基咪唑二甲酯磷酸盐([MMIM]+[DMP])体系的汽液相平衡数据回归了NRTL模型的二元交互参数。根据对剩余曲线的分析确定选用[MMIM]+[DMP]作为萃取剂进行萃取精馏方案的可行性。通过模拟计算得到最佳操作条件:萃取剂进料量为30~40 kg/h,回流比为0.6,原料进料位置为第23块理论板,萃取剂进料位置为第2块理论板,此时塔顶产品浓度可达到99.6%。通过模拟确定的[MMIM]+[DMP]用于乙醇-水萃取精馏的设计及操作参数为实验研究提供了数据基础,为离子液体工业化的研究提供了理论基础。
王宝华任佳伟冉晓萌邵露李洁王妍鲁冰
关键词:萃取精馏计算机模拟离子液体乙醇-水
丹参冻干粉预冻温度的研究
2011年
目的测定不同浓度丹参药液的最低预冻温度。方法电阻法测定不同浓度丹参药液共晶点,进而判断丹参药液预冻温度。结果 100、150、200 g/L丹参药液共晶点分别为-19、-23、-28.8℃,对应药液最低预冻温度为-24^-29℃,-28^-33℃,-33.8^-38.8℃。结论在判定的最低预冻温度下,冻干产品性状良好,指标成分含量符合质量标准的要求。
张晓茹王宝华倪健宋歌冉晓萌
关键词:丹参冻干粉电阻
注射用丹参无菌粉末冷冻干燥工艺研究被引量:4
2011年
目的:优化注射用丹参无菌粉末的冷冻干燥工艺,缩短冻干时间。方法:采用单因素试验,对降温方式、药液装量、浓度、预冻时间、压力、升华干燥温度、升华干燥时间、解析干燥温度等参数进行优化,确定最佳冷冻干燥工艺参数。结果:选择浓度为100mg.mL-1,装量为3.480mL,采用阶段性降温方式,预冻时间为120min,压力为5Pa,解析干燥温度为35℃,冷冻干燥总时间为36h。结论:最优参数下产品性状良好,冷冻干燥时间约缩短15h。
张晓茹王宝华倪健宋歌冉晓萌杨璇
关键词:干燥温度冷冻干燥
甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐三组分物系的汽液平衡被引量:1
2012年
在101.32 kPa下,用CE-2型Othmer汽液平衡釜测定了甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)三组分物系的等压汽液平衡数据;采用UNIFAC方程对实验数据进行了关联。实验结果表明,与未加入[bmim]BF4相比,加入[bmim]BF4后甲醇-乙腈二组分物系的汽液平衡线产生偏离,[bmim]BF4含量越高,偏离程度越大;[bmim]BF4具有明显的盐析效应,当[bmim]BF4的含量为10%(x)时,甲醇-乙腈物系的共沸点消失;UNIFAC方程可用于预测甲醇-乙腈-[bmim]BF4三组分物系的汽液平衡。
李群生王海川冉晓萌朱炜付永泉王宝华
关键词:甲醇乙腈1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐汽液平衡
乙醇-水-离子液体三元体系的气液平衡测定及其萃取精馏试验被引量:4
2012年
在101.32 kPa下,用改进的Othmer釜测定了乙醇-水-1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([MMIM]+[DMP]-)物系等压气液平衡数据。实验结果表明,加入[MMIM]+[DMP]-使气液平衡线偏离乙醇-水二组分物系的气液平衡线,[MMIM]+[DMP]-含量越高,偏离程度越大;[MMIM]+[DMP]-表现出盐效应,使乙醇对水的挥发度发生改变,消除了乙醇-水物系的共沸点;并以[MMIM]+[DMP]-作为乙醇-水物系萃取精馏的溶剂,进行了萃取精馏的小型工艺试验,结果塔顶乙醇质量分数达到99.5%,能够满足工业要求。
李群生王海川冉晓萌付永泉王宝华
关键词:气液相平衡萃取精馏
现代填料塔在溶剂回收中的应用概况
在中药的提取过程中,所用溶剂需要回收利用,但普通的回收装置难以将乙醇等有机溶剂回收至质量分数80%以上,从而造成溶剂的大量浪费,同时也要花费资金在工业废水的合格排放方面。因此,高效的回收装置急需用于中药厂的溶剂回收方面。...
冉晓萌王海川王宝华李群生杨璇邵露
关键词:中药化学填料塔有机溶剂回收利用
文献传递
乙醇-水-l,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐三组分物系的汽液平衡测定及关联被引量:3
2011年
在101.32 kPa下,用CE-2型Othmer汽液平衡釜测定了乙醇-水-1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([mmim]DMP)物系的等压汽液平衡数据;采用UNIFAC方程对实验数据进行了关联。实验结果表明,UNIFAC方程可用于含离子液体物系的汽液平衡的计算;加入离子液体[mmim]DMP使乙醇-水二组分物系的汽液平衡线发生偏离,[mmim]DMP含量越高,汽液平衡线偏离程度越大;[mmim]DMP具有明显的盐析效应,能消除乙醇-水二组分物系的共沸点;[mmim]DMP可作为乙醇-水物系萃取精馏的溶剂。
冉晓萌王海川王宝华杨璇朱炜李群生
关键词:乙醇汽液平衡离子液体
加离子液体萃取精馏制取无水乙醇的实验研究被引量:1
2013年
进行了乙醇-水-1,3-二甲基咪唑二甲酯磷酸盐([MMIM]+[DMP]-)萃取精馏的实验研究,采用乙醇-水的共沸组成进料,最优实验条件为:萃取剂的质量分数为0.30,进料温度为常温15℃,萃取剂加入速度为5 mL/min,离子液体加入20 min后,打开回流比继电器采样,最佳回流比为R=3,塔顶乙醇质量分数为99.5%。
任佳伟王宝华冉晓萌邵露李洁王妍鲁冰
关键词:萃取精馏离子液体汽液平衡乙醇-水
蜘蛛香中环烯醚萜类成分大孔树脂纯化工艺的研究被引量:6
2012年
目的优选大孔吸附树脂分离纯化蜘蛛香中环烯醚萜类成分。方法采用高效液相色谱法测定蜘蛛香中环烯醚萜类成分11-ethoxyviburtinal的含量,并以此为指标,采用单因素考察、正交试验设计法对上样溶液浓度、洗脱溶剂、洗脱流速等进行考察及优化。结果 AB-8大孔吸附树脂具有良好的吸附分离性能。确定工艺参数为:上样浓度为0.2 g/mL,树脂柱径高比为1∶6,除杂溶剂为2倍柱体积(BV)的30%乙醇,洗脱溶剂为90%乙醇,洗脱体积为5 BV,洗脱流速为4 BV/h。结论此法操作方便,为大生产提取分离纯化蜘蛛香提供了依据。
宋歌王宝华闫兴丽高增平冉晓萌杨璇邵露
关键词:蜘蛛香分离纯化
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