刘海沛
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程更多>>
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- 2005年国际小儿心肺复苏指南解读——高级生命支持被引量：5
- 2006年
- 刘海沛喻文亮孙波
- 关键词：心肺复苏术生命支持疗法
- 体外膜肺对急性呼吸窘迫综合征幼猪肺生理和病理的影响被引量：1
- 2007年
- 目的研究体外膜肺（ECMO）对健康及油酸致急性呼吸窘迫综合征幼猪呼吸力学、氧合、肺部炎症反应及病理形态的影响。方法21只健康幼猪随机分为4组：CON组（n=5）；ECMO组（n=6）：机械通气＋ECMO24h后观察6h；ARDS组（n=5）；AEC组（n=5）：成模后以机械通气＋ECMO24h，观察6h。在基础状态（Base）、成模时（Oh）、以后每小时监测血气、血流动力学和呼吸力学，检测肺湿干重比（W／D），肺泡灌洗液（BALF）中总蛋白（TP）、总磷脂（TPL）、饱和磷脂（DSPC）、最小表面张力（γmin），肺组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10 mRNA表达，及肺病理学改变。计数资料比较用方差分析，等级资料多组间差别用Ktudksl-Wallis检验。P〈0．05视为差异具有统计学意义。结果（1）CON组和ECMO组全部存活，AEC组1只死亡，ARDS组全部于成模后24h内死亡。（2）ARDS组和AEC组成模后0I和Aa-DO2显著升高[OI：（7．5±1．0）vs（10．5±3．8）；AaDO2：（556．0±24．3）vs（558．0±18．3）]，随后ARDS组OI和Aa-DO2进一步增高，而AEC组在ECMO启动后两者下降[8hOI：（18．2±3．6）vs（7．6±9．3）；Aa-DO2：（574．0±12．8）vs（329．0±279．0）]。（3）与CON组比较，ARDS组和AEC组TPL下降，γmin升高，差异具有统计学意义（P〈0．01）。与CON组和ECMO组比较，ARDS组IL-6和IL-8mRNA表达显著增高（P〈0．05）。（4）ECMO组有轻度肺病理损伤。与ARDS组相比，AEC组各种病变均减轻，肺泡扩张度改善。结论ECMO转流24h能改善ARDS幼猪氧合和气体交换，减轻肺部病理损伤，提高生存率；激活健康幼猪肺部炎症反应，引起轻度肺病理损伤。
- 汪薇陆铸今刘海沛宋俊峰胡晓光朱列伟钱莉玲喻文亮孙波
- 关键词：体外膜肺急性呼吸窘迫综合征炎症
- 骨髓基质细胞在脂多糖诱导的肺损伤小鼠肺组织的定植研究(英文)被引量：7
- 2009年
- 目的探讨静脉输注骨髓基质细胞(BMSCs)在脂多糖(LPS)诱导的肺损伤小鼠肺组织定植并向肺泡上皮细胞分化的可能性。方法绿色荧光蛋白(GFP)转基因C57BL/6J小鼠作为BMSCs移植供体,同种野生型小鼠为移植受体。气道滴入LPS诱导肺损伤。受体分为以下几组:(1)PBS+BMSCs移植(CM);(2)LPS+BMSCs移植(LM);(3)PBS+全身放射+BMSCs移植(CIM);(4)LPS+全身放射+BMSCs移植(LIM)。移植14d后,以免疫荧光双标染色检测BMSCs在受体肺组织的定植情况,流式细胞仪检测体外培养的肺泡II型上皮细胞(AECII)GFP阳性率,荧光定量PCR法检测肺组织表面活性物质蛋白(SP)-A、SP-C和水通道蛋白(AQP)-5mRNA的表达。结果移植后14d,免疫荧光双标染色可见CIM和LIM组有少量肺泡上皮细胞呈GFP和角蛋白双染阳性,而且LIM组较CIM组有较多阳性细胞。与CM和LM组(分别为2.82±1.03%和3.81±0.93%)比较,CIM和LIM组的AECII GFP阳性率更高(分别为11.10±3.19%和14.40±2.40%;P<0.05)。LIM组SP-C mRNA表达较CM组增高(2.09±0.18vs1.38±0.30;P<0.05)。结论供体来源的BMSCs能在LPS诱导的受损肺组织定植分化,提示静脉输注BMSCs可能有助于肺损伤的修复。
- 汪薇钱莉玲刘海沛孙波
- 关键词：定植脂多糖骨髓基质细胞小鼠
- 2005年国际小儿心肺复苏指南解读——基础生命支持被引量：2
- 2006年
- 刘海沛喻文亮孙波
- 关键词：心肺复苏术生命支持疗法小儿
- 促炎症细胞因子对新生猪肺泡Ⅱ型上皮细胞相关生长因子表达的影响被引量：1
- 2010年
- 下载PDF阅读器目的 建立出生后1～3 d新生猪肺泡Ⅱ型上皮细胞（AEC-Ⅱ）体外分离纯化及鉴定方法,探讨促炎症细胞因子对AEC-Ⅱ长因子（GFs）的影响,比较不同消化酶溶液、纯化方法获得细胞产量、活力及AEC-Ⅱ纯度的差异.方法 原代培养AEC-Ⅱ24 h给予不同浓度IL-1β、IL-6刺激48 h,观察AEC-Ⅱ增殖变化,RT-PCR检测胰岛素样生长因子-1（IGF-Ⅰ）、血小板源性生长因子（PDGF）、表面活性物质蛋白（SP）-A及-B mRNA的表达情况,并检测IGF-Ⅰ抗体对AEC-Ⅱ增殖及SP-A、SP-B mRNA表达的影响.结果 30000 U/L弹力蛋白酶/0.1%胰酶在37℃下消化新生猪肺组织20 min获得细胞产量为（5.33±0.54）×106/g（肺重＋心重）,显著高于其他各组（P〈0.01）.免疫黏附法纯化AEC-Ⅱ产量明显高于Percoll法,为（38.0±28.0）×106/头新生猪.AEC-Ⅱ原代培养24～96 h状态最佳.随IL-1β、IL-6刺激浓度升高,AEC-Ⅱ增殖能力及IGF-Ⅰ及SP-A mRNA表达水平降低,但PDGF、SP-B mRNA的表达无明显变化.IGF-Ⅰ抗体刺激下,AEC-Ⅱ增殖能力及SP-A、SP-B mRNA表达水平均降低.结论 IL-1B、IL-6可能通过调节AEC-Ⅱ中IGF-Ⅰ mRNA的表达影响细胞的增殖及功能.
- 吴盼盼刘海沛钱莉玲俞彰孙波
- 关键词：促炎症细胞因子新生猪
- 小潮气量常规机械通气对发育肺生长因子和炎症因子表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨小潮气量常规机械通气对发育肺生长因子（GFs）和炎症因子表达的影响。方法分别将早产猪（85％孕龄）、足月新生猪及幼猪（4-5周龄）随机分为机械通气组（MV组）和自主呼吸对照组（NMV组）。调节呼吸机参数，使呼出气潮气量维持在6～8mL／kg，机械通气6h（早产猪）或24h（新生猪、幼猪）后检测肺组织GFs（PDGF-B，IGF-Ⅰ，KGF，HGF，VEGF，TGF-β1）及炎症因子（IL-1β，IL-6，IL-8，TNF-α）mRNA表达，免疫组化方法观察GFs蛋白表达与分布。多组间比较用单因素方差分析或Kruskal-Wallis检验，两组间比较用t检验或Mann-Whitney U检验。结果①在早产组，MV组PDGF-B，IL-1β，IL-6，IL-8 mRNA水平较NMV组增高（5．11±0.10vs4.88±0.01，4.95±0.27vs4．08±0.37，4.76±0.27vs4.00±0.28，5.31±0．57vs4．15±0.46；P〈0．01或0．05），IGF-Ⅰ mRNA水平降低（3.54±0．13vs3．80±0.11；P〈0.01）；②在足月新生组及幼年组，MV组GFs及炎症因子mRNA水平较NMV组差异均无显著性。结论生后早期机械通气干扰了早产肺GFs的表达，并诱发促炎因子表达，促进了肺损伤的发生；但对足月和幼年肺GFs和炎症因子表达无明显影响。
- 刘海沛钱莉玲汪薇朱列伟孙波
- 关键词：机械通气炎症反应
