刘玉华
- 作品数：14 被引量：51H指数：4
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- 草酸铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌临床观察
- 2010年
- 目的：奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效、毒性反应及生存期。方法：L—OHP85mg／m^2，静脉滴注2h，第1天；CF200mg／m^2，静脉滴注2h，第1—2天；5－Fu400mg/m^2，加管，第1～2天，600mg／m^2，静脉滴注22h，第1—2天，每2周重复。按照WHO标准评价疗效和毒性。结果：全组21例均可评价，获得CR1例，PR8例，SD8例，PD4例，总有效率42．9％；中位生存期（MST）10．5月。患者主要毒性反应为感觉神经毒性、骨髓抑制和胃肠道反应，均较轻微。结论：FOLFOX4方案治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。
- 刘玉华杨燕
- 关键词：草酸铂氟尿嘧啶亚叶酸钙化疗晚期胃癌
- p53基因Arg72Pro单核苷酸多态性与西北人群胃癌高发风险的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的评价p53基因第72密码子单核苷酸多态性（SNP）与中国西北人群胃癌及其不同病理亚型高发风险的相关性。方法 p53基因第72密码子SNP基因分型采用PCR-RFLP法。结果共检测胃癌组胃癌病例385例及健康对照组412人,胃癌组共有弥漫型胃癌患者305例（79.22%）,肠型胃癌患者80例（20.78%）。对照组Pro/Pro、Pro/Arg以及Arg/Arg基因型的频率分别为27.18%、50.49%及22.33%;而胃癌组的分别为21.82%、45.45%和32.73%;以Pro/Pro为指示物,胃癌组尤其是弥漫型胃癌组与对照组的Arg/Arg基因型频率之间具有显著性差异,优势比（OR）分别为1.83（1.24～2.70）和2.25（1.47～3.43）。结论 p53基因第72密码子单核苷酸多态性Arg/Arg基因型与中国西北人群胃癌尤其是弥漫型胃癌的高发风险具有相关性。另外,在胃癌发病率居全国首位的西北地区,弥漫型胃癌的患病人数占显著优势,这不同于在胃癌高发区以肠型胃癌为主的一般规律。
- 张伟华刘玉华郭凤霞谢小冬
- 关键词：单核苷酸多态性胃癌病理亚型
- 羟考酮与吗啡片用于中度癌症疼痛患者治疗效果比较被引量：14
- 2017年
- 目的通过Pain Vision法及NRS、KPS、QOL评分比较中度癌痛患者经过盐酸羟考酮缓释片和吗啡即释片两种不同滴定方式的治疗效果和不良反应。方法回顾性分析60例中度癌痛患者,根据治疗方法不同分为羟考酮组及吗啡组,每组30例。羟考酮组患者进行盐酸羟考酮缓释片直接滴定治疗,吗啡组患者则口服即释吗啡片滴定后转换为盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗后比较2组的PD值、NRS、KPS、QOL评分及不良反应情况。结果羟考酮组疼痛缓解率明显高于吗啡组(P<0.05);两组患者24 h、72 h时PD值比较,差异无显著性;两组患者72 h时KPS及QOL评分与24 h相比均得到明显提高(P<0.05);羟考酮组总体不良反应低于吗啡组(P<0.05)。结论恶性肿瘤患者,中度癌性疼痛治疗中,盐酸羟考酮缓释片相较于吗啡片起效快、毒副反应小。
- 刘玉华
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片癌性疼痛
- 恶性肿瘤相关物质群在胃癌、胃癌前病变、胃良性病及健康者中的应用价值
- 2010年
- 目的:探索血清TSGF值联合CEA、CA72-4、AFP、CA19-9、CA50检测对胃癌、胃癌前病变、胃良性病及健康者的诊断、疗效评价和发现早癌的价值。方法:234例经胃镜活检诊断后分为四组,即胃癌组(A组)60例,胃癌前病变组(B组)58例,胃良性病组(C组)56例及体检健康者(D组)60例。各组均检测了TSGF值及五项常规肿瘤标志物(CEA、CA72-4、AFP、CA19-9、CA50),A、B、C组并在治疗前后检测了这些指标。结果:胃癌组血清TSGF值及其阳性率与其他三组之间差异有非常显著意义(P<0.01),B组与C组之间差异无显著意义(P>0.05),B组与D组之间差异有显著意义(P<0.05),C组与D组之间差异无显著意义(P>0.05)。血清TSGF与常规肿瘤标志物联合检测对4种胃疾病诊断阳性率的比较,发现TSGF的总阳性率与AFP、CA19-9、CA50的总阳性率差异均有非常显著意义(P<0.01),TSGF的总阳性率与CEA、CA72-4的总阳性率差异无显著意义(P>0.05)。胃癌组2例早癌,TSGF均为阳性,阳性率达100%,58例进展期胃癌的TSGF有45例为阳性,阳性率达77.5%,两者对比差异无显著意义,P>0.05。说明TSGF检测在早期胃癌的筛查上是有益的,值得推广。结论:本研究提示检测血清TSGF值可判断胃癌疗效,对胃癌的早发现有益,与常规肿瘤标志物联合检测对胃病变区别有一定价值。
- 赵勤孙玉凤刘玉华
- 关键词：肿瘤相关物质胃癌及癌前病变
- 基因G4C14-A4T14多态性与中国西北人群胃癌高发风险相关
- 目的：评价p73基因G4C14-to-A4T14双核苷酸多态性与中国西北人群胃癌高发风险以及胃癌不同病理亚型的相关性。方法：p73基因G4C14-to-A4T14多态性的基因分型采用两双相对引物的多聚酶链式反应法。结果：...
- 张伟华刘玉华郭凤霞谢小冬杨荣王旭东
- 关键词：胃癌基因表达基因多态性病理亚型
- 紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌临床观察被引量：1
- 2007年
- 目的评价紫杉醇联合希罗达方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法紫杉醇（135mg／m^2，第1天，静脉滴注3小时。用药前常规应用地塞米松、西咪替叮、苯海拉明防止过敏。希罗达2000mg／m^2，第1—14天。21天为1周期。2周期后判断疗效。结果15例均可评价疗效，其中完全缓解0例（0％），部分缓解8例（53％），稳定4例（27％），进展3例（20％）。总有效率为53％。中住疾病进展时间5．1个月，中住生存期13．2个月。不良反应主要表现为，白细胞减少，恶心、呕吐等胃肠道反应，脱发以及轻度手足综合征。无化疗相关性死亡病例。结论紫杉醇联合希罗达方案治疗晚期胃癌疗效确切．不良反应轻。同时．由于希罗达口服方便．易于为患者所接受．值得临床推广应用。
- 杨燕刘玉华
- 关键词：晚期胃癌紫杉醇化疗
- 胃肠外营养支持在癌症晚期患者中的应用被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨胃肠外营养支持在癌症晚期患者中的应用效果。方法:将选取的168例癌症晚期患者随机分为2组,观察组给予静脉营养,对照组常规治疗,观察并比较2组患者的营养状况、机体免疫情况、生活质量情况。结果:治疗3w后,观察组的血清白蛋白、血清总蛋白、血红蛋白显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后的血清白蛋白、血清总蛋白、血红蛋白差异没有统计学意义(P>0.05);观察组的血清白蛋白、血清总蛋白、血红蛋白显著高于对照组(P<0.05);治疗3w后,观察组IgA、IgM、IgG、CD3^+、CD3^+/CD4^+、CD4^+/CD8^+显著高于治疗前(P<0.05);对照组治疗前后IgA、IgM、IgG、CD3^+、CD3^+/CD4^+、CD4^+/CD8^+差异均没有统计学意义(P>0.05);观察组IgA、IgM、IgG、CD3^+、CD3^+/CD4^+、CD4^+/CD8^+显著高于对照组(P<0.05);治疗3w后,观察组QOL评分显著高于治疗前(P<0.05);对照组治疗前后QOL评分差异没有统计学意义(P>0.05);观察组QOL评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:胃肠外营养支持有利于改善癌症晚期患者生活质量和癌症晚期营养状况,有利于改善和进一步预防癌症晚期患者机体免疫力的进一步下降。
- 刘玉华王佳杨燕雷旭东
- 关键词：胃肠外营养癌症晚期疗效
- 乌苯美司联合紫杉醇与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者免疫功能的影响被引量：13
- 2016年
- 目的:探讨乌苯美司联合紫杉醇与顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选择2013年10月-2015年6月在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为研究组和对照组。两组患者均给予全身化疗治疗,研究组在此基础上给予口服乌苯美司治疗。观察并比较两组患者的临床疗效、免疫功能变化及不良反应的发生情况。结果:研究组患者治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组肿瘤控制情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后外周血CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+及NK细胞升高,而CD8^+下降,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组患者治疗后外周血CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+及NK细胞显著升高,而CD8^+显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者白细胞减少、恶心、呕吐及骨髓抑制等不良反应的发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:乌苯美司联合TP方案能够改善晚期非小细胞肺癌患者机体免疫功能,减少不良反应的发生率,值得临床推广应用。
- 牛荣刘玉华刘喜婷白悦李斌
- 关键词：非小细胞肺癌乌苯美司免疫功能
- 盐酸羟考酮治疗癌痛现状被引量：8
- 2017年
- 羟考酮是一种半合成的蒂巴因衍生物,属于一种强阿片类镇中枢神经镇痛药,主要用于治疗中重度癌症相关疼痛。根据盐酸羟考酮缓释片的药理特点,可作为强阿片类药物滴定时的合适选择。近年国内外将其与其他作用机制不同的药物组方,从而达到增强镇痛效果,并能减少不良反应。本文就盐酸羟考酮的药理学、用于癌痛治疗中的滴定及羟考酮复方的发展作一综述。以期为临床应用提供依据。
- 刘玉华
- 关键词：盐酸羟考酮药理学癌痛
- 参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用被引量：2
- 2010年
- 目的：观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法：治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,连用10天,在化疗开始前2天开始用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2周期化疗。结果：治疗组白细胞降低的例数及程度都明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制及胃肠道反应都有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗减毒有效。
- 刘玉华杨燕孙玉凤
- 关键词：参芪扶正注射液恶性肿瘤化疗减毒
