卢瑶
- 作品数：42 被引量：136H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- TSG101与HIF-1α在乳腺癌组织中的表达及意义被引量：5
- 2014年
- 目的研究乳腺癌中TSG101与HIF-1α的关系。方法使用免疫组织化学方法检测TSG101与HIF-1α在54例人乳腺癌组织中的表达。结果 TSG101和与HIF-1α蛋白在乳腺癌组织中的阳性率分别为74.07%、77.78%。TSG101与HIF-1α在乳腺癌组织中的蛋白表达存在正相关(r=0.395,P<0.05)。结论 TSG101可能是对HIF-1α的基因表达和转录活性的一个重要的调节因子。
- 张莹李春艳崔泽实卢瑶张四洋于淼薛晓霞宋敏
- 关键词：乳腺肿瘤TSG101HIF-1Α
- 辽宁地区汉族人群多巴胺D4受体基因启动子区3个位点的多态性研究
- 2007年
- 目的探讨辽宁地区汉族人群多巴胺D4受体(dopamineD4receptor,DRD4)基因启动子区的3个多态性位点的基因型及等位基因的频率分布。方法用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术对100名辽宁地区汉族人的DRD4基因启动子区3个多态性进行了检测,并与其他人群做了比较。结果DRD4基因启动子区-1240L/S的等位基因频率分别为60%和40%。-616C/G的等位基因频率分别为18%和82%。-521C/T的等位基因频率分别为39%和61%。均符合Hardy-Weinberg平衡定律。辽宁地区汉族人群DRD4基因启动子区3个多态性之间不存在连锁不平衡。中国人群与其他人群基因多态性分布频率对照研究发现,-1240L/S和-616C/G2多态性分布差异存在显著性。结论DRD4基因启动子区-1240L/S和-616C/G多态性分布具有种族差异。
- 卢瑶郗春艳戴晓梅姚璐汪薇张莹王雁高建周末麻宏伟
- 关键词：多巴胺D4受体聚合酶链反应等位基因
- β-连环素/T细胞因子4信号通路在非小细胞肺癌中的研究被引量：12
- 2005年
- 李春艳崔泽实卢瑶张莹高建王恩华
- 关键词：Β-连环素T细胞因子信号通路信号分子
- 遗尿症儿童神经心理学研究
- 目的 探讨原发性夜间遗尿症(PNE)儿童的神经心理学特征. 方法 采用视听整合持续操作测试(IVA-CPT)和中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)对30例单纯PNE儿童与22例PNE+注意力缺陷多动障碍(ADHD)儿童、...
- 麻宏伟戴晓梅潘学霞卢瑶
- 多巴胺D4受体基因启动子区多态性与原发性夜间遗尿症的关联研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因-616C/G位点的多态性与原发性夜间遗尿症(PNE)的相关性。方法选取无亲缘关系的PNE儿童86例以及无亲缘关系的健康儿童100例为对照组,提取静脉血白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因-616C/G位点的基因型。结果PNE组与对照组DRD4-616C/G位点的等位基因频率及其基因型频率差异有显著性(χ2=9.022,P=0.003;χ2=7.987,P=0.018)。结论PNE儿童DRD4基因-616位点由C到G的转换可能影响DRD4基因的诱导及转录,使DRD4蛋白表达降低,多巴胺递质代谢通路异常,睡眠觉醒障碍,引起夜间遗尿。
- 戴晓梅麻宏伟卢瑶潘学霞
- 关键词：原发性夜间遗尿症多巴胺D4受体聚合酶链反应
- HOXD8基因多态性与先天性髋脱位传递不平衡的初步研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究HOXD8基因是否与先天性髋脱位相关联。方法在肢体胚胎发育调控相关的HOXD8基因内选择二核苷酸重复序列多态性作为遗传标记,采用聚合酶链反应及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对101例先天性髋脱位核心家系的303名成员进行基因型检测和传递不平衡检验。结果在HOXD8基因内的遗传标记位点上共检测出16个等位基因。经传递不平衡检验分析后显示HOXD8基因内的遗传标记位点的第4个等位基因与先天性髋脱位存在传递不平衡(χ2=6.461,P<0.05)。结论HOXD8基因可能与先天性髋脱位存在关联。
- 卢瑶麻宏伟李祁伟吉士俊姜俊王岳平王阳
- 关键词：先天性髋脱位传递不平衡检验基因多态性等位基因核心家系体胚
- 多巴胺D4受体基因启动子区多态性研究以及与慢性抽动障碍的关联研究
- 目的：慢性抽动障碍(chronic tic disorder)是一种复杂的、慢性神经精神障碍，多起病于儿童期，以多种运动或发声抽动为主要临床表现。其患病率男性大于女性，常伴有强迫、多动等行为和情绪障碍。慢性抽动障碍的病因...
- 卢瑶
- 关键词：慢性抽动障碍多巴胺D4受体基因多态性单倍型
- 一种应用于导管法的咽鼓管吹张装置
- 本实用新型属于医疗辅助装置技术领域,具体涉及一种应用于导管法的咽鼓管吹张装置。包括墙壁吸氧装置、咽鼓管导管、橡胶导管、空气压缩泵雾化器、辅助雾化装置，该咽鼓管吹张装置应用时分为两个阶段：第一阶段的连接方式是：墙壁吸氧装置...
- 庞湃杨宁何禹佳高娇卢瑶解霞句菲安静李君英
- 文献传递
- 多巴胺D4受体基因启动子区多态性与慢性抽动障碍的关联研究(英文)被引量：9
- 2006年
- 目的探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因启动子区的3个功能多态性与慢性抽动障碍是否存在相关性。方法选取无亲缘关系的慢性抽动障碍患儿84例以及无亲缘关系的健康个体100例,后者作为对照组。提取静脉血白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因启动子区-1240L/S,-616C/G和-521C/T3个功能位点的基因型。用SHEsis在线统计软件分析各位点等位基因、基因型、单倍型频率及其组间差异。结果DRD4基因-616C/G的等位基因频率及其基因型频率在慢性抽动障碍组显著高于正常对照组(χ2=8.419,P<0.01;χ2=7.860,P<0.05),DRD4基因-1240L/S,-616C/G和-521C/T组成的单倍型LCT的频率在慢性抽动障碍组显著高于正常对照组(χ2=6.371,P<0.05)。结论DRD4基因-616C/G的等位基因可能与慢性抽动障碍相关联,携带有DRD4基因-1240L/S,-616C/G和-521C/T组成的单倍型LCT的个体可能更易患慢性抽动障碍。
- 卢瑶麻宏伟郗春艳张莹王雁姚璐高建汪薇周末
- 关键词：慢性抽动障碍多巴胺D4受体聚合酶链反应单倍型
- 先天性髋脱位与Hox基因传递不平衡研究被引量：7
- 2004年
- 目的 :探讨先天性髋脱位 (CDH)与Hox基因是否存在相关性。方法 :在Hox基因A ,B ,C和D簇所在的染色体区域 7P14 15,17q2 1,12q13和 2 q3 1内选择 4个微卫星DNA标记D7S180 8,D17S182 0 ,D12S1686和Hox4EP ,应用PCR及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对 10 1个先天性髋脱位核心家系的 3 0 3名成员进行基因型分析 ,并进行传递不平衡检验 (TDT)。结果 :在D12S1686多态性标记位点上检测到 16个等位基因 ,TDT分析先天性髋脱位与D12S1686遗传标记位点不存在传递不平衡 (χ2 =6.171,P =0 .965) ;在D7S180 8多态性标记位点上检测到 10个等位基因 ,与D7S180 8遗传标记位点的第 7个等位基因存在传递不平衡 (χ2 =6.0 45,P =0 .0 14 ) ;在D17S182 0多态性标记位点上检测到 12个等位基因 ,与D17S182 0遗传标记位点的第 4个等位基因存在传递不平衡 (χ2 =6.0 2 5,P =0 .0 14 ) ;在Hox4EP多态性标记位点上检测到 16个等位基因 ,与Hox4EP遗传标记位点的第 4个等位基因存在传递不平衡 (χ2 =6.461,P =0 .0 11)。结论 :先天性髋脱位与Hox基因A ,B和D簇可能有关联 ,HoxA 。
- 麻宏伟李祁伟卢瑶姜俊王岳平王旸马瑞雪吉士俊
- 关键词：先天性髋脱位传递不平衡检验HOX基因
