叶震璇
- 作品数：21 被引量：76H指数：4
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅国际合作项目贵州省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RF、抗RA33抗体、抗CCP抗体联合检测诊断类风湿关节炎的意义被引量：4
- 2004年
- 类风湿关节炎(RA)是一种常见的系统性自身免疫性疾病,部分病人发病两年即可出现不可逆的骨关节破坏。由于其早期症状隐匿多变,仅依靠临床表现诊断有一定困难。我们对108例RA患者同时检测RF、抗RA33抗体、抗CPP抗体水平,以探讨三种抗体联合检测诊断类风湿关节炎的意义。
- 张华叶震璇刘广宣许泽华刘强
- 关键词：类风湿关节炎抗RA33抗体抗CCP抗体免疫性疾病
- 自身免疫性抗体在临床上的应用
- 2001年
- 血清抗核抗体(ANA)、抗双链-DNA(抗ds—DNA)抗体的检测，对于系统性红斑狼疮(SLE)的诊断具有重要的价值。本文采用ELISA法检测了75例省医住院病人血清抗核抗体(ANA)、抗双链一DNA(抗ds—DNA)抗体。发现SLE患者中，两抗体阳性率分别为86．4％和81．8％，明显高于其他病人及正常对照组。
- 张华刘广宣叶震璇
- 关键词：ELISA抗核抗体
- IRF2基因rs13146124位点多态性与系统性红斑狼疮的关联性研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨Ⅰ型干扰素通路中干扰素调节因子2（IRF2）基因rs13146124位点单核苷酸多态性（SNP）与系统性红斑狼疮（SLE）易感性之间的关联。方法采用Taqman实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）分析技术检测366例SLE患者、218例健康对照者IRF2基因rs13146124位点多态性,计算和分析基因型和等位基因频率。结果SLE患者IRF2rs13146124位点AA、AG、GG基因型频率分别为0.011、0.246、0.743,与对照组间差异无统计学意义（χ^2值分别为0.093、0.205、0.136;P值分别为0.761、0.651、0.712）;SLE患者IRF2rs13146124位点A、G等位基因的频率分别为0.13、0.87,与对照组间差异无统计学意义（χ^2=0.071,P=0.790）。IRF2rs13146124位点等位基因A和G与抗核抗体（ANA）、抗双链DNA抗体（dsDNA）等特异性抗体之间差异无统计学意义（P〉0.05）。IRF2rs13146124位点的等位基因与关节炎、肾损伤等临床特征无相关关系。结论 IRF2rs13146124基因位点的多态性可能与贵州人群SLE的易感性无关。
- 崔晓丽李红梅刘水和叶震璇张华
- 关键词：系统性红斑狼疮干扰素调节因子基因多态性
- Ⅰ型干扰素通路IRF5基因多态性与系统性红斑狼疮的关联性研究被引量：4
- 2017年
- 目的:研究Ⅰ型干扰素通路IRF5基因rs2004640、rs10954213、rs4728142位点的单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮易感性之间的关联。方法:运用Taqman荧光定量PCR检测218例SLE患者及200例健康对照者IRF5基因rs10954213、rs4728142、rs2004640位点基因型,计算等位基因频率,分析其与SLE的关系;用IIF法和LIA法测定218例SLE患者血浆中抗核抗体、抗双链DNA抗体和特异性抗体,并分析其与IRF5 rs2004640、rs10954213位点基因频率的关系。结果:IRF5 rs2004640位点等位基因T频率分布SLE组高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=6.809,P=0.009),基因型GG/TT分布在两组差异有统计学意义(χ~2=5.111,P=0.024,);IRF5 rs10954213位点等位基因G频率分布在SLE组高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.332,P=0.037);基因型GG在两组的分布差异有统计学意义(χ~2=5.805,P=0.016);IRF5 rs4728142位点等位基因频率及基因型,两组比较差异无统计学意义。SLE组IRF5 rs2004640位点等位基因T和抗Sm抗体、抗Rib-P抗体相关(χ~2=8.512、4.057;P=0.005、0.048)。218例SLE患者中活动期患者特异性抗体主要以Anti-NUC、Anti-His、Anti-Rib-P为主,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IRF5基因rs2004640、rs10954213基因位点单核苷酸多态性与SLE易感性相关,rs4728142基因位点单核苷酸多态与SLE易感性不相关;IRF5 rs2004640 T等位基因和抗Sm抗体、Anti-Rib-P抗体相关,SLE活动期患者特异性抗体主要以抗ds-DNA抗体、抗NUC抗体、抗His抗体、抗Rib-P抗体为主。
- 李红梅刘水和叶震璇张华
- 关键词：SLE干扰素调节因子基因多态性抗核抗体
- 原发性胆汁性肝硬化患者血小板4项参数的变化及临床意义研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者血小板4项参数[血小板计数(Plt)、血小板压积(PCT)、平均血小板容积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)]的变化及其临床意义。方法收集2014年1月至2017年4月在该院住院的84例确诊为PBC患者(PBC组)的临床资料,收集同期该院67例健康体检者(对照组)临床资料。比较2组间血小板4项参数和生化指标的差异,评估血小板参数与生化指标、清蛋白-胆红素评分模型(ALBI)评分的相关性。结果与对照组比较,PBC组患者Plt、PCT、清蛋白(ALB)水平显著降低,而谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转移酶(GGT)、球蛋白(GLB)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、总胆汁酸(TBA)水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01),2组间MPV及PDW水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关性分析显示,Plt与ALT、AST、ALP、GGT、ALB呈正相关[相关系数(r)=0.309、0.294、0.343、0.420、0.368,P<0.05或0.01];PCT与ALT、AST、ALP、GGT、ALB呈正相关(r=0.306、0.301、0.326、0.441、0.387,P<0.05或0.01);Plt、PCT均与ALBI评分呈负相关(r=-0.298、-0.312,P<0.01)。结论 Plt、PCT在PBC患者中显著降低,且与生化指标、ALBI评分有良好的相关性,可为PBC患者病情严重程度和预后的初步评估提供重要参考。
- 张海燕杨必伟付雪周雯婧叶震璇
- 关键词：血小板参数原发性胆汁性肝硬化血小板计数血小板压积
- 结直肠癌患者p16基因甲基化的研究
- 2005年
- 目的检测p16基因启动子区异常甲基化发生情况,探讨p16基因异常甲基化作为结直肠癌临床辅助诊断分子生物学标志物的可能性。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)技术,检测结直肠癌患者肿瘤组织中p16基因的异常甲基化情况。结果应用MSP方法,Dukes A、B期病人和Dukes C、D期病人p16启动子区甲基化率分别为23.8％和59.4％。结论分析患者DNA的p16基因异常甲基化有可能成为辅助结直肠癌诊断的有效方法之一。
- 刘广宣张华府伟灵叶震璇许泽华刘强
- 关键词：结直肠癌P16基因DNA甲基化
- 六项自身抗体联合检测在系统性红斑狼疮诊断中的价值被引量：2
- 2012年
- SLE是一种伴有多器官多系统损伤的自身免疫性疾病,以自身抗体的产生和免疫复合物的聚集为特征。其临床表现复杂和多样化,不典型的或早期的SLE易被误诊为其他疾病,ANA是筛查自身免疫性疾病不可或缺的自身抗体。
- 叶震璇李红梅黄盛文
- 关键词：自身抗体自身免疫性疾病多系统损伤免疫复合物
- 抗M2型线粒体抗体筛查11024例结果分析被引量：3
- 2015年
- 目的了解体检人群中原发性胆汁性肝硬化（PBC）患病率及潜在患病风险。方法对2014年3~10月贵州省人民医院11 024例体检者血清中抗M2型线粒体抗体（AMA-M2）和血生化指标进行检测。分析PBC的患病率、患病特点、年龄分布及潜在患病风险。结果发现94例抗M2型线粒体抗体阳性,11例可确诊为PBC,患病率为99.78/105;其中男2例,患病率为33.92/10~5,女9例,患病率为175.54/10~5,女性患病率高于男性（P〈0.05）。11例PBC患者平均年龄（52.36±11.30）岁。年龄分组26~40岁组、41~55岁组与56~70岁组患病率分别为21.32/105、189.75/10~5和206.90/10~5,各年龄组患病率之间差异有统计学意义（P〈0.05）;26~40岁年龄组患病率低于其余两组（P〈0.05）,41~55岁组与56~70岁组患病率上差异无统计学意义（P〉0.05）。83例AMA-M2阳性、碱性磷酸酶（ALP）正常且无临床症状者,PBC潜在患病率为752.90/105。结合临床资料发现PBC的发病可能与肠道感染、阴道感染、口服激素类药物、吸烟、饮酒相关。结论运用高敏感性和特异性的检测方法是PBC早期诊断的关键。对于AMA-M2阳性、ALP正常且无临床症状者更应加强疾病随访,密切关注病情的变化。PBC的患病可能与多种风险因素相关,尚需进一步研究。
- 何宇晴刘强叶震璇李红梅杨必伟张华
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化患病率
- 贵阳地区36459名健康体检者抗M2型线粒体抗体筛查分析被引量：3
- 2018年
- 目的在健康体检者中检测原发性胆汁性肝硬化(PBC)特异性抗M2型线粒体抗体(AMAM2),对阳性者的各项检测结果进行分析,评价AMA-M2对PBC早期筛查的价值。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测36 459名健康体检者的AMA-M2水平,进一步分析AMA-M2阳性者的生化指标,采用影像学检查排除非PBC异常,进行诊断。结果在36 459例受检样本中共检出AMA-M2阳性438例,阳性率为1.20%。在男性受检者中,AMA-M2阳性者占0.72%(135/18 687);在女性受检者中,AMA-M2阳性者占1.70%(303/17 772)。在438例AMA-M2阳性者中有39例碱性磷酸酶(ALP)升高,3例γ-谷氨酰基转移酶(GGT)升高,15例丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,7例总胆红素(TB)、7例直接胆红素(DBil)和4例间接胆红素(IBil)升高。综合生化检测及AMA-M2结果共有39例受检者符合PBC诊断标准(患病率为0.11%),其中男性受检者10例,年龄(59.40±13.93)岁,女性受检者29例,年龄(54.31±14.80)岁。结论贵阳地区无症状PBC患者并不少见,在健康人群中开展AMA-M2检测是早期发现PBC的有效途径。
- 叶震璇杨必伟周雯婧刘强李红梅张海燕任智晶张华
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化酶联免疫吸附试验
- NLRP3炎性小体及其上游激活蛋白GSDMD在原发性胆汁性肝硬化中的表达被引量：5
- 2019年
- 目的 初步探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)及其上游激活蛋白gasderminD(GSDMD)与原发性胆汁性肝硬化(PBC)免疫炎性反应的关联。方法 收集就诊于贵州省人民医院的患者外周血血浆,采用生化分析仪检测肝功能,间接免疫荧光法检测抗线粒体抗体(AMA),免疫印记法检测抗线粒体M2型抗体(AMA-M2)。以肝功能出现异常且AMA或AMA-M2阳性来确诊PBC患者。分别收集30例PBC患者(PBC组)与30例体检健康者(健康对照组),采用q-PCR与Westernblot分别检测两组外周血单个核细胞中NLRP3与GSDMD的mRNA和蛋白的表达量。采用ELISA检测Caspase-1和白细胞介素(IL)-18在血浆中的表达量。结果 PBC患者肝功能各项指标测量值均高于健康对照组(P<0.05),且AMA或AMA-M2为阳性。PBC患者外周血单个核细胞中NLRP3、GSDMD的mRNA和蛋白表达均高于健康对照组(P<0.05)。Caspase-1、IL-18在PBC组血浆中的表达水平高于健康对照组(P<0.05)。结论 NLRP3与GSDMD可能参与了PBC的免疫炎性反应。
- 向国艳樊佳叶震璇付雪张海燕张华
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化
