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向华: 作品数：119 被引量：61H指数：5; 供职机构：中国药科大学更多>>; 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

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“网络课程学习+课堂授课+临床用药案例讨论”三维立体的临床药学专业《药物化学》教学模式研究被引量：7: 2021年; 随着临床精准用药的需求加大,传统的药物化学教学模式越来越难以满足临床药学专业学生的学习需要。本文从《药物化学》课程特点出发,立足于社会实际需要,结合互联网+技术,构建线上线下混合式教学方法,同时匹配临床用药案例分析,形成了三维立体的临床药学专业《药物化学》教学新模式,提高了该课程的教学质量,为医药学院精准药学专业人才的培养提供了新策略。; 徐晓莉向华江程; 关键词：药物化学临床药学临床用药

老年黄斑变性发病机制及相关药物研究进展被引量：1: 2009年; 老年黄斑变性（Age-related macular degeneration．AMD）是发达国家50岁以上人群的主要致盲原因，其发病机制复杂，有效治疗药物缺乏。据统计，在55～64岁人群中，有0．2％属于严重的AMD患者，对于85岁以上的人群，这一数据则上升为13％。美国目前有800万AMD患者，预计2020年该数据将增长50％。而随着我国人口老龄化，AMD等视网膜病患人数也在不断增加，其发病机制及治疗方法正越来越受到重视。; 高瑛辛敏行向华; 关键词：老年黄斑变性发病机制光动力学治疗药物治疗

鹅去氧胆酸衍生物或其可药用的盐、其制备方法及用途: 本发明公开了具有通式I结构的鹅去氧胆酸衍生物或其可药用的盐、其制备方法及用途，该化合物能上调FXR mRNA和SHP mRNA的转录水平，能够明显激活FXR，可用于制备治疗或预防高血脂症、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝炎、...; 向华肖茂旭任胜楠陶睿骆国顺; 文献传递

2甲-氧基雌二醇-RGD肽缀合物的合成及其抗血管生成作用(英文): 2011年; 以2-甲氧基雌二醇为先导物,将其3位和17位通过连接基团与RGD肽偶联,合成了一系列2甲-氧基雌二醇-RGD肽缀合物,其中13个化合物未见文献报道,结构经IR,MS及1H NMR确证,并采用细胞迁移划痕试验初步测定了6个目标缀合物的抗血管生成活性。结果显示,化合物26c表现出较强的活性,强于先导物2甲-氧基雌二醇,从而证明了其潜在的抗血管生成作用。; 辛敏行向华司文博赵维肖红尤启冬; 关键词：抗血管生成作用

新型6-芳基茚并异喹啉酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3: 2012年; 目的合成一系列新型结构6-芳基茚并异喹啉酮衍生物,并考察目标化合物对DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)的抑制活性及其体外抗肿瘤活性。方法以茚和间氯苯甲酸为原料,分别合成高酞酸和4-甲氧基高酞酸;高酞酸通过脱水反应、与亚胺加成反应制得中间体6-芳基茚并异喹啉酮;该中间体与各种氨基取代的氯代物反应得到目标化合物。采用TopoGEN公司的Topoisomerase Ⅰ drug screning kit来测试目标化合物对TopoⅠ的抑制活性;选取人乳腺癌细胞(MCF-7)、非小细胞肺癌细胞(NIH-H460)和人神经胶质瘤细胞(U251)对目标化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果与结论共合成了17个未见文献报道的新化合物,其结构均经MS(EI)、1H-NMR确证。体外活性筛选结果表明:目标化合物对TopoⅠ表现出良好的抑制作用,且对3种肿瘤细胞表现出较好的抗增殖活性。; 王天麟向华徐晓莉肖红尤启冬; 关键词：抗增殖活性

异黄酮酰胺类衍生物、其制备方法和医药用途: 本发明涉及药物化学领域，涉及异黄酮酰胺类衍生物、其制备方法和医药用途，具体涉及一类通式为(I)的异黄酮酰胺类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们的医药用途，特别是作为预防或治疗高脂血症、肥胖症或II...; 向华王文宾肖红何怡江瑶龙燕陈德英陈明琪徐佩尤启冬; 文献传递

选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂化合物、合成方法及用途: 本发明公开了选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂化合物、合成方法及用途，所述化合物如通式(I)所示，本发明化合物在H9细胞中具有一定的TYK2抑制活性。本发明化合物能够有效抑制TYK2的活性，随后将给药浓度设置后进行时间...; 向华杨铭朱美旗骆国顺

12-氧代-5α-孕甾-16-烯-20-亚氨基脲类化合物、制备方法和用途: 本发明公开了12‑氧代‑5α‑孕甾‑16‑烯‑20‑亚氨基脲类化合物、制备方法和用途。本发明的化合物或其可药用的盐对乳腺癌细胞MCF‑7和MDA‑MB‑231、肺癌细胞A549、结肠癌细胞HT‑29均有较好的抑制作用，可...; 向华任胜楠白成锋巫双捷朱美旗齐麟马露雨; 文献传递

大豆黄素衍生物的合成及其与雌激素受体亲和力的研究被引量：2: 2006年; 目的:以大豆黄素为先导物,设计并合成其衍生物,检测它们与雌激素受体的相对亲和力。方法:以间苯二酚为原料,经多步反应合成目标化合物,并进行与ERα和ERβ的结合竞争抑制实验。结果和结论:合成了8个新化合物(6a^6d,7a^7d)并经波谱测试确证其结构;4个化合物(6a,6b,7a,7b)与ERα的亲和力优于大豆黄素,5个化合物(6a,6b,7a,7b,7c)与ERβ的亲和力优于大豆黄素。7-羟基衍生物与ERα和ERβ的亲和力优于相应的7-甲氧基衍生物。化合物7a对ERβ的IC50值为2.26 nmol/L,对ERβ的选择性亲和力优于大豆黄素和雷洛昔芬。; 向华方维何玲张陆勇廖清江

4,6‑二苯基嘧啶类化合物、其制备方法和医药用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及通式I或通式II的4，6‑二苯基嘧啶类化合物。该类化合物可作为选择性雌激素受体调节剂，在治疗或预防多种与绝经后综合症相关的医学适应症，特别是适用于治疗ER‑(+)型乳腺癌。同时，该类化合物...; 向华吴成喆唐智超劳可静陈明琪陈德英赵儒恒胥骞尤启冬