吴凤琪
- 作品数：13 被引量：57H指数：5
- 供职机构：南京医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级星火计划青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高效液相色谱-大气压化学电离质谱法分析赤芝中的三萜类成分被引量：1
- 2007年
- 采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(RP-HPLC-DAD)和大气压化学电离质谱(APCI-MS)联用技术,分析赤芝中含有的三萜类化合物。使用反相C18色谱柱,以乙腈和水(含2%冰醋酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.8ml/min,室温下,色谱检测波长253nm;用DAD检测器记录各个色谱峰的紫外吸收光谱,采用APCI-MS进行在线同步分析,记录TIC总离子流色谱图和各个色谱峰的质谱图,通过紫外光谱及质谱分析并与文献对照初步鉴定了赤芝中的32个三萜类成分。
- 陈军辉刘劼吴凤琪黎先春王小如
- 关键词：赤芝三萜高效液相色谱
- 川芎HPLC—APCI—MS特征图谱方法研究被引量：2
- 2007年
- 建立川芎中药高效液相色谱-大气压化学电离质谱（HPLC-DAD-APCI—MS）特征指纹图谱的分析方法。采用HPLC-DAD-APCI-MS联用技术，对川芎甲醇提取物中活性成分进行了分离和初步鉴定，并对10批不同来源的川芎样品和1批当归样品进行分析，建立川芎有效部位的特征图谱。本文所建立的色谱方法精密度、重现性、稳定性良好，采用APCI—MS共计鉴定出川芎甲醇提取物中10种有效成分，酚酸类化合物为：ferulic acid；苯酞类化合物：senkyunolide I、senkyunolide H、senkyunolide A、3-butylphthalide、coniferylferulate、Z-ligustilide、E—butyli—denephthalide；苯酞二聚体类化合物：riligustilide、levistolide A。该方法是川芎药材质量控制的可靠方法。
- 杨佰娟陈军辉殷月芬吴凤琪李文龙黎先春王小如
- 关键词：川芎指纹图谱
- 黄芩有效成分及质量控制研究
- 黄芩是一味临床上常用的大宗药材，种植量大、种植区域广，各地黄芩有效成分的含量也不一而足，相差较大，质量很难控制。为保证临床用药的安全性，加强黄芩饮片、黄芩制剂的质量稳定性，减小批次生产之间质量的差异性，加强黄芩药效成分及...
- 吴凤琪
- 关键词：黄芩微波提取指纹图谱
- 文献传递
- 新鲜黄芩炮制工艺研究被引量：5
- 2007年
- 目的:研究新鲜黄芩的炮制工艺并测定黄芩苷的含量。方法:采收黄芩,于自然条件下贮存43d后,以切片、炮制、干燥温度和时间为4个因素,采用正交试验设计,初步确定新鲜黄芩炮制工艺规范。结果:在自然条件下新鲜黄芩自身酶解变化不显著。炮制工艺参数为:斜片、酒炙黄芩、25℃下干燥1.5h,此时黄芩苷收率最大,为9.836%。结论:本研究可为新鲜黄芩的采后处理和炮制规范的制订提供依据。
- 吴凤琪李磊汪志仁
- 关键词：黄芩苷
- 复方玉泉丸保护DNA损伤有效部位研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨复方玉泉丸保护DNA损伤活性部位及作用机制。方法用不同极性的提取剂热回流序贯提取复方玉泉丸有效成分。在二苯代苦味酰肼自由基(DPPH)和.OH自由基模型上探讨各提取物清除能力,并用CuSO4-Phen-Vit C-H2O2-DNA化学发光体系测定DNA损伤保护作用。结果各提取部位均能使DPPH自由基体系在517 nm处吸光度明显降低,且在30 min内持续下降。浓度为0.625 mg/ml时,70%乙醇提取物对DPPH的清除率为93.6%,比同浓度下甲醇、丙酮提取物清除能力分别高48.1%和159.3%。无DNA发光反应体系中,乙醇提取物浓度达0.333,0.5,1mg/ml时,其发光强度分别降低33.8%,54.3%和74.5%。有DNA存在时,70%乙醇、丙酮和甲醇提取部位在浓度为0.625 mg/ml时,对DNA损伤抑制率分别为84.3%,31.5%和51.5%,受损时间分别延长17.4,2.3 min和12.1 min。结论70%乙醇提取物能有效降低DNA损伤程度,并使DNA氧化损伤延迟,其机制与清除DPPH及.OH自由基活性有关。
- 吴凤琪陈茂勇李磊柳艳吴倩张良
- 关键词：DNA损伤化学发光
- 液相色谱-电喷雾飞行时间质谱法分析赤芝中的三萜类成分
- 目的采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器（RP-HPLC-DAD）和高分辨电喷雾飞行时间质谱（ESI-TOF-MS）联用技术,对赤芝盖、柄中含有的三萜类化合物进行分析鉴定。方法采用Agilent C18色谱柱,以乙腈和...
- 陈军辉吴凤琪李文龙杨佰娟殷月芬黎先春王小如
- 关键词：赤芝三萜高效液相色谱
- 文献传递
- 大孔吸附树脂分离纯化龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:建立利用大孔吸附树脂对龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸进行富集和分离纯化的方法。方法:采用加速溶剂萃取法对龙胆药材中两种有效成分进行高效提取,比较了D301,AB-8,D101,XDA-1四种大孔树脂对龙胆苦苷和马钱子苷酸的吸附性能,最终确定采用D301型大孔对脂对二者进行富集吸附,对其工艺参数进行优化,全程采用高效液相色谱进行目标化合物浓度检测。结果:化优后的工艺参数为:上样浓度:0.2 g/mL,最大上样量:0.25 g龙胆药材/g树脂,最佳静态吸附时间:8 h,采用8%和55%的乙醇溶液对龙胆苦苷和马钱子苷酸分别进行洗脱;龙胆苦苷和马钱子苷酸分别富集在8%和55%的乙醇洗脱液中,洗脱液浓缩后冷冻干燥,可得到纯度分别为74.3%和80.9%的粗产物,龙胆苦苷和马钱子苷酸的回收率分别为70.11%和67.82%。结论:此法效率较高,操作简便,即可用于实验室制备少量的难以购置的标准品,也可进行放大研究,用于工业生产。
- 李文龙陈军辉吴凤琪杨佰娟殷月芬王小如
- 关键词：大孔吸附树脂龙胆龙胆苦苷分离纯化
- MEKC和MEEKC两种模式测定龙胆中龙胆苦苷和马钱子苷酸的含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立胶束电动毛细管色谱(MEKC)和微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)分析龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸含量的方法。方法采用加速溶剂萃取法(ASE)对龙胆药材进行提取,萃取温度:100℃,压力:9.65MPa,萃取时间:10min。采用未涂层熔融石英毛细管(内径75μm,有效长度50cm)。分别考察了两种分离模式下电泳介质的构成和电泳过程中的各操作参数对样品分离过程的影响,优化了MEKC和MEEKC的分析条件,在各自对应的缓冲液体系下,MEKC和MEEKC分离电压分别为30和22kV,柱温均为25℃,检测波长均为238nm。结果在选定的工作条件下,龙胆苦苷和马钱子苷酸与其他组分达到了基线分离,两种成分的浓度与其响应信号值之间具有较好的线性相关性,加标回收率在96.3%～105.1%之间,检测限均低于10mg·L-1,对6处不同产地的龙胆药材进行了分析,并对测定结果进行了t检验,结果表明,两种模式下,测定结果之间不存在显著性差异,而不同产地的龙胆药材的龙胆苦苷和马钱子苷酸含量之间存在较大差异。结论本方法简便,准确,快速,重现性较好,可用于龙胆药材有效成分的含量测定和质量控制。
- 李文龙陈军辉殷月芬吴凤琪杨佰娟杨黄浩王小如
- 关键词：加速溶剂萃取胶束电动毛细管色谱龙胆龙胆苦苷
- 灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量比较被引量：19
- 2008年
- 目的:比较灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法分析灵芝孢子粉和子实体样品中的三萜类化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对上述样品中5种重金属元素的含量进行测定,用蒽酮-硫酸法测定其中多糖的含量。结果:灵芝孢子粉和子实体中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖的含量高于子实体中的含量;而重金属元素的含量二者没有显著差异。结论:本试验结果可为灵芝孢子粉与子实体药理作用的差异提供理论依据。
- 陈军辉吴凤琪李文龙黎先春王小如张定黄建寅
- 关键词：灵芝孢子粉三萜类化合物多糖重金属
- 复方玉泉丸降血糖相关性元素分布特征研究被引量：1
- 2008年
- 目的：探讨复方玉泉丸（FYW）中血糖相关性元素（ERBS）的含量和分布特征，为其降血糖物质基础研究提供依据。方法：微波消解待测样品。标准对照、电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法测定元素含量。结果：标准对照物GBW07602中待测元素的回收率为93％～110％。FYW中ERBS含量（μg／g）分别为钾8178、锌29．7、铜12．1、铁225、镍7．41、锰20．2、镁2070、铬5．75、硒0．22、钒2．12。结论：FYW中ERBS含量丰富，Cu／Zn比例适宜，锌、铬、镍、钒和镁分布特点明显。ERBS可能是FYW降血糖作用的重要成分。
- 吴凤琪李磊郭莹莹柳艳张良
