吴士及
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 常用ELISA HBsAg试剂检测效能的评估及合理的检测流程的探讨
- 彭静程黎明管青刘艳玲吴士及殷波涛王斌孙自镛
- 雅培I4000化学发光分析仪肝炎诊断系统性能评价
- 肝炎血清标志物（HBSAG、HBSAB、HBEAG、 HBEAB、HBCAB 及抗HCV）常以酶联免疫吸附 法（ELISA）作为初筛试验，而化学发光法 （CLIA）在近几年的应用也越来越广泛。笔者 所在实验室在已通过IS...
- 陆捷吴士及管青
- 文献传递网络资源链接
- HCV感染实验室检测准确测量程序的建立初探
- 吴士及刘艳玲孙自镛
- 建立一种经济、有效的HBsAg检测策略：“灰区”在ELISA中的应用及多种方法的联合检测
- HBV感染是一个世界性的公共问题，目前全球共有20亿HBV感染者，且每年新增急性感染病例约4百万[1]。因此准确测定HBV对于HBV有效防控尤为重要。商业化的HBsAg检测试剂在过去10年中得到迅猛发展，然而各种检测试剂...
- 彭静王炼杨东亮孙自镛程黎明殷波涛管青刘艳玲吴士及王斌唐宁张碧玉
- 关键词：乙型肝炎病毒病毒检测检测试剂
- 雅培ARCHITECT HIV AG/AB COMBO 第四代HIV 检测试剂的性能评价
- 目前实验室常用于筛查或诊断HIV 感染的 方法主要是酶联免疫吸附法（ELISA）以及化学 发光法（CLIA）检测血清或血浆中的特异性抗 体。随着二十年来检测方法及试剂的发展，现已 发展至第四代HIV 检测试剂，能同时检测...
- 吴士及陆捷朱华宇黄劲何虹燕殷波涛段金玉朱琴孙自镛
- 文献传递网络资源链接
- 丙型肝炎病毒感染实验室筛查试验S/CO值与真阳性的相关性被引量：3
- 2017年
- 丙型肝炎病毒（HCV）是病毒性肝炎常见的病原体之一,也是急性肝炎及肝硬化、肝癌等慢性肝病主要的致病因子。1989年被研究者发现以来,全球约有1.7亿慢性HCV感染患者。约80%的新发HCV感染者转为慢性感染,其中10%-20%将进展为肝硬化,长期持续的慢性HCV感染患者中1%-5%进展为肝癌。
- 吴士及孙自镛
- 关键词：丙型肝炎病毒实验室
- 5种结核杆菌抗体检测试剂对肺结核的诊断效能评价被引量：5
- 2013年
- 目的评价5种结核抗体检测试剂盒在肺结核诊断中的诊断效能。方法采用酶联免疫吸附法和胶体金法以上海奥普(奥普)、天津中新科炬(中炬)、杭州艾康(艾康)、韩国SD(SD)和北京万泰(万泰)5种不同试剂检测97例肺结核患者、62例非肺结核患者和100例健康人血清中的结核抗体。结果奥普、中炬、艾康、SD、万泰5种试剂盒的灵敏度分别为78.4%、78.4%、90.7%、69.1%和67.0%;特异度为88.9%、71.0%、80.2%、99.4%和95.1%;阳性预测值分别为80.9%、61.8%、73.3%、98.5%和89.0%;阴性预测值分别为87.3%、84.6%、93.5%、84.3%和82.8%;临床诊断符合率分别为84.9%、73.7%、84.2%、88.0%和84.6%;ROC曲线下面积分别为0.833、0.731、0.844、0.851和0.821。结论奥普、艾康、SD和万泰的诊断效能类似,均优于中炬。
- 吴士及陈家逸黄劲何虹燕段金玉殷波涛朱琴孙自镛
- 关键词：结核抗体结核
- 流式细胞学评分系统的建立及其在骨髓增生异常综合征诊断中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的建立适用于中国人群的MDS诊断流式细胞学评分系统，以提高MDS早期诊断的准确性。方法运用多色流式细胞术检测确诊MDS组和对照组CD刍细胞和各分化阶段细胞免疫表型的异常，建立MDS诊断的流式细胞学评分系统；应用该评分系统对37例临床疑似MDS患者进行评分。结果筛选出12个对MDS诊断有贡献的干细胞或分化阶段细胞抗原表达异常作为MDS流式细胞学诊断的积分指标，根据其在MDS中出现的特异性分别给予1分和0．5分，建立了MDS诊断的流式细胞学评分系统；37例试验组中确诊为MDS的患者评分均〉2分，确诊为非MDS的患者评分均〈5分，当以积3分为截断值时，诊断MDS的敏感度和特异度可分别达到94．1％和80．1％。结论建立流式细胞学评分系统能有效地辅助MDS的早期诊断和准确诊断。
- 刘艳玲吴士及熊艳闫少珍周剑锋宁琴
- 关键词：骨髓增生异常综合征免疫表型分型评分系统
- 健康成年人和儿童外周血淋巴细胞亚群参考区间的建立被引量：5
- 2017年
- 目的建立健康成年人和儿童外周血淋巴细胞亚群百分率参考区间。方法使用荧光抗体,分别对100例不同年龄、性别的健康成年人和100例健康儿童外周血淋巴细胞亚群进行标记,采用美国BD公司的FACSCalibur型流式细胞仪进行检测并分析结果,使用SPSS17.0进行统计学处理。结果 1~5岁健康儿童总调节性T淋巴细胞(总Treg)、天然调节性T淋巴细胞(天然Treg)、诱导调节性T淋巴细胞(诱导Treg)、活化总T淋巴细胞(活化总T)、活化杀伤性T淋巴细胞(活化Ts)、纯真辅助性T淋巴细胞(纯真Th)、记忆辅助性T淋巴细胞(记忆Th)、CD8+CD28+/CD8+、CD4+CD28+/CD4+、B1淋巴细胞(B1)、转化B淋巴细胞(转化B)的95%参考范围分别为(3.41±0.81)%、(1.59±0.48)%、(1.80±0.47)%、(8.05±3.61)%、(13.81±6.86)%、(70.19±6.35)%、(29.90±6.36)%、(76.48±11.45)%、90.90%~100.00%、(10.05±3.76)%、(3.59±1.70)%。对18~65岁健康成年人分别按年龄性别制订了相应的参考范围。结论在相同地域,相同种族,可以建立健康成年人和儿童外周血淋巴细胞亚群的正常参考区间。
- 吴士及徐丽娟黄劲殷波涛何虹燕段金玉朱琴黄敏
- 关键词：淋巴细胞亚群参考值范围流式细胞仪
- 雅培i4000化学发光分析仪肝炎标志物分析性能评价被引量：8
- 2013年
- 目的评价美国雅培i4000化学发光微粒子免疫分析仪(CMIA分析仪,简称i4000分析仪)对肝炎血清标志物的分析性能。方法使用i4000分析仪进行HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb及抗HCV检测,根据美国临床和实验室标准化协会颁布的EP系列文件对仪器分析性能进行评价。结果 i4000分析仪模块一及模块二检测上述6个项目的批内及批间不精密度(CV%)均符合厂商要求;模块一检测HBsAg的线性范围为0.04～286.18IU/mL(r2=0.9662),模块二线性范围为0.04～259.3IU/mL(r2=0.9768);模块一检测HBsAb线性范围为0.18～1016.39mIU/mL(r2=0.9857),模块二线性范围为0.28～1055.67mIU/mL(r2=0.9870)。HBeAb检测临界值标本稀释度为1:59.65,(临界值±20%)标本阳性、阴性结果出现频率均大于0.95。雅培i2000分析仪与i4000分析仪模块一、二HBsAg检测结果r2值分别为0.9910、0.9961,HBsAb检测结果r2值分别为0.9835、0.9891。ELISA与CMIA检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb及抗HCV结果符合率为100%。HBeAg、HBeAb、HBcAb及抗HCV检测下限分别为0.33、3.6、0.95、0.7NCU/mL。结论 i4000分析仪检测肝炎血清标志物的精密度、线性范围、临界值重复性、比对结果、检测下限均达到要求,能满足临床需求。
- 陆捷吴士及殷波涛管青
- 关键词：化学发光法肝炎血清标志物
