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吴银娟

作品数:14 被引量:0H指数:0
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金高等学校学科创新引智计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇吸虫
  • 8篇华支睾吸虫
  • 5篇胆管
  • 5篇胆管癌
  • 4篇蛋白
  • 4篇细胞
  • 3篇胆管癌细胞
  • 3篇药物
  • 3篇脂酶
  • 3篇治疗药
  • 3篇治疗药物
  • 3篇肿瘤
  • 3篇磷脂酶
  • 3篇癌细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号肽
  • 2篇药学
  • 2篇抑制率
  • 2篇原虫
  • 2篇体外

机构

  • 13篇中山大学
  • 3篇教育部

作者

  • 14篇吴银娟
  • 13篇李学荣
  • 8篇余新炳
  • 4篇尚梅
  • 3篇李晔
  • 2篇徐劲
  • 1篇黄艳
  • 1篇黄艳
  • 1篇王彩琴
  • 1篇陈庭金
  • 1篇赵璐
  • 1篇田艳丽

传媒

  • 3篇热带医学杂志
  • 1篇中国寄生虫学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿苯达唑或其药学上可接受的盐在治疗胆管癌药物中的作用
本发明提供阿苯达唑或其药学上可接受的盐在治疗胆管癌药物中的作用。实验验证阿苯达唑能够促进胆管癌细胞凋亡和抑制胆管癌细胞克隆。本发明为胆管癌的药物治疗提供了新方案。
李学荣何晴吴银娟殷颖璇
CssPLA2及其受体TM7SF3在华支睾吸虫致肝纤维化中的机制研究
本文重点探讨了华支睾吸虫磷脂酶A2(CssPLA2)活化肝星状细胞(HSCs)致肝纤维化的机制。CssPLA2直接活化HSCs主要与信号通路的活化有关,而与CssPLA2本身的酶活性无关。JNK信号通路及NF-κB信号通...
吴银娟
关键词:肝纤维化肝星状细胞细胞活化
Slug抑制剂在制备华支睾吸虫细胞外囊泡诱导的胆管癌的治疗药物中的应用
本发明公开了Slug抑制剂在制备华支睾吸虫细胞外囊泡诱导的胆管癌的治疗药物中的应用,还包括在制备华支睾吸虫诱导的胆管癌细胞上皮‑间质转化、迁移、增殖和侵袭的抑制剂中的应用。本发明还提供了一种用于治疗华支睾吸虫诱导的胆管癌...
李学荣潘筱雯吴银娟何晴殷颖璇徐安远
华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白在制备肿瘤治疗药物中的用途
本发明属于生物技术领域,具体涉及华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白在制备肿瘤治疗药物中的用途。本发明经过广泛而深入的研究,首次发现了华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白(CssPLA2蛋白)对人胆管癌FRH细胞(肝门部胆管癌)的生...
李学荣吴银娟余新炳
文献传递
恶性疟原虫信号肽肽酶原核表达载体的构建及融合表达蛋白的鉴定
2014年
目的构建恶性疟原虫PfSPP基因pMAL-p2x的原核表达载体,并鉴定表达,为其功能研究奠定基础。方法体外培养恶性疟原虫(3D7株和FCR3株),提取虫体总RNA,进行反转录后,采用RT-PCR扩增PfSPP的全编码区基因,将其克隆入原核表达载体pMAL-p2x,PCR、双酶切鉴定重组质粒,并进行序列测定,将测序正确的重组质粒转化入大肠杆菌进行表达获得MBP-PfSPP融合蛋白,采用Western blotting对表达产物进行鉴定。结果成功构建pMAL-PfSPP,转化菌经诱导表达出分子量约为77 000Mr的MBP-PfSPP融合蛋白,抗MBP多克隆抗体可特异性地识别表达的融合蛋白。结论成功表达具有多个跨膜结构的膜蛋白PfSPP,从而为深入研究PfSPP的酶活性及生物学功能奠定基础。
李学荣尚梅吴银娟李晔徐劲余新炳ATHAR H.Chisthi
关键词:恶性疟原虫膜蛋白原核表达
华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白在制备肿瘤治疗药物中的用途
本发明属于生物技术领域,具体涉及华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白在制备肿瘤治疗药物中的用途。本发明经过广泛而深入的研究,首次发现了华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白(<i>Cs</i>sPLA2蛋白)对...
李学荣吴银娟余新炳
一种重组华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白及其体外可溶性表达与纯化制备方法
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种重组华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白及其体外可溶性表达与纯化制备方法。现有表达技术获得的<I>Cs</I>sPLA2蛋白是包涵体,没有酶活性,即使包涵体复性后酶活性也非常微弱。本发明所述...
李学荣吴银娟余新炳
文献传递
恶性疟原虫信号肽肽酶-绿色荧光蛋白突变株的建立及其在疟原虫体内的表达分析
2014年
目的构建恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)信号肽肽酶(PfSPP)基因转染载体,筛选可在体内表达疟原虫信号肽肽酶-绿色荧光蛋白(PfSPP-GFP)的疟原虫。方法提取Trager-Jensen法培养的恶性疟原虫3D7株基因组DNA,PCR扩增PfSPP C端不含终止密码子的883 bp基因片段,克隆构建重组转染载体pSPPcGT。重组载体经PCR和双酶切鉴定后送测序。电转化法将重组载体转染入恶性疟原虫体内,采用5 nmol/L恶性疟原虫二氢叶酸还原酶抑制剂WR99210筛选转染后,恶性疟原虫经无水乙醇固定、4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色后,荧光显微镜下观察PfSPP-GFP在其体内的表达分布情况。提取筛选后恶性疟原虫全蛋白,Western blotting分析虫体内PfSPP-GFP蛋白的表达情况。结果 PCR扩增获得PfSPP基因C端不含终止密码子的DNA片段,大小为883 bp。构建的重组转染载体pSPPcGT经PCR鉴定、双酶切鉴定和测序鉴定均正确。荧光显微镜观察结果显示,筛选后恶性疟原虫细胞内有绿色荧光蛋白表达,主要位于细胞质中,表明PfSPP-GFP已成功转染至恶性疟原虫并表达。Western blotting分析结果显示,转染的恶性疟原虫可表达含PfSPP-GFP融合蛋白,与预期相对分子质量(Mr)64 000大小一致。结论构建了恶性疟原虫PfSPP-GFP重组转染载体,筛选获得了能在疟原虫体内表达PfSPP-GFP的突变株。
李学荣吴银娟尚梅李晔徐劲余新炳ATHAR Chishti
关键词:恶性疟原虫绿色荧光蛋白
阿苯达唑或其药学上可接受的盐在治疗胆管癌药物中的作用
本发明提供阿苯达唑或其药学上可接受的盐在治疗胆管癌药物中的作用。实验验证阿苯达唑能够促进胆管癌细胞凋亡和抑制胆管癌细胞克隆。本发明为胆管癌的药物治疗提供了新方案。
李学荣何晴吴银娟殷颖璇
文献传递
一种重组华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白及其体外可溶性表达与纯化制备方法
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种重组华支睾吸虫分泌型磷脂酶A2蛋白及其体外可溶性表达与纯化制备方法。现有表达技术获得的&lt;i&gt;Cs&lt;/i&gt;sPLA2?蛋白是包涵体,没有酶活性,即使包涵体复性后酶...
李学荣吴银娟余新炳
共2页<12>
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