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糖尿病视盘病变: 周才喜李瑞嶂闫素霞

多发性一过性白点综合征的临床表现及治疗: 李瑞峰周才喜

原田病的频域光相干断层扫描观察: 周才喜李瑞峰杨荣

原田病药物治疗后吲哚青绿与荧光素眼底血管造影对比观察: 刘志强杨荣闫素霞周才喜苑志峰李成泉

原田病药物治疗后吲哚青绿与荧光素眼底血管造影对比观察: 刘志强杨荣闫素霞周才喜苑志峰李成泉

多发性一过性白点综合征眼底吲哚青绿血管造影图像特征意义被引量：3: 2013年; 目的研究多发性一过性白点综合征（MEWDS）眼底白色斑点在眼底吲哚青绿血管造影（ICGA）检查中的图像特征及临床意义。方法对2009年1月至2010年12月在邢台市眼科医院就诊的8例8只眼临床确诊的MEWDS患者用HAR-2进行眼底彩色拍照、眼底荧光素血管造影（FFA）和ICGA同步检查，对比观察在眼底彩照、FFA及ICGA检查中的图像特征，重点观察眼底白色斑点在ICGA中的表现。结果8只眼的眼底白色斑点在FFA早期均呈圆形强荧光斑，后期呈强荧光染色。ICGA早期8只眼眼底白色斑点对应处均无明显异常荧光改变，后期8只眼眼底均可见多个或大量斑点或斑片状弱荧光灶散在或弥漫分布。通过对比，ICGA后期像中的弱荧光灶不仅比眼底彩照中的白色斑点及FFA中的强荧光灶显示地更加清晰，而且在数量上也明显增多。通过随访，发现患者痊愈后眼底白色斑点能够完全消退，并且2例患者复查FFA及ICGA检查证实初诊时眼底白色斑点在FFA及ICGA检查中的异常荧光改变均完全恢复。结论MEWDS眼底白色斑点在ICGA早期为正常荧光像，后期呈斑点或斑片状弱荧光是其特征性改变；且随着病变痊愈，这种特征性改变能够完全消退。MEWDS在ICGA中的这种特征性改变对临床诊断、鉴别诊断及随访有重要的价值。; 周才喜; 关键词：FFA ICGA

糖尿病脉络膜病变: 李瑞峰周才喜王伟

眼底伴有灰色病灶的急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变的光学影像学特征被引量：4: 2012年; 目的观察眼底伴有灰色病灶的急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变（CSC）的光学影像学特征。方法回顾分析经直接和间接检眼镜、眼底照相、荧光素眼底血管造影（FFA）、吲哚青绿血管造影（ICGA）、频域光相干断层扫描（FD—OCT）检查确诊的23例眼底伴有灰色病灶的急性CSC患者26只眼的临床资料，对比观察彩色眼底像、FFA、ICGA、FD—OCT检查结果，重点观察灰色病灶在各种检查中的光学影像表现。结果FFA早期所有患眼的灰色病灶处均有1-3个不等的活动性视网膜色素上皮（retinalpigmentepithelium，RPE）渗漏点出现，后期病灶均呈强荧光着色；ICGA早期所有患眼的灰色病灶及其周围的脉络膜血管区域性充盈迟缓，呈斑片状弱荧光，且弱荧光灶内也有强荧光漏点出现，与FFA中RPE渗漏点相对应。其中，23只眼弱荧光灶内还有脉络膜血管扩张，呈条带状强荧光，占88．46％；5只眼伴有小叶状脉络膜毛细血管扩张，呈斑片状强荧光，占15．39％。ICGA后期，灰色病灶处亦均呈强荧光着色。FD—OCT检查，所有患眼灰色病灶对应处神经上皮下脱离腔内有柱状、环形中高等光反射物质连接于神经上皮和色素上皮脱离（PED）灶之间。其中，5只眼有RPE局部断裂，占15．39％。结论眼底伴有灰色病灶的急性CSC有其独自的光学影像学特征，表现为：（1）FFA早期灰色病灶处有活动性RPE渗漏点出现，而后期呈强荧光染色；（2）ICGA早期灰色病灶处脉络膜血管表现为灌注不良或高灌注，后期亦呈强荧光染色；（3）FD—OCT显示灰色病灶处神经上皮下脱离腔内有中高等光反射物质分布，可伴有RPE局部断裂。; 毛爱玲周才喜魏炜杨绍辉冯娜; 关键词：中心性浆液性脉络膜视网膜病变荧光素血管造影诊断显像

多发性一过性白点综合征的临床表现及治疗被引量：3: 2011年; 目的探讨多发性一过性白点综合征（MEWDS）的临床表现及治疗。方法回顾性分析2009年1月至2010年12月确诊的8例MEWDS病例的临床资料，总结其临床特征。结果8例MEWDS患者均为单眼发病，其中男性3例，女性5例。平均年龄为33岁（19～48岁）。就诊时平均发病时间为6．5d（2～12d）。初诊时平均矫正视力为0．54（0．15—0．8）。所有患眼玻璃体内均有炎症细胞。眼底检查所有患眼视网膜深层均可见多个灰白色网形斑点状病灶，直径约50～500μm，边界欠清晰，表面无隆起。有3例（37．5％）还伴随视乳头充血。FFA早期所有患眼白点状病灶对应部位呈圆形强荧光斑，晚期呈强荧光染色；4只眼（50％）出现视乳头强荧光，3只眼（37．5％）伴随视网膜血管节段性渗漏。ICGA早期所有患眼均基本正常；而晚期所有患眼（100％）眼底后极部均可见大量边界清晰的斑点状低荧光灶散在或密集分布，与脉络膜毛细血管呈小叶状分布的解剖特征相符。OCT检查发现白点状病灶部位视细胞内节／外节（IS／OS）层反光带紊乱，部分完全消失。经小剂量糖皮质激素治疗，2-3月后所有患眼均完全痊愈。结论MEWDS属于脉络膜毛细血管层炎症性病变，发病较快，视功能中度受损，预后好。FFA及ICGA检查对MEWDS的诊断和鉴别诊断有重要价值，而OCT检查对病情的随访观察有重要意义。; 周才喜苑志峰王浩刘志强杨荣; 关键词：FFA ICGA OCT

视网膜血管瘤样增生病变的光相干断层扫描图像特征及临床意义: 李瑞峰周才喜

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周才喜

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