周露婷
- 作品数：34 被引量：55H指数：4
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 利用分叶顺次肝切除术建立小鼠肝脏大部切除后再生模型被引量：13
- 2009年
- 目的:利用肝部分切除术,建立可准确量化和易于操控的小鼠肝脏再生模型,为研究肝脏再生的细胞和分子生物学机制及其病理学意义提供技术平台。方法:正常成年C57BL/6小鼠经心脏灌注固定后,逐叶分离肝脏、称重,计算各肝叶所占肝重的百分比;麻醉状态下,分叶顺次无菌切除小鼠肝脏的左外叶、左中叶和右中叶,建立肝脏大部切除的再生模型;利用RT-PCR方法动态检测术后肝脏甲胎蛋白基因的激活表达特征。结果:肝左外叶、左中叶和右中叶合计约占小鼠肝脏总重量的68%,分叶顺次切除上述3个肝叶,术后动物恢复和存活状态良好,RT-PCR结果证实甲胎蛋白基因在小鼠肝脏再生中的激活表达。结论:利用分叶顺次肝切除术,成功建立了小鼠的肝大部切除后再生模型,该方法可准确量化肝脏切除的程度,具有可控性强、简便易行和成功率高等优点,为小鼠肝再生的研究奠定了基础。
- 汤朝晖周露婷谢志芳胡以平杨甲梅章卫平吴孟超
- 关键词：肝部分切除术肝再生
- Ⅱ型减压病肝组织超微结构改变和高压氧的治疗作用
- 目的观察家兔实验型减压病和经高压氧治疗后,肝脏组织学和超微结构改变,分析减压病对肝脏损伤的特点,探讨减压病导致肝脏损伤的原因和高压氧治疗DCS的作用机制.方法 18只雄性新西兰家兔随机分为减压病组和高压氧治疗组。制备减压...
- 李培峰耿明周露婷刘晓红曹永成时艳辉
- 关键词：肝脏组织学高压氧治疗肝组织
- 文献传递
- 锌指蛋白ZBTB20对胰岛β细胞表达果糖1,6-二磷酸酶FBP1和分泌胰岛素的调节作用
- 胰岛β细胞合成、分泌胰岛素是机体血糖稳态调节的重要机制之一。果糖1,6-二磷酸酶(Fructose-1,6-Bisphosphatase,FBPase,分1、2两型)是葡萄糖异生作用重要的限速酶之一,与葡萄糖在细胞内的代...
- 张晔谢志芳周露婷李玲张海周光迪麻献华刘志民章卫平
- 文献传递
- 兔实验性Ⅱ型减压病肺组织学及超微结构改变和高压氧的治疗作用
- 目的 观察家兔Ⅱ型实验型减压病肺组织学和超微结构改变,探讨减压病导致肺组织损伤的原因和高压氧治疗DCS的作用机制；方法 36只雄性新西兰家兔随机分为4组,减压病组、高压氧治疗组、安全减压组和正常对照组.制备减压病模型,高...
- 耿明刘晓红李培峰周露婷
- 转录因子ChREBP-α增强小鼠原代肝细胞的脂质合成能力
- 2013年
- 目的构建含转录因子ChREBP-α基因的重组腺病毒载体,检测其在小鼠原代肝细胞中的表达及其对脂质合成的调节作用。方法将ChREBP-αcDNA克隆到穿梭质粒pShuttle-CMV载体,与pAdEasy质粒在大肠杆菌BJ5183中同源重组,获得腺病毒载体pAd-ChREBP-α,在293A细胞中进行病毒的包装和扩增,检测病毒的滴度;将腺病毒Ad-ChREBP-α感染小鼠原代肝细胞,用实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测ChREBP-α的表达,实时荧光定量PCR检测ChREBP-α靶基因LPK mRNA的表达。用核素14 C示踪法测定肝细胞的脂质合成速率。结果成功制备了ChREBP-α重组腺病毒,利用其在原代肝细胞过表达ChREBP-α,可显著上调靶基因LPK的表达,并增强肝细胞的脂质合成速率。结论成功制备了具有生物学活性、能在原代肝细胞中过表达的ChREBP-α重组腺病毒,为研究ChREBP-α的糖脂代谢调控作用奠定了基础。
- 周露婷杨瑞李玲陈榕张晔印慨邹大进张海章卫平
- 关键词：脂代谢障碍重组腺病毒肝细胞
- 兔实验性Ⅱ型减压病肺组织学及超微结构改变和高压氧的治疗作用
- 观察家兔Ⅱ型实验型减压病肺组织学和超微结构改变,探讨减压病导致肺组织损伤的原因和高压氧治疗DCS的作用机制.肺组织是DCS损伤的重要器官，通过组织学和超微结构观察，证实其损伤发生较早，DSC肺损伤可能与气休栓塞、气血屏障...
- 耿明刘晓红李培峰周露婷
- 关键词：超微结构高压氧疗法
- 文献传递
- microRNAs对脂质代谢调控作用的相关研究进展
- 微小RNAs (microRNAs,miRNAs)的发现为基因表达调控研究打开了新的窗口,其在生物体物质代谢方面的调节作用也逐渐被认识。近几年的研究表明,miRNAs在机体脂质代谢中发挥重要调控作用。微小RNAs在一些代...
- 辛萱周露婷于国丽曹瑞雪顾嘉刘林斌时艳辉
- 关键词：微小RNAS脂质代谢
- Bcl-2和p16蛋白在胃癌组织中的表达及意义被引量：4
- 2014年
- 目的:观察癌基因Bcl-2和抑癌基因p16相关产物蛋白在胃癌组织中的表达,探讨Bcl-2和p16基因与胃癌发生的关系。方法:用免疫组化法检测Bcl-2和p16蛋白在不同类型胃癌组织中的表达,并以胃黏膜异型增生和肠上皮化生作对照。结果:Bcl-2蛋白在胃癌和异型增生组织中的阳性率无显著性差异(P>0.05),但是显著高于肠上皮化生(P<0.01);p16蛋白在胃癌、异型增生和肠上皮化生组织中的表达有非常显著的差异(P<0.01)。结论:在胃癌组织中Bcl-2表达显著增高,而p16表达显著减低,提示两种蛋白表达变化可能与胃癌相关,Bcl-2可能是胃癌发生的早期指标,p16基因的缺失可能与细胞异型性有密切关系。
- 郑金锋周露婷王翠翠景洪标李培峰耿明
- 关键词：胃癌免疫组化BCL-2P16
- Survivin和Bcl-2蛋白在胃癌细胞中的表达及其与化疗药物耐药性关系的研究被引量：11
- 2014年
- 目的:检测Survivin和Bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达,探讨Survivin和Bcl-2基因与胃癌化疗药物耐药性的关系。方法:取新鲜胃癌手术标本98例,免疫组化检测Survivin和Bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达。同时进行原代胃癌细胞培养,MTT比色法检测原代培养细胞对化疗药物HCPT、CDDP、5-FU、ADM和MMC的敏感性。结果:胃癌组织中Survivin和Bcl-2蛋白的阳性率分别为74.5%和70.4%。Survivin阳性表达者对5-FU和ADM的耐药性显著高于阴性者,差异有统计学意义(P<0.05)。5-FU、ADM和MMC三种药物对Bcl-2阳性表达者的抑制率显著低于Bcl-2阴性表达者(P<0.05),其阳性表达与5-FU、ADM及MMC的体外耐药相关。结论:Survivin和Bcl-2基因与胃癌对化疗药物敏感性相关,Survivin与胃癌细胞原发性化疗耐受有关,检测其表达对选择化疗药物有实用价值。Bcl-2可能参与介导胃癌细胞的耐药,其高表达可能是胃癌多药耐药产生的原因之一。
- 周露婷王翠翠景洪标李培峰耿明
- 关键词：胃肿瘤SURVIVINBCL-2化疗药物
- 锌指蛋白ZBTB20对胰岛β细胞表达果糖1,6-二磷酸酶FBP1和分泌胰岛素的调节作用
- 胰岛β细胞合成、分泌胰岛素是机体血糖稳态调节的重要机制之一.果糖1,6-二磷酸酶(Fructose-1,6-Bisphosphatase,FBPase,分1、2两型)是葡萄糖异生作用重要的限速酶之一,与葡萄糖在细胞内的代...
- 张晔谢志芳周露婷李玲张海周光迪麻献华刘志民章卫平
