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西妥昔单抗联合紫杉醇治疗转移性尿路上皮癌1例并文献复习: 2015年; 尿路上皮癌（urothelial carcinoma，UC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤，主要发生在膀胱、前列腺、输尿管、肾盂、肾盏等部位。其中膀胱最常见，肾实质浸润为主的尿路上皮癌临床罕见[1]，且与肾肿瘤、炎症占位鉴别困难，易出现诊治的贻误。本例肾实质浸润型尿路上皮癌患者发病后即出现皮下、肺部多发转移，靶向联合化疗取得较好的疗效，现将诊治情况报告如下。; 许晶陈凤霞孙茜唐林陈魏巍张群管晓翔; 关键词：尿路上皮癌靶向治疗化疗

三阴性乳腺癌靶向治疗策略被引量：4: 2012年; 目的:总结近期国内外三阴性乳腺癌的靶向治疗研究进展。方法:应用Medline、Pub Med、Web of science、CNKI数据库,以"三阴性乳腺癌、基底样乳腺癌和靶向治疗"为关键词,搜索近期发表的相关临床研究。共纳入文献30篇。结果:大量临床试验发现,靶向表皮生长因子受体(EGFR)抑制药西妥昔单抗(单克隆抗体)能明显提高TNBC患者的总反应率(ORR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)或临床获益(CB);血管内皮生长因子(VEGF)抑制药贝伐珠单抗(单克隆抗体)不能延长患者OS,但能显著延长MBC/ABC患者的PFS和ORR,索拉非尼(小分子抑制剂)能改善TNBC患者的PFS;腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制药olaparib,能使BRCA1/2基因突变的TNBC患者获益。结论:随着对TNBC生物学行为的深入研究,新的靶点不断被发现、新的靶向药物陆续面市,使TNBC治疗策略更完善。; 韦凤唐林管晓翔; 关键词：靶向治疗

miR-144/451基因簇调控网络的生物信息学分析被引量：12: 2012年; 目的生物信息学方法是预测miRNA二级结构及miRNA靶基因的有用工具。miRNA、转录因子和靶基因之间的调控网络参与多种生理、病理活动的分子机制。文中用生物信息学方法预测mir-144/451基因簇的调控网络结构。方法运用多个在线数据库,研究miR-144/451基因簇的上游转录因子及下游靶基因间的多个反馈和前反馈环路,对参与miR-144/451基因簇调控环路的基因进行功能聚类分析,绘制miR-144/451基因簇的核心调控网络图。结果 miR-144/451基因簇与其上游转录因子GATA1有17个共调控的靶基因,与生物体蛋白磷酸化、性腺发育、上皮细胞分化、葡萄糖代谢等生化学过程密切相关,并参与胰岛素信号通路、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒作用、Toll样受体信号通路、ErbB信号通路及黄体酮调节卵细胞成熟等体内重要生理过程。结论对miR-144/451基因簇调控网络的生物信息学分析有助于理解其在细胞发育、细胞周期调控和肿瘤发生过程中的作用机制,为后续实验提供了理论依据。; 聂伟伟唐林韦凤陈龙邦张辰宇朱琳李冬海管晓翔; 关键词：微小RNA 生物信息学反馈环路基因功能

p73 4G14C-4A14T基因多态性与肺癌发病风险相关性的系统评价被引量：1: 2011年; 目的:利用Meta分析的方法,系统评价细胞周期调控基因p73 4G14C-4A14T基因多态性与肺癌易感性的关系。方法:检索2000-2010年Cochran图书馆、中国期刊网、中国生物医学文献数据库、维普科技期刊全文数据库、PubMed、Web of science、BIOSIS Pre-view、Joural Citation Reports、FMJS和EMMC数据库等,语种不限,获取有关p73 4G14C-4A14T基因多态性与肺癌发病风险相关性的研究结果,分别以病例组和对照组的p73 4G14C-4A14T基因型分布以及比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选,异质性检验,然后利用Rev Man 5.0软件对各研究原始结果进行统计处理,并计算合并的OR值及其95%可信区间(95%CI)。结果:按照纳入标准,最终入选4篇文献,累计病例2 924例,对照3 136例。Meta分析结果合并OR值为0.92,95%CI为0.69～1.22,z值为0.60。结论:说明p734G14C-4A14T基因多态性与肺癌发病风险之间无明显相关性。结果表明携带p73 4G14C-4A14T多态性不会增加肺癌的发病风险。; 王丽张群唐林韦凤聂伟伟陈龙邦管晓翔; 关键词：肺肿瘤多态性比值比

医院图书馆开展信息服务的实践: 1995年; 搞好图书馆的信息服务，满足读者的信息需求，是图书馆工作的宗旨。首先要结合医院建设的特点，专业发展和读者需求情况，确立自己的工作方针，搞好信息服务工作。我们在实践中的感受有以下几方面１明确信息服务的任务医院图书馆信息服务的特点是通过文献资料进行服务，...; 吴学锋唐林盛梅朱翔英; 关键词：信息服务

p73基因不同启动子区的结合元件和甲基化谱的差异比较: 2012年; 目的 p73基因含有两种不同的启动子结构,转录生成一些具有不同甚至相反的功能特性的异构体。利用生物信息学相关软件比较这两种p73基因启动子区的CpG岛以及潜在的转录因子结合位点的差异。方法利用GenBank获取人p73启动子序列,在线MethPrimer软件分析p73启动子序列中甲基化CpG岛;启动子在线分析软件Promoter2.0,Neural Network Promoter Prediction,Promoter SCAN,TFSEACH分析p73基因启动子区序列中潜在的转录因子结合位点。结果 p73基因有两个启动子结构。promoter1序列中含5个CpG岛,promoter2序列中含1个CpG岛。启动子相关软件分析评分在95分以上时,promoter1序列有11个潜在的转录因子结合位点。promoter2序列有9个潜在的转录因子结合位点。结论 p73基因启动子的甲基化区域以及潜在的转录因子结合位点的差异可能是导致转录产物的功能差异的重要因素。; 唐林聂伟伟韦凤王丽陈龙邦管晓翔; 关键词：DNA甲基化转录因子结合位点生物信息学分析

Von Hippel-Lindau综合征三例并文献复习: 2017年; 目的探讨Von Hippel-Lindau综合征（VHL综合征）的诊断及治疗策略.方法回顾3例VHL综合征的临床表现,并进行相关文献复习.结果 3例患者均经病理及影像学诊断为VHL综合征：1例为右侧额叶血管母细胞瘤及肾透明细胞癌（VHL 1型）,经手术治疗后,随访19个月无病情变化;1例为小脑血管母细胞瘤、胰腺、肾上腺囊肿及双肾占位（VHL 1型）,在随访8年后肾脏占位逐渐增大并恶变;1例为小脑血管母细胞瘤及右侧肾上腺嗜铬细胞瘤（VHL 2a型）,随访80个月无进展.结论 VHL综合征的诊断必须依靠病理及影像学,根据具体类型选择相应的治疗策略;对于存在多发胰腺囊肿、肾脏囊肿者,应长期随访观察;有VHL综合征家族史的疑似患者应完善相关分子生物学检测,提供相应的遗传咨询及随访管理.; 陈巍魏朱蔼瑜唐林许晶孙茜张群; 关键词：肿瘤遗传性疾病

p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌发病风险相关性的系统评价被引量：3: 2012年; 目的系统评价细胞周期调控基因p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法检索2000—2010年Cochran图书馆、中国期刊网、中国生物医学文献数据库、维普科技期刊全文数据库、PubMed、Web of science、BIOSIS Preview、Journal Citation Reports、FMJS、EMMC等数据库,语种不限,获取有关p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌发病风险相关性的研究结果,分别以病例组和对照组的p73 4G14C-4A14T基因型分布以及比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选,异质性检验,然后利用RevMan5.0软件对各研究原始结果进行统计处理,并计算合并的OR值及其95%可信区间。结果按照纳入标准,最终入选5篇文献,累计病例919例,对照1 234例。Me-ta分析p73 4G14C-4A14T基因型GC/GC vs.GC/AT+AT/AT合并OR值为0.84(95%CI:0.71～1.00),Z值为1.95,GC/GC vs.AT/AT合并OR值为0.50(95%CI:0.35～0.70),Z值为4.00,AT/ATvs.GC/GC+GC/AT合并OR值为1.94(95%CI:1.39～2.70),Z值为3.91。结论我们发现AT/AT基因纯合子可以明显提高结直肠癌的发病风险,差异有统计学意义,Meta分析结果说明p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌发病风险之间有明显相关性。结果表明携带p73 4G14C-4A14T多态性是结直肠癌重要的发病因素。; 王丽韦凤聂伟伟唐林陈龙邦管晓翔; 关键词：结肠癌 P73 多态性比值比

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