唐琳
- 作品数：87 被引量：250H指数：8
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 乙酰肝素酶和HIF-1α信号通路在糖尿病肾病发生中的作用
- 唐琳程根阳董吉王沛梁献慧杨磊刘书真刘章锁周雅丽肖静
- 糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症之一，已成为中国导致终末期肾脏疾病的第2大病因，研究糖尿病肾病的发生机制，延缓肾衰竭进展，是肾脏病领域的研究热点。主要技术内容：该项目运用免疫组化、荧光定量PCR、Westernbl...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病肾病乙酰肝素酶微血管并发症
- 血清抗磷脂酶A2受体抗体水平与特发性膜性肾病免疫治疗效果的相关性被引量：5
- 2019年
- 目的探讨血清抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体水平与特发性膜性肾病(IMN)免疫治疗效果的相关性。方法选取2016年6月至2017年6月在郑州大学第一附属医院肾内科住院治疗,经肾活检证实为IMN且血清抗PLA2R抗体阳性的患者65例,根据治疗前抗PLA2R抗体水平将其分为两组,低水平组32例,高水平组33例。两组患者均给予泼尼松联合他克莫司治疗,检测并分析两组患者治疗前及治疗3、6、12个月的24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清抗PLA2R抗体等指标,评估疗效。结果治疗3、6、12个月,两组24h尿蛋白定量均较治疗前下降(P<0.05),且低水平组低于高水平组(P<0.05);两组血清白蛋白均较治疗前升高(P<0.05),且低水平高于高水平组(P<0.05)。治疗3、6、12个月,两组患者血清抗PLA2R抗体水平均较治疗前下降(P<0.05);治疗12个月,低水平组血清抗PLA2R抗体水平为(7.2±3.1)RU/ml,高水平组为(41.3±17.2)RU/ml。低水平组完全缓解率为65.6%(21/32),高水平组为36.4%(12/33),低水平组完全缓解率高于高水平组(P<0.05)。结论血清抗PLA2R抗体水平随疗程时长而降低,抗PLA2R抗体水平的下降早于临床反应,抗体水平低者疗效较好,定期监测血清抗PLA2R抗体水平,有助于评估IMN患者免疫治疗的效果。
- 王红茹杨自君唐琳
- 关键词：特发性膜性肾病
- 经颞底改良入路切除骑跨型表皮样囊肿一例
- 2001年
- 徐国本唐琳保建基魏新亭
- 肝素酶mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义
- 2004年
- 目的 探讨肝素酶 (HPA) m RNA在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床、病理特征的关系。方法 以原位杂交技术检测 36例胃癌组织 HPA- m RNA的表达。结果 HPA- m RNA在胃癌组织中的阳性表达率为72 .2 % ,HPA- m RNA表达与胃癌的浸润程度、TNM分期及分化程度有关 (P<0 .0 5 )。结论 HPA在胃癌发展过程中起重要作用 ,检测 HPA- m
- 唐琳张岚陈奎生张云汉张蕾高冬玲
- 关键词：肝素酶MRNA胃癌癌组织
- 单用他克莫司治疗特发性膜性肾病的临床分析被引量：1
- 2020年
- 目的回顾性分析单用他克莫司治疗成人特发性膜性肾病(IMN)的效果及安全性。方法选取2016年6月至2018年6月于郑州大学第一附属医院肾内科住院,并经肾活检明确为IMN的患者共51例。根据初始治疗方案分为他克莫司(TAC)组和环磷酰胺(CTX)组。其中TAC组34例,给予他克莫司起始剂量为0.05 mg·kg-1·d-1,分2次间隔12 h口服,随访过程中根据他克莫司血药浓度调整剂量。CTX组17例,给予口服环磷酰胺100 mg·d-1(累积剂量为8~12 g),联合口服醋酸泼尼松片,起始剂量为0.5 mg·kg-1·d-1,8周后根据复查结果规律减量。收集所有患者12个月的随访资料,包括血清白蛋白、24小时尿蛋白定量和他克莫司血药浓度等实验室指标,同时记录不良反应。结果随访12个月时,TAC组有27例患者(79.4%)获得缓解,CTX组有14例患者(82.4%)获得缓解,两组的缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后24小时尿蛋白定量下降,血清白蛋白水平升高(均P<0.05)。TAC组的主要不良反应有肢体震颤、感染和肌酐升高,经过他克莫司减量后部分不良反应可缓解。CTX组主要的不良反应有白细胞下降、转氨酶升高、感染和消化道症状。CTX组不良反应总发生率高于TAC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单用他克莫司方案治疗IMN的缓解率与糖皮质激素联合环磷酰胺方案相比相当,且不良反应可耐受,是IMN的有效治疗方式之一。
- 胡晓雨王刘伟杨自君郭艳红唐琳
- 关键词：特发性膜性肾病他克莫司肾病综合征免疫抑制剂
- 氟伐他汀对糖尿病肾病大鼠足细胞损伤保护作用的初步实验研究
- 目的观察氟伐他汀对糖尿病肾病大鼠足细胞损伤标志蛋白-desmin表达的影响,探讨氟伐他汀的肾脏保护作用及可能机制。方法采用腹腔注射链脲佐菌素法制备糖尿病肾病大鼠模型,动物随机分为正常对照组、糖尿病肾病组及氟伐他汀治疗组;...
- 王玉华赵占正王沛唐琳程根阳刘章锁
- 文献传递
- 罗格列酮对环孢素A所致肾毒性保护作用的机制被引量：3
- 2009年
- 目的:观察罗格列酮(RGZ)对环孢素A(CsA)所致肾组织炎细胞浸润及肾间质纤维化的作用,探讨RGZ对CsA肾病(CCN)的保护作用.方法:将28只健康雄性SD大鼠随机分成:①对照组(n=6),LSD;②RGZ组(n=6),LSD+RGZ[5mg/(kg.d)];③CsA组(n=8),LSD+CsA[15mg/(kg.d)],④RGZ+CsA组(n=8),LSD+CsA[15mg/(kg.d)]+RGZ(5mg/(kg.d)).在实验开始后的2wk及5wk处死大鼠,分别用免疫组化方法检测CD68和ColⅣ,RT-PCR方法检测MMP-9和TIMP-1的表达量;HE,Masson染色观察肾脏病理改变.结果:与对照组相比,CsA组及RGZ+CsA组CD68,ColⅣ,MMP-9,TIMP-1的表达均增高,肾小管间质单个核细胞浸润数及肾间质纤维化程度显著增加,且CsA组显著高于RGZ+CsA组.RGZ组无明显变化.结论:RGZ可显著降低CsA对肾脏的毒性作用,其机制部分是通过降低CCN大鼠CD68,ColⅣ,MMP-9,TIMP-1的表达,从而改善肾间质纤维化.
- 董吉唐琳刘章锁程根阳权松霞
- 关键词：环孢菌素A罗格列酮CD68明胶酶B金属蛋白酶1组织抑制剂
- MMF维持治疗ANCA相关性血管炎肾损害的效果被引量：3
- 2019年
- 目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)维持治疗ANCA相关性血管炎(AAV)肾损害的效果。方法回顾性分析2012年6月至2017年6月郑州大学第一附属医院肾内科收治的36例确诊且合并肾损害的AAV患者的临床资料,均接受糖皮质激素和环磷酰胺(CTX)诱导治疗,达到缓解,进入维持治疗。根据维持治疗用药分为MMF组(17例)和CTX组(19例)。MMF组患者接受糖皮质激素联合MMF维持治疗,CTX组患者接受糖皮质激素联合CTX维持治疗。随访1 a,比较两组患者治疗前、治疗6个月和治疗12个月的24 h尿蛋白定量和血肌酐。比较两组患者1年人、肾存活率。统计治疗期间不良反应。结果治疗6个月,两组24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月,MMF组血肌酐水平低于CTX组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月,MMF组24 h尿蛋白定量和血肌酐分别与CTX组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月,两组24 h尿蛋白定量和血肌酐分别与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12个月,两组24 h尿蛋白定量和血肌酐水平均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。CTX组1年人、肾存活率分别为73.7%和47.4%,MMF组1年人、肾存活率均为82.4%。两组1年人存活率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MMF组1年肾存活率高于CTX组,差异有统计学意义(P<0.05)。MMF组不良反应发生率低于CTX组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MMF与CTX均可有效维持AAV患者的缓解,但MMF可能有更好的肾脏保护作用,不良反应较少。
- 李靓王玉林郭艳红于露唐琳
- 关键词：ANCA相关性血管炎吗替麦考酚酯环磷酰胺
- 前列腺癌及良性增生组织中DNA聚合酶β基因突变检测被引量：4
- 2005年
- 目的:研究前列腺癌(Pca)及良性前列腺增生(BPH)组织中DNA聚合酶β基因(polβ)的突变情况.方法:采用RT-PCR、DNA序列分析技术对12例Pca及20例BPH组织中的polβ进行检测,并利用DNASIS、OMIGA等软件分析测序数据.结果:Pca组织中polβ突变率为4/12,BPH组织中polβ突变率为1/20.突变形式如下:①点突变:325位A→G转换(71位Glu→Gly),721位A→G转换(203位Glu→Gly),768位C-→T转换(219位Gln→终止码),801位A→G转换(230位Lys→Glu),853位A→G转换(247位Glu→Gly),1071位A→G转换(320位Phe→Leu),177.188位CT→AA(22位Leu→Asn).②58 bp片段缺失(181～238位),导致移码及提前终止.结论:Pca组织中polβ的突变以点突变A→G转换为主要突变形式.181～238位的58 bp的大片段缺失系国内外首次发现的突变形式.DNA polβ突变可能与Pca的发生、发展密切相关.
- 王明臣唐琳赵国强赵勤董子明
- 关键词：DNA聚合酶Β前列腺癌良性前列腺增生基因突变
- 前列腺癌及良性增生组织中DNA聚合酶β、PTEN及Ha-ras基因mRNA检测
- 2005年
- 目的:探讨前列腺癌(Pca)及良性前列腺增生(BPH)组织中DNA聚合酶β(polβ)、PTEN及Ha-ras基因mRNA的表达。方法:应用RT-PCR法检测12例Pca组织及20例BPH组织中polβ、PTEN及Ha-ras基因mRNA的表达状况。结果:与BPH组织比较,Pca组织中polβ、Ha-ras基因mRNA表达增高,PTEN基因mRNA表达降低(P均<0.01)。Pca组织中polβ与Ha-ras基因mRNA的表达呈正相关(r=0.67,P<0.05),PTEN与polβ、Ha-ras基因mRNA的表达呈负相关,r分别为-0.58、-0.71,P均<0.05,结果:polβ及Ha-ras的表达上调及PTEN的表达下调是Pca发生中的重要分子事件。
- 王明臣唐琳赵国强赵勤王红钢董子明
- 关键词：前列腺癌DNA聚合酶ΒPTEN
