姚东晓
- 作品数：30 被引量：131H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脑胶质瘤治疗中自由基清除剂的价值被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨自由基清除剂依达拉奉(EDA)对肿瘤大小的影响及在肿瘤治疗中的价值。方法:MTT比色法测定EDA对胶质瘤细胞的影响。采用立体定向技术将C6脑胶质瘤细胞接种于大鼠右侧尾状核,建立脑胶质瘤模型,将荷瘤大鼠随机分为EDA高和低剂量组、对照组及空白组4组。空白组用来测定肿瘤组织与正常脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,其他组用EDA或生理盐水干预,观察对肿瘤大小的影响。结果:浓度为1×10-3、1×10-4、1×10-5和1×10-6mol/L的EDA作用48 h后,细胞的增殖率分别为8.3%、13.2%、21.9%和30.6%,呈浓度依赖性。与正常脑组织相比,胶质瘤组织中SOD活性较低,而MDA含量较高,差异均有统计学意义,P=0.000。EDA高剂量组平均肿瘤体积最大,其次为EDA低剂量组,对照组最小。3组荷瘤大鼠肿瘤平均体积差异有统计学意义(F=5.863,P=0.008),EDA高剂量组与其他2组比较差异均有统计学意义,但EDA低剂量组与对照组间差异无统计学意义。结论:自由基清除剂EDA能够促进肿瘤的生长,自由基在肿瘤的综合治疗中有潜在的价值。
- 赵心同赵洪洋姚东晓王海均
- 关键词：神经胶质瘤自由基清除剂
- 182例颅内大型脑膜瘤的显微手术治疗被引量：16
- 2006年
- 目的研究显微手术治疗颅内大型脑膜瘤的疗效;总结颅内大型脑膜瘤显微手术的要点和术后并发症的防治经验,进一步提高颅内大型脑膜瘤的手术全切率,降低手术死亡率。方法对从2001年1月至2005年6月本组显微手术治疗的182例颅内大型脑膜瘤(最大径>4.5cm)患者的临床资料进行回顾性分析,并结合文献,对大型脑膜瘤显微手术要点和术后并发症的防治进行讨论。结果本组颅内大型脑膜瘤显微手术总的全切率达到89.0%(包括按Simpson分级的Ⅰ、Ⅱ级)。颅底大型脑膜瘤中,桥小脑角脑膜瘤、蝶骨嵴脑膜瘤、嗅沟脑膜瘤、鞍结节鞍膈脑膜瘤的手术全切率分别达到了84.6%(11/13)、82.1%(23/28)、80.0%(16/20)、69.2%(17/23)。本组无死亡病例(术后4周内统计)。结论显微手术切除是目前根治颅内大型脑膜瘤首选治疗方法。良好的显微手术技术和对颅内各部位特别是颅底解剖的熟悉是提高手术全切率和减少术后并发症的前提。对手术后并发症的正确诊断和及时治疗能有效降低手术的死亡率和致残率。
- 林宁张严国周迎春姚东晓姜晓兵
- 关键词：颅内大型脑膜瘤显微手术疗效并发症回顾性分析
- CD105在胶质瘤组织中的表达以及TNP-470与卡氮芥联用对人U-251胶质母细胞瘤细胞异种移植瘤生长的影响
- 目的:胶质瘤尤其胶质母细胞瘤是人体血管化程度最高的肿瘤之一,血管生成在其生长和侵袭过程中起重要作用并与其恶性程度及预后密切相关.抗血管生成治疗靶向肿瘤血管内皮细胞,通过对抗肿瘤血管生成发挥抗肿瘤作用,与传统肿瘤治疗方法不...
- 姚东晓
- 关键词：胶质瘤CD105胶质母细胞瘤TNP-470卡氮芥
- 文献传递
- Nogo-A蛋白表达与少突胶质细胞瘤并发癫痫的相关性研究
- 2016年
- 目的研究Nogo-A蛋白表达与少突胶质细胞瘤并发癫痫的相关性。方法将收集的23例少突胶质细胞瘤标本分为癫痫组与非癫痫组,免疫组化、免疫印迹技术检测Nogo-A蛋白表达水平。分别以Nogo-A蛋白、Nogo-A蛋白+尼莫地平、尼莫地平作用于原代培养的大鼠皮层神经元,激光共聚焦技术检测Fluo4/AM标记的神经元钙离子信号。结果少突胶质细胞瘤癫痫组Nogo-A蛋白表达免疫组化评分为(6.79±2.00),高于非癫痫组(4.44±1.59),差异有统计学意义(P<0.05);免疫印迹实验显示癫痫组Nogo-A/GAPDH(0.814±0.217)较非癫痫组Nogo-A/GAPDH(0.540±0.153)高,差异有统计学意义(P<0.05)。激光共聚焦检测结果显示Nogo-A蛋白组与Nogo-A蛋白+尼莫地平组神经元胞内钙离子浓度在加入药物后的各时间点上均较对照组和尼莫地平组显著升高,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论 Nogo-A蛋白高表达可能对少突胶质细胞瘤患者并发癫痫起一定促进作用。
- 郝海涛王旋姚东晓熊南翔赵洪洋
- 关键词：NOGO-A少突胶质细胞瘤癫痫钙离子
- 尿激酶型纤溶酶原激活因子及其受体在人脑胶质瘤中的表达和意义
- 2005年
- 目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase-type plasm inogen activator,uPA)及其受体(uPA R)的表达与人脑胶质瘤恶性程度的关系。方法采用免疫组化法,对58例人脑胶质瘤手术切除标本,10例内减压术中切除的正常脑组织标本的uPA、uPAR蛋白表达水平进行检测。结果随着胶质瘤恶性度的升高,其uPA、uPAR蛋白表达率和表达水平逐渐增高,而在正常组织中均无uPA和uPA R表达。结论uPA/uPAR蛋白高表达反映了胶质瘤的恶性生物学行为。
- 陈剑姚东晓赵洪洋
- 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活剂尿激酶型纤溶酶原激活剂受体胶质瘤
- 人脑胶质瘤肿瘤干细胞的培养及鉴定被引量：23
- 2005年
- 目的:从人胶质瘤中分离并鉴定肿瘤干细胞。方法:用神经干细胞无血清培养方法从胶质瘤中分离出具有单细胞克隆能力的细胞球,通过核型分析证明其肿瘤特性,用MTT法检测单克隆细胞增殖能力,应用免疫组织化学的方法检测克隆细胞nestin抗原和分化后相关神经细胞特异性抗原的表达。结果:所获得的细胞球具有连续克隆的能力,nestin抗原阳性,并具有肿瘤核型,分化后的细胞表达星形胶质细胞和神经元特异性抗原。结论:成功培养出脑胶质瘤肿瘤干细胞,该细胞具有自我更新、多向分化和很强的增殖能力等干细胞的特征。
- 姜晓兵周凤姚东晓刘如恩张方成赵洪洋
- 关键词：肿瘤干细胞胶质瘤分化
- RNA干扰抑制Nogo-A基因表达对PC12细胞多巴胺释放的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究Nogo-A基因沉默对PC12细胞多巴胺释放的影响。方法构建靶向Nogo-A的短发夹样RNA(shRNA)真核表达载体,并经脂质体转染PC12细胞,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法检测对Nogo-A mRNA及蛋白的抑制效应。采用高效液相色谱仪(HPLC)检测转染前后多巴胺释放的变化。结果将重组质粒转染到PC12细胞48h后,Nogo-A基因表达明显受抑、多巴胺释放量减少。结论Nogo-A可能参与PC12细胞多巴胺的释放。
- 熊南翔蒲建章赵洪洋苏群姚东晓冯军
- 关键词：RNA干扰PC12细胞逆转录聚合酶链反应
- 胶质瘤组织中CD105与Ki-67表达的相关性被引量：5
- 2006年
- 目的探讨胶质瘤组织中CD105与Ki-67表达的相关性。方法对58例胶质瘤和10例正常脑组织标本采用免疫组织化学方法检测CD105和Ki-67蛋白表达情况,并分析其相关性。结果①正常脑组织CD105蛋白表达阴性,而各级胶质瘤组织均有CD105蛋白阳性表达。高倍视野(×200倍)下Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织CD105标染的微血管密度(CD105-MVD)分别为(6.33±2.97)个/视野、(10.69±2.88)个/视野、(19.13±5.14)个/视野和(25.13±5.51)个/视野,随病理分级提高逐渐增高(r=0.834,P<0.01),且不同级别胶质瘤间差异显著(P<0.01)。②Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织Ki-67标记指数(Ki-67LI)分别为(4.20±1.30)%、(5.32±2.08)%、(9.88±3.24)%和(22.25±6.68)%,随病理分级升高逐渐增高(r=0.872,P<0.01),与正常脑组织比均有显著性差异(P<0.01)。除Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤间无明显差异(P>0.05)外,其他各级别胶质瘤间均相差显著(P<0.01)。③CD105-MVD与Ki-67LI呈显著正相关(r=0.699,P<0.01)。结论胶质瘤组织中CD105-MVD与Ki-67LI有显著相关性,提示其可作为判断胶质瘤恶性程度的指标。
- 姚东晓赵洪洋张方成陈剑姜晓兵
- 关键词：胶质瘤血管生成CD105微血管密度KI-67
- 生物材料结合细胞移植治疗脊髓损伤的研究进展被引量：2
- 2023年
- 脊髓损伤是一种具有破坏性和致残性的神经损伤。由于脊髓损伤病理的复杂性,迄今尚未实现脊髓损伤的完全康复。随着对干细胞的深入研究,在治疗脊髓损伤方面已经取得了一些成效。然而,细胞移植到脊髓损伤后的存活率低,阻碍了其进一步临床应用。近年来,组织工程发展迅速,生物材料可以为细胞提供良好的生存、增殖和分化的微环境,从而改善脊髓损伤的功能。本综述概述了脊髓损伤的现状,详细介绍了生物材料结合细胞移植修复脊髓损伤的研究进展,并简要讨论了其不足之处。
- 田祎姚东晓雷德强
- 关键词：生物材料脊髓损伤细胞移植
- 胶质瘤中CD105与VEGF表达的相关性被引量：9
- 2004年
- 目的探讨胶质瘤组织中CD105与血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测58例胶质瘤和10例正常脑组织标本中CD105和VEGF蛋白表达情况,并分析其相关性。结果①正常脑组织CD105蛋白表达阴性,而各级胶质瘤组织均有CD105蛋白阳性表达。高倍视野(×200倍)下Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织CD105标染的微血管密度(CD105-MVD)分别为(6.33±2.97)个/视野、(10.69±2.88)个/视野、(19.13±5.14)个/视野和(25.13±5.51)个/视野,且与病理分级呈正相关(r=0.834,P<0.01),不同级别各组间均差异显著(P<0.01)。②VEGF在正常脑组织中表达阴性,而在Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织阳性细胞率分别为(15.00±3.39)%、(20.26±9.64)%、(36.19±10.75)%和(55.94±11.69)%,且与病理分级呈正相关(r=0.836,P<0.01)。除Ⅰ级和Ⅱ级胶质瘤间无明显差异外,其余各组间均有明显著差异(P<0.01)。③CD105-MVD与VEGF阳性细胞率呈显著正相关(r=0.671,P<0.01)。结论胶质瘤组织中CD105-MVD与VEGF阳性细胞率有显著相关性,可作为判断胶质瘤恶性程度的指标之一。
- 姚东晓陈剑姜晓兵赵洪洋张方成
- 关键词：胶质瘤血管生成CD105血管内皮生长因子微血管密度
