姚克敏
- 作品数：49 被引量：326H指数：11
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- 三氟乙酰丙酮钕与冠醚的混配配合物的合成与表征
- 1992年
- 本文首次合成了三氟乙酰丙酮、二苯并18冠6与钕的混配配合物,对合成方法进行了研究,并以元素分析、红外光谱、反射光谱及热分析等方法对配合物进行了表征,结果表明配合物组成为Nd(TFA)_3·DB18C6,两种配体均直接与钕离子配位。
- 王晓玲姚克敏
- 关键词：三氟乙酰丙酮钕配合物冠醚
- 镧系与二甘醇-二-(邻羟基苯基)醚配合物的合成与表征被引量：6
- 1992年
- 本文合成14种镧系高氯酸盐及硝酸盐分别与二甘醇-二-(邻羟基苯基)醚(记为EO_2(HOP)_2,EO=ethylene oxide,HOP为邻羟基苯基)形成的新配合物,确证组成为Ln(ClO_4)_3·EO_2(HOP)_2·nH_2O(Ln:La-Eu,n=10,Ln:Gd,Dy-Tm,Y,n=7),La_3(NO_3)_9·(EO_2(HOP)_2)_2·3H_2O及La(ClO_4)_2·EO_2H(OP)_25H_2O。文中研究了配合物红外,紫外、~1HNMR谱及^(13)C纵向弛豫时间T_1等,并讨论了共存阴离子、溶剂及配体不同端基对成配的影响。
- 姚克敏蔡乐真鲍正操沈联芳田清平
- 关键词：镧系元素钇配合物
- Eu^(3+)离子与α-氨基酸配合物与介质酸度关系的^(13)C NMR研究被引量：1
- 1998年
- 本文对Eu^(3+)离子与α-氨基丙酸及组氨酸配合物体系在不同酸度条件下所表现出的^(13)CNMR波谱进行了研究,发现配合物的^(13)C NMR化学位移位随介质酸度的不同而发生规律性变化,认为这是由于不同的酸度促使配合物的结构形式产生变化所致.对长期有争议的α-氨基参与配位的酸度条件作了讨论,指出α-氨基在微酸性条件下配位的可能性,并通过计算予以进一步证实.
- 陈建设鲁桂魏丹毅姚克敏沈联芳
- 关键词：铕组氨酸配合物NMR
- 稀土与直链醚-乙酰丙酮Schiff碱新配合物合成、形成机理与波谱被引量：16
- 1998年
- 首次合成了直链醚Schiff碱,乙酰丙酮缩二甘醇二胺(ACACDA),并以分步法得到它与稀土元素的九种新配合物:[Ln(ACACDA)_2(NO_3)](NO_3)_2·4H_2O(Ln-La,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Er,Yb,Y).以紫外、红外光谱,特别是500MHz的NMR谱表征了配合物,通过其形成机理探讨,证明配合物中配体采取烯胺式构型形成稳定共轭结构.研究了Gd配合物的EPR谱,呈“U”谱特征,并出现“零场效应”,据此讨论了配合物中晶体场强度及Gd^(3+)周围的局部对称性.
- 姚克敏吴静陈德余沈联芳袁汉珍
- 关键词：稀土配合物直链醚
- 直链醚型Schiff碱与钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及其活性的研究被引量：14
- 1999年
- 合成了双水杨醛缩二甘醇二胺（ＳＡＬＤＡ） 及双水杨醛缩四甘醇二胺（ＳＡＬＴＴＡ） 两类直链醚型Ｓｃｈｉｆｆ 碱，并用于合成钴、镍的四种Ｓｃｈｉｆｆ 碱配合物，经分析，其组成为［ Ｍ（ＳＡＬＤＡ）］（ＮＯ３）２·Ｈ２Ｏ 和［ Ｍ（ＳＡＬＴＴＡ）］（ＮＯ３）２·ｎＨ２Ｏ，并以热重—差热分析、紫外、红外光谱以及核磁共振谱等方法研究了它们的配位作用．此类配合物能有效清除超氧阴离子自由基，具有明显的生物活性，并对甲基丙烯酸甲酯（ ＭＭＡ） 聚合有催化效果，转化率～７０ ％ ，分子量峰值可达１００万．
- 姚克敏鲁桂朱丹黄巧虹沈联芳
- 关键词：直链醚型钴镍配合物
- 稀土元素与3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征被引量：23
- 1993年
- 本文在三乙胺存在下合成了3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸(H_3L)与稀土元素的配合物。元素分析和摩尔电导值等确定其组成为[REL·nH_2O],(RE=La、Pr、Nd、Sm,n=3;RE=Gd、Dy、Ho、Yb、Y,n=4)。钆和钇配合物皆属重稀土组。磁化率、TG-DTA、IR和NMR等结果表明,配合物中不含硝酸根离子,负三价的配体离子以一种“扭曲”的形式与稀土离子配位。
- 李冬成姚克敏曹美华沈联芳田清平
- 关键词：稀土元素配合物
- 锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱多核配合物的合成与表征被引量：2
- 1995年
- 首次合成了锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱的三种多核配合物：Ｍｎ２（Ｓａｌａｎ）２（ＯＡｃ）２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｓａｌｓｃ）２（ＯＡｃ）３·２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｖａｎａｎ）２（ＯＡｃ）３·２Ｈ２Ｏ，以元素分析、化合价测定、电子与红外光谱、热重分析、磁化率、电导率等方法对其进行了表征，并提出了配合物的可能结构．
- 封子先陈德余姚克敏姚磊
- 关键词：氨基酸席夫碱多核配合物锰配合物
- 直链醚—二甘肽型Schiff碱与稀土新配合物的合成、配位作用与波谱被引量：1
- 2001年
- 合成了稀土与四甘醇醛-二甘肽型Schiff碱(TAGLGL)形成的六种新配合物,在此配体中同时引入了C＝N及HN-C＝O基团.经元素分析、光谱等表征,确定该类多核配合物组成为:[Ln3(TAGLGL)(NO3)7]@4H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y).以液体1H NMR谱、固体高分辨13C NMR等方法,并结合Gd(Ⅲ)配合物的EPR波谱着重探讨了配位作用,配位数和晶体场强等.
- 吴静徐青王奎武姚克敏
- 关键词：西佛碱波谱配位数
- 三种Gd^(3+)直链醚席夫碱配合物的EPR波谱研究被引量：7
- 1993年
- 本文考察了三种新的Gd^(3+)直链醚席夫碱配合物在不同温度下的多晶粉末和它们在有机溶剂中的EPR波谱,首次观测到Gd^(3+)配合物多晶粉末谱显现九个特征峰,低温玻璃态显现四个特征峰,藉S=7/2体系的自旋Hamilton作出颇为满意的解释。文中还揭示了EPR图谱特征与配合物中晶体场强度和Gd^(3+)周围局部对称性的关系,估算了配合物的晶体场参数b_2~0不对称参数λ’,得到一系列规律性及新结果。
- 陈德余姚克敏封子先蔡乐真周佩芬薛祺
- 关键词：席夫碱钆离子
- La(Ⅲ),Y(Ⅲ)与多甘醇醛缩氨基酸Schiff碱配合物的合成及其固体高分辨^(13)CNMR波谱被引量：6
- 1999年
- 合成了直链醚 氨基酸型的二甘醇醛缩双精氨酸Schiff碱 (H2 DAAR)与镧配合物和四甘醇醛缩双赖氨酸Schiff碱 (H2 TALY)与钇配合物 ,经元素分析确定其组成分别为 :La(H2 DAAR) (NO3 ) 3 ·6H2 O和Y(H2 TALY) (NO3 ) 3 ·5H2 O .采用交叉极化结合魔角旋转技术 (CPMAS)及消除旋转边带技术 (TOSS) ,获得高分辨固体 (HRSS) 13 CNMR谱 ,并与液体 2D1H 13 CNMRCOSY谱作了比较 ,得到相互支持的结果 ;而且在固体高分辨13 CNMR波谱中发现\/ C ——N—的13 C谱峰分裂和烯烃上13 C峰等新信息 .
- 李宁姚克敏楼开炎沈联芳袁汉珍
- 关键词：配合物席夫碱钇
