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孙意

作品数:9 被引量:21H指数:3
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金中国癌症基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇疫苗
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇片段
  • 3篇脱羧酶
  • 3篇谷氨酸
  • 3篇谷氨酸脱羧酶
  • 3篇谷氨酸脱羧酶...
  • 3篇氨酸
  • 3篇DNA疫苗
  • 3篇GAD65
  • 2篇腺癌
  • 2篇白细胞介素
  • 1篇动静脉
  • 1篇血胸
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛炎
  • 1篇预后
  • 1篇真核

机构

  • 9篇中南大学湘雅...
  • 3篇中南大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇北京医院
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  • 1篇上海市肺科医...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 9篇孙意
  • 5篇张松
  • 5篇周智广
  • 4篇黄干
  • 4篇周鹏程
  • 2篇彭健
  • 2篇张翼
  • 1篇王威亚
  • 1篇程瑞雪
  • 1篇胡永斌
  • 1篇张莉萍
  • 1篇王亮
  • 1篇黄榕芳
  • 1篇张静渊
  • 1篇郗彦凤
  • 1篇冯德云
  • 1篇刘月平
  • 1篇孙曙光
  • 1篇蒋谊
  • 1篇张智弘

传媒

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  • 1篇医学信息
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
妊娠合并肺动静脉畸形破裂致血胸二例被引量:3
2019年
妊娠合并肺动静脉畸形破裂致血胸临床罕见,病情凶险,急诊开胸手术能及时明确病因、止血、解除压迫及病灶切除,降低病死率及并发症风险。本组2例患者均为妊娠晚期胸痛合并单侧血胸。例1患者未及时明确诊断,住院期间病情加重,血压及血氧饱和度下降紧急行开胸探查术,行肺叶切除术后明确诊断肺动静脉畸形,术毕未闻及胎心,考虑宫内死胎,转产科行引产术后好转出院,随访患者未复发。例2患者完善胸部CT并行右肺段切除术后明确诊断,术后少量阴道流血,考虑先兆流产,予以保胎治疗后好转出院,随访患者足月顺产,病情稳定未复发。
何玉平蒋谊孙意李朵周锐
关键词:开胸探查术病灶切除宫内死胎血胸
HCVNS3蛋白对正常人源肝细胞生长及MAPK磷酸化的影响被引量:8
2003年
目的:研究丙型肝炎病毒非结构区3(HCVNS3)蛋白对正常人源肝细胞的转化及MAPK磷酸化调节的作用.方法:利用脂质体介导转染技术和G418筛选得到稳定表达NS3蛋白的正常人源性肝细胞QSG7701,PCR和免疫组化S-P法检测细胞中NS3的表达;细胞记数和软琼脂实验鉴定其生物学性质;抗磷酸化MAPK抗体和抗MAPK抗体Westernblot检测转染细胞MAPK活性及表达.结果:HCVNS3转染的QSG7701肝细胞,其NS3蛋白过度表达于细胞质;真核表达质粒pRcHCNS3-5’转染细胞倍增时间为12h,较pRcHCNS3-3’、pRcCMV转染细胞和未转染的QSG7701明显缩短(分别24h,26h和28h).pRcHCNS3-5’、pRcHCNS3-3’和pRcCMV转染细胞及正常肝细胞在软琼脂中的克隆形成率分别为33%、1.33%、1.46%、1.11%,pRcHCNS3-5’形成的克隆明显高于其他三种细胞(P<0.01).pRcHCNS3-5’转染细胞MAPK磷酸化程度明显高于其他三种细胞(分别为8858±877,5612±656,2212±245和989±188).(P<0.01),而MAPK的表达量没有差异(P>0.05).结论:人源性正常肝细胞QSG7701是研究HCVNS3蛋白致病机制的较好的细胞系;HCVNS3蛋白N端多肽具有促进细胞增生和改变细胞表型的作用;HCVNS3蛋白N端多肽能上调MAPK活性,不影响MAPK的表达量.
孙意程瑞雪冯德云欧阳小明郑晖
关键词:MAPK磷酸化丙型肝炎
肺腺癌ALK Ventana-D5F3免疫组织化学检测结果判读一致性质控研究被引量:5
2019年
目的 了解中国肺腺癌间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK) Ventana-D5F3免疫组织化学(IHC)检测在不同医院间病理医师判读结果的一致性,发现并解决真实世界中ALK IHC结果判读存在的问题,以期有效地指导ALK靶向药获益人群的准确筛选.方法 采用多中心回顾性研究,收集中国非小细胞肺癌ALK检测模式真实世界多中心研究组成员共31个中心于2018年1月至6月期间诊断为肺腺癌且行ALK Ventana-D5F3自动化IHC检测的病例共109例.采用Ventana iSCANcoreo数字病理切片扫描仪扫描成数字切片(200×).ALK IHC染色结果由各中心的高年资病理医师进行阅片,判读标准按产品说明书二元判读法(阳性、阴性)进行判读,并进行统计分析.判读不一致率最高的病例进行荧光原位杂交(FISH)、即时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、二代测序(NGS)检测.结果 所有IHC切片经专家组复阅确认,共有49例阳性病例和60例阴性病例,其中2例(编号2302和2701)原单位诊断为阳性但专家组确认为阴性的病例经FISH、RT-PCR、 NGS证实结果为阴性.对于此2例,医师的误判率(假阳性)分别为58.1%(18/31)和48.4%(15/31).仅有6位病理医师(6/31,19.4%)诊断准确率达100%.两两医师之间判读的一致性最低为75.8%.49例阳性病例中至少有1位医师判读为阴性者(假阴性)占26.5%(13/49),60例阴性病例中至少有1位医师判读为阳性者(假阳性)占41.7%(25/60),至少有1位专家判读为不确定者占31.2%(34/109).结论 真实世界中病理医师对ALK Vantana-D5F3 IHC检测结果的判读存在一定差异和误判,需要根据真实世界数据形成专家共识提供参考和指导.
李琳张莉萍韩昱晨王威亚金燕夏庆欣刘月平向锦刘超鲁姗姗吴伟陈振庞娟郗彦凤郑玉双顾冬梅范军常晓娜王伟伟王亮张智弘阎晓初孙意李霁侯峰张静渊黄榕芳卢建平王征胡永斌苑宏图董宇杰王璐克祯彧耿敬姝郭蕾张静应建明
关键词:肺肿瘤免疫组织化学间变性淋巴瘤激酶
两种GAD65片段与IL-4基因共表达DNA疫苗的构建与鉴定
2008年
目的构建两种谷氨酸脱羧酶(GAD)65片段与白细胞介素4(IL-4)基因共表达DNA疫苗,并在体外COS-7细胞中对表达产物进行检测。方法从GAD65质粒中扩增出GAD190~315和GAD490~570两个片段的cDNA,Overlap法分别与hIL-2信号肽cDNA基因拼接,将拼接后的融合基因与IL-4基因依次克隆入双启动子真核表达载体pBudCE4.1中。重组子经酶切和测序鉴定后,脂质体转染COS-7细胞,Western blot法检测融合基因的表达,ELISA法检测IL-4表达。结果核酸序列测定表明克隆的融合基因和IL-4基因序列与报告序列一致,开放阅读框正确,Western blot和ELISA显示在COS-7细胞中均可检测两个目的基因的表达。结论两种GAD65片段与IL-4共表达DNA疫苗均成功构建,为1型糖尿病的预防研究提供了实验基础。
张松周智广周鹏程孙意黄干张翼
关键词:谷氨酸脱羧酶65白细胞介素4克隆DNA疫苗
谷氨酸脱羧酶65片段与IL-10双基因真核表达载体的构建与鉴定
2007年
目的优化以往构建的以预防1型糖尿病为目的的全长谷氨酸脱羧酶(GAD)65DNA疫苗,尝试构建GAD65片段与IL-10双基因真核表达载体。方法从GAD65质粒中扩增出GAD190-315片段和GAD490-570片段的cDNA,以overlapPCR法将之分别与hIL-2信号肽cDNA拼接,得到SGAD190-315、SGAD490-570融合基因。以p43.2-mIL-10质粒为模板,用PCR方法扩增出IL-10基因。将SGAD190-315、SGAD490-570融合基因分别与IL-10基因依次克隆入双启动子真核表达载体pBudCE4.1中,构建出2种双基因重组真核表达载体pBud-SGAD190-315/IL-10和pBud-SGAD490-570/IL-10。2种重组真核表达载体经测序鉴定正确后,用脂质体介导的方法转染COS-7细胞,转染后48和72h以蛋白质印迹法检测细胞裂解产物及上清液中SGAD190-315和SGAD490-570融合基因的表达,ELISA方法检测细胞上清液中IL-10的表达。结果核酸序列测定表明克隆的SGAD190-315、SGAD490-570融合基因和IL-10基因序列与报告序列一致。蛋白质印迹法和ELISA方法均检测到SGAD190-315/IL-10和SGAD490-570/IL-10重组真核表达载体在COS-7细胞中的表达。结论成功构建了2种GAD65片段与IL-10双基因真核表达载体,为1型糖尿病的基因疫苗预防研究提供了实验基础。
张松孙意周鹏程黄干彭健周智广
关键词:谷氨酸脱羧酶白细胞介素10
基于焦亡相关基因构建乳腺癌预后风险模型
2023年
目的 利用公共数据库构建和评估乳腺癌焦亡相关预后模型。方法 在TCGA和GEO数据库中下载乳腺癌相关基因表达矩阵和临床信息,收集焦亡相关基因并探究差异表达基因及关键基因,通过LASSO回归构建基于TCGA数据库的焦亡相关风险评分模型,使用GSE20685和GSE42568数据集对模型进行验证,并探究风险评分与临床分子免疫特征的相关性,在高低风险亚组中分析功能富集途径及基因组改变状态,结合临床特征构建列线图模型并进行综合评估。结果 共收集35个焦亡基因,其中32个为差异表达基因,包括18个表达下调基因和14个表达上调基因,35个基因集中PYCARD、AIM2、IL18、CASP1、CASP5、CASP8、NLRC4、IL6、NLRP3和TNF为焦亡通路的关键基因;从32个焦亡相关差异表达基因中鉴定出5个具有预后价值的基因:CASP9、GSDMC、GZMA、IL18和PYCARD,使用LASSO-Cox回归分析构建评分模型:风险评分=0.107 146 60×GSDMC表达值-0.207 295 50×CASP9表达值-0.205 471 10×IL18表达值-0.038 234 58×PYCARD表达值-0.092 932 92×GZMA表达值;风险评分模型显示,CASP9、IL18、PYCARD、GZMA上调与预后良好相关,GSDMC上调与预后不良相关;高风险组预后较低风险组差(P<0.001),且免疫浸润水平较低;男性、导管癌、肿瘤大于2 cm、三阴亚型、高MSI和TMB状态的患者风险评分较高;功能分析显示,高风险组上调基因集中在上皮细胞生长、角质化及炎症因子介导的信号通路;高风险组下调基因富集于生物代谢反应;基因改变显示,TP53基因突变与乳腺癌发生细胞焦亡密切相关,且TP53-PIK3CA互斥突变;单因素和多因素Cox分析显示,焦亡风险评分可作为预测乳腺癌生存状态的独立预后指标,该列线图预测患者总体生存率性能良好(C-index=0.7618)。结论 本次构建的预后模型和对细胞焦亡的综合性探索有助于乳腺癌患者的预后风险预测和个体化治疗。
陈睿鹏臧洪婧孙意
关键词:乳腺癌预后列线图
两种分泌型人谷氨酸脱羧酶65片段DNA疫苗的构建与鉴定
2007年
目的:构建和鉴定分泌型人谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)65片段DNA疫苗。方法:从人GAD65质粒中扩增出GAD190-315和GAD490-570两个片段的cDNA,分别与hIL-2信号肽cDNA基因拼接,将拼接后的片段克隆入pBudCE4.1真核表达载体,测序鉴定,并用Western印迹检测融合基因的表达。结果:核酸序列测定表明克隆的融合基因序列与报告序列一致,开放阅读框正确,West-ern印迹检测显示这两种人GAD65片段分泌表达。结论:两种分泌型人GAD65片段DNA疫苗均成功构建,为1型糖尿病的预防提供了实验基础。
张松周鹏程黄干孙意周智广
关键词:GAD65融合基因DNA疫苗1型糖尿病
吡格列酮对NOD鼠糖尿病的预防作用及其机制探讨被引量:5
2007年
目的探讨吡格列酮(PIO)对NOD鼠糖尿病发病率和胰岛炎的影响及其作用机制。方法4周龄NOD雌鼠随机分为2组,分别摄食0.02%PIO混合饲料(PIO,n=26)和普通饲料(对照组,n=25),观察30周龄时的糖尿病累积发病率。各组另取12周龄未患病NOD鼠(n=15)胰腺H-E染色观察胰岛炎;ELISA法测血清、脾细胞培养上清干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)水平;RT-PCR检测脾脏IL-4、IFN-γ mRNA的表达水平。结果30周龄时,PIO组发病率较对照组明显降低(P<0.05)。12周龄时,PIO组胰岛炎平均积分低于对照组(P<0.05);血清、脾上清IL-4水平,脾脏IL-4 mRNA表达水平显著性高于对照组(P<0.05);PIO血清、脾上清IL-4/IFN-γ比值水平高于对照组(P<0.05)。结论PIO通过上调IL-4水平,促使免疫平衡向Th2方向偏移,从而使NOD鼠胰岛炎减轻,而在一定程度上预防和延缓NOD鼠糖尿病的发生。
孙曙光周智广张松罗建华孙意张翼
关键词:NOD鼠吡格列酮糖尿病胰岛炎辅助性T细胞
胰岛自身抗原GAD65片段和胰岛素B链基因共表达DNA疫苗的构建与表达
2007年
构建两种胰岛自身抗原谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)65片段与胰岛素B链基因共表达DNA疫苗,并检测其在体外COS-7细胞中的表达。PCR方法从GAD65质粒中扩增出GAD190-315和GAD490-570两个片段的cDNA,overlap法再分别与信号肽基因进行拼接,将拼接后的融合基因SGAD190-315和SGAD490-570分别与胰岛素B链基因依次克隆入双启动子真核表达载体pBudCE4.1中。重组质粒经酶切和测序鉴定后,脂质体体外转染COS-7细胞,Western blot方法检测目的基因在该细胞中的表达。结果表明核酸序列测定克隆的融合基因和胰岛素B链基因序列与报告序列一致,开放阅读框正确,Western blot显示转染了DNA疫苗的COS-7细胞中均可检测两个目的基因的表达。两种GAD65片段与胰岛素B链基因共表达DNA疫苗均成功构建,为自身免疫糖尿病的免疫干预研究奠定了实验基础。
张松周智广周鹏程孙意黄干彭健
关键词:GAD65DNA疫苗自身免疫糖尿病
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