季明春
- 作品数：155 被引量：320H指数：9
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- 每月作文题
- 2013年
- 阅读下面的文字，按照要求作文。，远方是什么？是美丽的风景，绚烂的彩虹，“一览众山小”的万丈豪情？当然，也可能是险恶的风波，是一个人在路上的孤单身影……面向远方，你会有什么样的心情？坦然、期冀、惶恐、迟疑……
- 季明春
- 关键词：作文题语文教学教学方法作文教学
- 人慢性粒细胞白血病动物模型研究进展被引量：2
- 2005年
- 目前制备人慢性粒细胞白血病动物模型的方法主要有 3种 ,包括用慢性粒细胞白血病细胞种植免疫缺陷鼠 (SCID或NOD SCID)、用表达P2 10 bcr abl逆转录病毒载体转染小鼠骨髓细胞并移植入正常鼠体内和构建bcr abl转基因鼠 ,所有这些慢性粒细胞白血病动物模型的研究有助于加深人们对慢性粒细胞白血病致病机理的认识 ,本文就目前人慢性粒细胞白血病动物模型的研究进展作一综述。
- 刘伟季明春李厚达
- 关键词：慢性粒细胞白血病SCID细胞种植转基因鼠NOD
- 慢性髓性白血病bcr-abl融合基因的克隆与表达被引量：3
- 2003年
- 以慢性髓性白血病K562细胞总RNA为模板,采用RT PCR技术扩增包含bcr abl融合位点周围的基因片段,定向克隆到pGEX 6P 1载体谷光甘肽S转移酶(GST)的下游。将重组质粒转化大肠杆菌BL21菌株,以1.0mmol·L-1IPTG诱导bcr abl融合基因片段的表达,其产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,结果证实该融合蛋白分子质量约42ku。用该表达产物免疫ICR小鼠,所制备的抗血清可与K562细胞中特异性抗原反应,表明该bcr abl/GST融合蛋白具有bcr abl基因产物的特异抗原性。
- 钱莉季明春姜扬文徐向明龚卫娟李厚达
- 关键词：克隆
- 淋病奈瑟菌黏附机制的研究进展
- 2005年
- 淋病导致的公共卫生问题在世界范围内广泛存在.淋病奈瑟菌的唯一宿主是人类,该菌侵袭泌尿生殖道引起淋病.其感染的关键是黏附因子对黏膜细胞的黏附.淋病奈瑟菌主要黏附因子与细胞受体间的作用机制已经在细胞水平上研究得比较清楚,表达淋病奈瑟菌黏附因子受体的转基因动物可望成为淋病研究的合适动物模型,为深入研究淋病奈瑟菌的致病机制、研制淋病疫苗及新型治疗药物提供有效工具.
- 曹春育李国才季明春
- 关键词：淋病奈瑟菌公共卫生问题细胞受体泌尿生殖道转基因动物细胞水平
- 牛白蛋白包裹复合磁性微球的制备及性能表征被引量：2
- 2006年
- 首先在反相(W/O)微乳液体系中制备出Fe3O4/PAM(聚丙烯酰胺)磁性微球;然后在牛白蛋白的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,以戊二醛为交联剂,加入Fe3O4/PAM微球,使蛋白质特异性吸附在微球上。采用电子衍射、透射电镜、差热、热重、红外光谱等方法对复合微球的粒径、结构等性质进行了表征与分析。并考察了牛白蛋白的浓度、pH以及保温时间对蛋白质吸附程度的影响。结果显示,微球粒径20 nm左右,粒径均匀;微球具有较大吸附量;pH增大使蛋白质的吸附量减小;在一定范围内,增大蛋白质初始浓度和延长保温时间均有利于增加蛋白质的吸附量。
- 徐翠香季明春严长浩王志峰朱爱萍张明
- 关键词：复合微球
- 肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)治疗恶性肿瘤的临床疗效观察被引量：6
- 2000年
- 目的 :体外诱导肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞 (CTL) ,评价其抗肿瘤临床应用价值。方法 :采集患者外周血 ,分离淋巴细胞 ;手术切除肿瘤或转移淋巴结 ,分离肿瘤细胞 ;将淋巴细胞用肿瘤细胞体外致敏 ,诱导产生CTL细胞 ,并以rIL -2大量扩增后回输患者 ,观察其抗肿瘤作用及其对患者免疫功能的影响、并随访患者术后复发及生存期。对部分有转移病灶的病例应用单光子发射计算机断层仪 (ECT)进行5 1 Cr标志的CTL体内分布显像。结果 :CTL细胞过继性免疫治疗后 ,产生明显的抗肿瘤作用、增强患者的T细胞免疫功能、对于预防术后复发和转移具有明显作用。5 1 Cr标志的CTL体内分布显示 ,转移病灶处放射性浓聚。结论 :对于恶性肿瘤患者的综合治疗 ,CTL过继性免疫治疗是有效方法之一。
- 管洪文季明春刘歆农陈钢刘庆宏成志芳徐永健童鲲柏斗胜
- 关键词：细胞毒性T淋巴细胞肿瘤
- bcr-abl和IL-7共表达基因疫苗诱导小鼠免疫保护的实验研究
- 慢性粒细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,CML)具有特征性的bcr-abl融合基因。我们曾发现用 pVbcr-abl和pVbcr-abl／mIL7基因疫苗免疫小鼠的SP2／0／bcr-abl移...
- 钱莉刘伟蒋桂花龚卫娟季明春
- 文献传递
- 淋球菌孔蛋白基因克隆与真核细胞表达载体的构建
- 目前在许多发展中国家，淋球菌仍然是一个重要的性传播病原体，加强包括疫苗研制等预防措施的研究显得非常迫切。由于淋球菌自然感染诱导非保护性免疫，早期全细菌疫苗实验的免疫效果不理想，促使人们用纯化淋球菌抗原作疫苗作进一步研究。...
- 季明春钱莉
- 关键词：淋球菌真核细胞基因克隆基因疫苗
- 文献传递
- HSV－I感染人单核细胞诱生肿瘤坏死因子α被引量：3
- 1994年
- 以纯化ＨＳＶ－Ｉ感染人外周血单个核细胞，发现ＨＳＶ－Ｉ可感染粘附活化的单核细胞和经ＰＨＡ活化的淋巴细胞，并诱导细胞毒因子分泌。ＬＰＳ诱导ＴＮＦ抑制剂多粘菌素Ｂ不能阻断ＨＳＶ－Ｉ感染单核细胞分泌细胞毒因子，但紫外线灭活的ＨＳＶ－Ｉ不能诱导单核细胞分泌细胞毒因子。用重组人ＴＮＦａ中和抗体能完全中和ＨＳＶ－Ｉ感染单核细胞培养上清中的细胞毒活性，表明其中含有的细胞毒因子为ＴＮＦａ。而重组人ＴＮＦａ中和抗体对ＨＳＶ－Ｉ感染的ＰＨＡ活化淋巴细胞上清中的细胞毒活性无明显影响，其细胞毒因子可能大多为淋巴毒素（ＴＮＦβ）。
- 季明春
- 关键词：单核细胞肿瘤坏死因子疱疹病毒
- 可溶性HLA-A2-IgGFc融合蛋白在昆虫细胞的表达及鉴定
- 2009年
- 目的利用杆状病毒-昆虫细胞表达体系制备可溶性HLA-A2与免疫球蛋白IgGFc段的融合蛋白。方法首先将可溶性HLA-A*0201和IgG3分子Fc段的cDNA基因插入杆状病毒表达载体pFastHTa,形成重组载体pFHT-sHLA-A*0201-IgGFc。将该重组载体转化DH10Bac大肠杆菌,sHLA-A*0201-IgGFc基因同源重组入菌体内杆粒(Bacmid)中。抽提阳性杆粒,转染昆虫细胞Sf9,72 h收集病毒上清。再将病毒上清感染Sf9细胞,96 h收集细胞并裂解,SDS-PAGE观察其表达。细胞裂解液经Ni+-NTA树脂纯化Western-blot法鉴定其蛋白质序列,间接ELISA法鉴定是否形成正确构象。结果融合蛋白不仅与HLAⅠ类分子的构象特异性抗体(W6/32)结合,还与羊抗人IgG抗体结合。结论所制备可溶性HLA-A2-IgGFc融合蛋白序列正确,并在体外形成正确空间构象。
- 王丽珩龚卫娟肖炜明丁岩冰田芳季明春
- 关键词：融合蛋白
