左利民
- 作品数：37 被引量：52H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 柱前衍生HPLC法测定脾氨肽口服液中17种游离氨基酸被引量：13
- 2013年
- 目的:建立OPA-FMOC柱前衍生-HPLC法测定脾氨肽口服液中17种游离氨基酸的含量。方法:采用Capcell PAK C18MG色谱柱,以含10 mmol.L-1磷酸氢二钠和10 mmol.L-1硼酸钠的缓冲溶液(pH8.2)为流动相A;以乙腈-甲醇-水(45∶45∶10)为流动相B,梯度洗脱,流速1.5 mL.min-1,柱温40℃,自动在线衍生,检测波长338 nm/262 nm。结果:在一定范围内17种氨基酸的溶液浓度与其峰面积线性关系良好(r>0.999 0),各氨基酸的平均回收率均在93.52%～112.12%之间,重复性RSD为1.0%(n=6)。结论:本方法准确、灵敏、简便、专属性强、重现性好,适用于脾氨肽口服液中游离氨基酸的含量测定。
- 山广志左利民余立张彤张博文
- 关键词：高效液相色谱法柱前衍生游离氨基酸
- HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质及含量被引量：7
- 2018年
- 目的:建立门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质含量测定的HPLC方法。方法:采用SPHERISORB NH_2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(60∶40);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为30℃,进样量为5μL;对最大单个杂质采用在线二维脱盐HPLC与MS联用进行初步推断。结果:在该选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好;门冬氨酸在0.338 64~3.386 4 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.6%(n=9),检测限为23.5 ng;初步推断最大单个杂质为富马酸。结论:本方法专属、灵敏、简便,可用于测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸含量和有关物质。
- 肖菁朱志玲王蓉蓉缪建荣左利民刘桂霞山广志
- 关键词：富马酸高效液相色谱法
- 一种吲哚衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的吲哚衍生物，具有式I～IV所示结构中的任意一种。本发明提供的吲哚衍生物具有良好的抗菌活性，能够用于制备抗菌药物，尤其是可以作为TrpRS抑制...
- 山广志王晓慧仇小丹孙忠浩孙可微刘伊彤左利民赵婷李怡然朱志玲赵学佳周霞赵圣楠姜艺菲孟庆国
- 离子色谱法检测琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸的含量
- 目的：建立用于琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸含量测定的离子色谱方法.方法：采用IonPac*AS11-HC色谱柱,以氢氧化钾为淋洗液,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,进样量10 u L,带DIONEX AER...
- 宗艳平李冰洁左利民卢静华山广志
- 关键词：琥珀酸离子色谱法电导检测器
- N-羟基脒衍生物及制备方法和应用、肿瘤免疫治疗药物
- 本发明提供了N‑羟基脒衍生物及制备方法和应用、肿瘤免疫治疗药物，属于医药技术领域。本发明提供了一种N‑羟基脒衍生物，本发明以处于III期临床试验的N‑羟基脒类抑制剂Epacadostat为先导物，通过研究Epacados...
- 山广志周霞刘伊彤赵午莉赵聪左利民朱志玲李怡然赵学佳赵婷赵圣楠姜艺菲连晓芳孟庆国
- 在线固相萃取-二维液相色谱串联质谱法测定人脑脊液中替考拉宁浓度被引量：5
- 2014年
- 建立测定人脑脊液中替考拉宁浓度的在线固相萃取-二维液相色谱-串联质谱（ SPE-2DLC-MS/MS）法。脑脊液样品经在线固相萃取处理后,通过阀切换二维色谱技术,转载至Shiseido CAPCALL-PAK C18分析柱上进行分离,以25mmol/L乙酸铵（pH 6.0）-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用电喷雾离子源（ ESI）,以选择反应监测（ SRM）方式进行正离子检测,采用氢溴酸东莨菪碱为内标,对脑脊液样本中替考拉宁浓度进行定量检测。本方法中替考拉宁浓度在25～5000μg/L的范围内线性关系良好（R2=0.9993,n=6）；日间和日内精密度RSD均小于6％,低中高3个浓度的回收率在100.8％～109.9％之间。结果表明,本方法的选择性好,线性、精密度、准确度和灵敏度高,可用于临床监测替考拉宁浓度。
- 左利民姚静王强周洁冯梦雪山广志
- 关键词：替考拉宁人脑脊液
- 一种原料药中对甲苯磺酸酯类杂质的检测方法
- 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种原料药中对甲苯磺酸酯类基因毒杂质的检测方法。本发明通过一维分离，使大量药物活性成分（API）被洗脱，而对甲苯磺酸酯类杂质被保留在色谱柱上。一些与对甲苯磺酸成盐的药物，在酸性条件下可水解...
- 山广志姜艺菲左利民朱志玲李怡然赵学佳孙胜男赵婷连晓芳刘惠一
- 一种吲哚衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的吲哚衍生物，具有式I～IV所示结构中的任意一种。本发明提供的吲哚衍生物具有良好的抗菌活性，能够用于制备抗菌药物，尤其是可以作为TrpRS抑制...
- 山广志王晓慧仇小丹孙忠浩孙可微刘伊彤左利民赵婷李怡然朱志玲赵学佳周霞赵圣楠姜艺菲孟庆国
- 文献传递
- 一种原料药中对甲苯磺酸酯类杂质的检测方法
- 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种原料药中对甲苯磺酸酯类基因毒杂质的检测方法。本发明通过一维分离，使大量药物活性成分（API）被洗脱，而对甲苯磺酸酯类杂质被保留在色谱柱上。一些与对甲苯磺酸成盐的药物，在酸性条件下可水解...
- 山广志姜艺菲左利民朱志玲李怡然赵学佳孙胜男赵婷连晓芳刘惠一
- 一种西咪替丁注射液中西咪替丁含量的测定方法
- 本发明提供了一种西咪替丁注射液中西咪替丁含量的测定方法，该方法选择水和重水作为溶剂，直接用于<Sup>1</Sup>H‑NMR测试，稳定性好、精密度高、重现性好、专属性强，且操作简便易行，适合对西咪替丁注射液中的有效成分...
- 山广志李怡然姚静朱志玲左利民朱明慧赵婷孙伟李盼盼
- 文献传递
