廖加群
- 作品数：19 被引量：38H指数：3
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：贵州省卫生厅科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术机械工程更多>>
- 一种肿瘤内科药物介入治疗装置
- 本实用新型公开了一种肿瘤内科药物介入治疗装置，包括车轮、车轮支架、底座、加热器、装药口，所述底座下方设置有所述车轮支架，所述车轮支架的下方有所述车轮，所述底座的上方一侧有所述加热器，所述加热器的上方有药箱，所述药箱上有所...
- 廖加群曹雪吴婧
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- 一种医用肿瘤科放疗定位器
- 本实用新型公开了一种医用肿瘤科放疗定位器，包括机架、支撑架和滑板，所述机架上方设置有支撑板，且支撑板上方镶嵌有定位器底座，所述定位器底座两侧设置有固定套，且固定套外侧镶嵌有固定销，所述定位器底座下方两侧设置有第一滑轮，所...
- 曹雪吴婧廖加群张正
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- 宫颈癌盆腔淋巴结转移分布及危险因素分析
- 2018年
- 目的分析贵州地区宫颈癌淋巴结转移的临床病理特点。方法收集2010年2月~2014年7月我院收治的ⅠB~ⅡB期168例宫颈癌手术患者临床病理资料,回顾性分析淋巴结分布情况及相关高危因素及预后。结果淋巴结转移部位差异有统计学意义(P<0.05),闭孔淋巴结最易出现转移,淋巴结转移与FIGO分期、脉管癌栓/神经侵犯、宫旁浸润、病理分化程度、肌层浸润深度均有关,与病理类型及年龄无关。淋巴结转移组预后较非转移组差。结论宫颈癌淋巴结分布以顺站转移为主,分期、脉管癌栓/神经侵犯、宫旁浸润、病理分化程度、肌层浸润深度是淋巴结转移危险因素,淋巴结转移者预后差于无转移者。
- 廖加群曹雪陈燕平吴莉鲁亮刘云聪李杭杨飞月
- 关键词：宫颈癌淋巴结转移
- 康莱特对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察康莱特对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响,及其可能作用原理分析。方法选取从我院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者40例,其中20例给予康莱特+TP方案(鳞状细胞癌)/PC方案(腺癌)方案治疗,标记为实验组;20例仅给予TP方案(鳞状细胞癌)/PC方案(腺癌)治疗,标记为对照组,观察两组患者生活质量改善情况。结果两组患者疼痛改善情况实验组总有效率90%,对照组总有效率66.66%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组病情稳定情况:实验组稳定率为85%,对照组稳定率为55%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特应用于晚期肺癌患者的治疗,能有效减轻患者的癌症疼痛,有利于病情稳定,并且可以大大改善晚期癌症患者的生存质量,值得临床大力推广。
- 刘云聪邱冬廖加群薛英波
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗康莱特临床疗效
- 低剂量诊断性放疗联合化疗在诊治颅内生殖细胞肿瘤中的价值被引量：12
- 2018年
- 背景与目的:颅内生殖细胞肿瘤(intracranial germ cell tumors)经积极放化疗常可获得令人满意的局部控制率和生存率,然而对部分无法取得病理诊断的颅内生殖细胞肿瘤的治疗,研究者们至今无法达成一致意见。该研究探讨低剂量诊断性放疗联合化疗在诊治颅内生殖细胞肿瘤的可行性及临床意义。方法:该研究分析了贵州省人民医院及北京天坛医院收治的28例(16例男性,12例女性,中位年龄14.5岁)高度怀疑为颅内生殖细胞肿瘤的患者。患者血浆和(或)脑脊液人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)和甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)均为阴性,头颅MRI诊断提示鞍区和(或)松果体区呈典型生殖细胞肿瘤影像特征,临床表现高度提示可能为生殖细胞瘤(germinoma)。这些患者因无法通过手术及立体定向活检明确病理诊断,或患者本身不同意手术或活检,因此我们建议实施诊断性低剂量放疗联合化疗方案,诊断性放疗剂量为3.4 Gy,1.7 Gy/2次。经低剂量诊断性放疗后行MRI复查。随后根据MRI复查结果采用以下治疗:⑴影像学为进展(progression disease,PD)或稳定(stable disease,SD),建议手术治疗。⑵影像学达完全缓解(complete response,CR)或部分缓解(partial release,PR),再予以2个周期化疗,顺铂+足叶乙甙(DDP+VP16)方案2个周期,化疗后再次行MRI复查,如果患者影像学检测结果显示达CR,随即按生殖细胞瘤进行调强放疗(intensity-modulated radiation therapy,IMRT)及三维适形放疗(three-dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)。放疗方案根据患者情况进行选择:(1)局部放疗;(2)全脑全脊髓+局部加量放疗;(3)全脑+局部加量放疗(松果体区病变总剂量小于等于50.4 Gy;鞍区病变总剂量小于等于41.0 Gy)。⑶经低剂量诊断性放疗联合化疗后行MRI复查,如果患者影像学仍未达CR,建议患者立即接受手术治疗。参考WHO实体瘤疗效评价标准判断放化疗�
- 黄立敏雷竹曹雪骆雯廖加群吴海霞杨洁邱晓光
- 关键词：颅内生殖细胞肿瘤生殖细胞瘤化疗
- 一种多深度肿瘤取样器
- 本实用新型公开了一种多深度肿瘤取样器，应用在肿瘤外科器械领域，包括针头、针筒、活塞、拉杆、刀刃和推筒；所述针头为尖锥形设置于针筒前端；所述针筒沿轴向至少两个不同深度的位置开设有取样孔，每个不同深度位置的取样孔通过设置其间...
- 吴婧廖加群曹雪其他发明人请求不公开姓名
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- 卡培他滨联合重组人血管内皮抑制素治疗复发和转移鼻咽癌临床观察被引量：3
- 2019年
- 目的标准放化疗后出现复发和(或)远处转移的部分鼻咽癌患者不适合再程放疗、手术及联合方案化疗.本研究旨在探讨卡培他滨联合重组人血管内皮抑制素治疗这类患者的近期疗效及不良反应.方法选取贵州省人民医院2013-01-03-2015-12-26收治的25例复发/转移鼻咽癌患者,既往完成根治性放疗及铂类联合紫杉类方案化疗,不合适再程放疗,对再联合化疗耐受性差,采用单药卡培他滨化疗(1250mg/m^2口服,2次/d,d1~d14)联合重组人血管内皮抑制素(7.5mg/m^2,静脉滴入,d1~d14)靶向治疗,21d为1个周期.观察近期疗效如疾病缓解率、有效率、疾病控制率、生活质量及不良反应,如消化道反应、骨髓抑制等,采用SPSS19.0进行统计分析.结果25例患者完全缓解率为0,95%CI:0~13.3%;部分缓解率为64.0%(16/25),95%CI:44.5%~79.7%;稳定率为20.0%(5/25),95%CI:7.5%~39.7%;进展率为16.0%(4/25),95%CI:6.4%~34.6%;有效率为64.0%(16/25),95%CI:44.5%~79.7%;疾病控制率为84.0%(21/25),95%CI:65.4%~93.6%.不良反应均为Ⅰ~Ⅱ度可耐受,无重度不良反应发生.结论通过小样本观察,对于无法进行再程放疗、联合化疗的复发/转移性鼻咽癌,采用卡培他滨联合重组人血管内皮抑制素进行维持治疗,近期疗效佳,不良反应可耐受,值得临床进一步研究.
- 廖加群薛英波吴坤励雷竹曹雪杨洁李杭黄立敏
- 关键词：鼻咽癌复发转移卡培他滨重组人血管内皮抑制素
- 海绵窦受侵鼻咽癌的常规和调强放疗疗效及安全性对比
- 目的 分析海绵窦受侵局部晚期鼻咽癌患者使用常规放疗和调强放疗的临床疗效及安全性.方法 选择贵州省人民医院2004年10月至2012年06月期间收治的接受常规及调强放射治疗的鼻咽癌海绵窦受侵无远处转移的69例初诊患者作为研...
- 吴海霞雷竹罗旻廖加群李杭杨洁陈南江黄立敏
- 以顺铂为主的化疗疗法联合调强放疗与图像引导调强放疗对局部晚期咽喉癌患者的疗效及安全性对比被引量：3
- 2018年
- 目的对比研究以顺铂为主的化疗疗法联合调强放疗与图像引导调强放疗对局部晚期咽喉癌患者的疗效及安全性。方法选取局部晚期咽喉癌患者70例,以数字法随机分为观察组及对照组各35例。两组均给予以顺铂为主的化疗治疗,在此基础上对照组予联合调强放疗,而观察组联合图像引导调强放疗,对比两组疗效及安全性。结果两组近期疗效总有效率差异无统计学意义(P>0. 05)。两组血液毒性、胃肠道不良反应、肝肾功能损伤差异均无统计学意义(均P>0. 05)。观察组口干、放射性皮肤炎、放射性黏膜炎的发生率均显著低于对照组(均P<0. 05)。两组局部控制率及无病生存率差异均无统计学意义(均P>0. 05)。结论以顺铂为主的化疗疗法联合调强放疗或图像引导调强放疗治疗局部晚期咽喉癌的疗效均显著,图像引导调强放疗能更有效降低放疗不良反应发生率。
- 吴海霞雷竹杨洁廖加群
- 关键词：咽喉癌化疗调强放疗
- 尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗对EGFR阳性局部晚期鼻咽癌的近期疗效及其安全性
- 2024年
- 目的探讨尼妥珠单抗(NTZ)联合TP方案诱导化疗对表皮生长因子受体(EGFR)阳性局部晚期鼻咽癌的近期疗效及其安全性。方法前瞻性选取贵州省人民医院2020年1月-2022年12月收治的Ⅲ-ⅣA期鼻咽癌患者48例,采用随机数表法分为NTZ+多西他赛/白蛋白紫杉醇+顺铂(NTP)组(n=24)与多西他赛/白蛋白紫杉醇+顺铂(TP)组(n=24)。NTP组2或3个周期诱导治疗后序贯NTZ配合顺铂同步放化疗,采用免疫组化检测肿瘤组织EGFR表达水平,探究NTP组患者EGFR表达强度和尼妥珠单抗的治疗效果;比较两组诱导治疗结束后的近期疗效、肿瘤退缩率及不良反应发生情况。结果NTP组EGFR阳性表达率为100%,EGFR表达强度与联合NTZ的诱导治疗疗效相关(P<0.05);诱导治疗结束后的两组疗效比较,NTP组颈部淋巴结的客观缓解率(ORR)明显高于TP组(75.0%vs.45.8%,P=0.039),两组肿瘤原发病灶及总体(肿瘤原发病灶和颈部淋巴结)ORR比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,NTP组白细胞减少、胃肠道反应发生率低于TP组(P<0.05),皮疹发生率高于TP组(P<0.05),两组肝功能异常、血红蛋白及血小板减少比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻咽癌组织中存在不同强度的EGFR表达,EGFR表达强度较高时,联合NTZ诱导治疗临床获益更明显;NTZ联合TP诱导方案治疗对于局部晚期鼻咽癌颈部淋巴结的近期疗效和安全性较好。
- 宋娟孙轶廖加群何馨云黄立敏雷竹李源丽朱海振
- 关键词：鼻咽癌诱导化疗表皮生长因子受体尼妥珠单抗
