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张为远

作品数：471 被引量：6,208H指数：36
供职机构：首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项北京市科委重大项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学农业科学机械工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 363篇期刊文章
  • 103篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 436篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇天文地球
  • 2篇机械工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇水利工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 160篇妊娠
  • 61篇妊娠期
  • 59篇血压
  • 59篇高血压
  • 55篇胎儿
  • 54篇子痫
  • 52篇子宫
  • 51篇细胞
  • 47篇子痫前期
  • 46篇宫颈
  • 43篇分娩
  • 41篇剖宫产
  • 37篇孕妇
  • 33篇综合征
  • 33篇疾病
  • 33篇并发
  • 33篇并发症
  • 32篇妊娠期高血压
  • 32篇胎盘
  • 26篇宫内

机构

  • 382篇首都医科大学...
  • 81篇吉林大学第二...
  • 27篇首都医科大学
  • 15篇白求恩医科大...
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  • 5篇吉林大学
  • 5篇首都医科大学...
  • 5篇中国人民解放...
  • 5篇首都医科大学...
  • 4篇复旦大学
  • 4篇四川大学

作者

  • 470篇张为远
  • 38篇李光辉
  • 31篇侯磊
  • 27篇邹丽颖
  • 26篇朱凤全
  • 24篇伍绍文
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  • 22篇范玲
  • 22篇王欣
  • 20篇王欣
  • 19篇李长东
  • 18篇王丽
  • 18篇王琪
  • 18篇吴玉梅
  • 16篇武明辉
  • 16篇孙成娟
  • 15篇张莉
  • 13篇王建东
  • 13篇刘晓巍
  • 11篇赵蓉

传媒

  • 71篇中华妇产科杂...
  • 41篇中华医学杂志
  • 36篇中国妇幼保健
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  • 5篇中国基层医药
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  • 5篇中国医刊
  • 5篇医学研究杂志
  • 4篇医学综述

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 9篇2021
  • 9篇2020
  • 11篇2019
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  • 19篇2017
  • 25篇2016
  • 27篇2015
  • 29篇2014
  • 51篇2013
  • 46篇2012
  • 25篇2011
  • 26篇2010
  • 35篇2009
  • 22篇2008
  • 22篇2007
  • 12篇2006
  • 6篇2005
共 471 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
胎儿畸形超声筛查、诊断的规范性研究及推广应用
吴青青陈焰张为远王嵬李蔓刘凯波丁辉韩历丽杨兴华姚苓徐宏燕马玉庆王莉梁娜高凤云
课题来自北京市科技计划项目：北京市科委重大出生缺陷项目-胎儿畸形超声筛查诊断的规范性研究和推广应用，属于医学影像学技术领域。我国每年有20-30万先天畸形的胎儿出生，约占我国每年出生人口的4%-6%，出生缺陷的现状已经不...
关键词：
关键词：胎儿畸形超声筛查
2007-2008年北京地区25～54岁已婚妇女子宫颈上皮内瘤变的高危因素分析被引量：13
2010年
目的 探讨北京地区25～54岁已婚妇女宫颈上皮内瘤变（CIN）的高危因素.方法 采用横断面调查方法,于2007年3月至2008年9月,对北京地区12个区县共137个社区内随机抽取的25～54岁已婚妇女6339例进行问卷调查、妇科检查、宫颈细胞涂片液基薄层细胞学检查（TCT）、宫颈分泌物高危型人乳头状瘤病毒（HR-HPV）检测,并对TCT结果异常者行阴道镜下宫颈活组织检查.采用logistic回归分析方法,分析CIN的高危因素及危险度比值比（OR）和95%可信区间（95%CI）.结果 6339例妇女中,CIN患病率为5.90%[（374/6339,包括4例鳞状上皮细胞癌（SCC）因例数少,未单独统计].多元回归分析结果显示,HR-HPV感染（95%CI=9.953～15.811）、滴虫性阴道炎病史（95%CI=1.046～2.104）、口服避孕药避孕（95%CI=1.087～1.806）以及年龄＜45岁（95%CI=1.069～1.828）等因素与CIN患病相关.结论 HR-HPV感染是CIN患病的独立危险因素,而滴虫性阴道炎病史、口服避孕药避孕及年龄＜45岁是CIN患病相关危险因素.
李长东张为远武明辉张凇文周保利朱力潘静王建东
关键词：宫颈上皮内瘤样病变癌前状态乳头状瘤病毒感染
北京地区胎膜早破的现状调查
探讨北京地区胎膜早破的发病情况、临床特征及妊娠结局，通过对胎膜产破进行多因素Lo-gistic回归分析，了解胎膜早破的危险因素，特别是未足月胎膜早破的临床特点和危险因素。方法本研究对北京地区2011.1-2012.12分...
姜海利张为远
关键词：病理分娩胎膜早破并发症
文献传递
妊娠期糖尿病个体化营养治疗的临床实践及循证依据被引量：36
2011年
随着国际妊娠合并糖尿病研究组（International Association of Diabetes and Pregnancy Study Group，IADPSG）推荐的妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）诊断标准口’被逐渐采纳，将有更多孕妇被诊断为GDM。因绝大多数GDM患者仅需合理的营养治疗即可使血糖控制满意。因此，对日益增多的GDM患者，如何给予科学的营养治疗至关重要。但总体而言，产科医生对此缺乏经验，相关循证依据也有限，现将GDM营养治疗的临床实践及循证依据介绍如下。
李光辉张为远
关键词：妊娠期糖尿病营养治疗循证PREGNANCY妊娠合并糖尿病
提高临床医学研究生创新能力的体会被引量：1
2010年
首都医科大学充分发扬学校优势,整合学校教学资源,为学生提供了良好的外部条件,同时加强研究生导师的遴选和考核,加强研究生自身创新教育等多种方法来提高临床医学研究生创新能力。
伍绍文张力张为远
唐氏综合征胎盘组织中差异表达蛋白的筛选与鉴定被引量：6
2011年
目的探讨蛋白质组学方法产前筛查孕育唐氏综合征胎儿的孕妇（唐氏综合征孕妇）胎盘组织中差异表达的蛋白标志物。方法2009年3月至12月首都医科大学附属北京妇产医院确诊的胎儿患唐氏综合征的孕妇10例（唐氏综合征组），同期因其他疾病原因（胎儿染色体检查正常）于孕中期引产的8例孕妇为对照组。用二维荧光差异凝胶电泳技术对两组孕妇产后胎盘组织蛋白进行分离，用Decyder6．5软件进行图像分析，获得差异表达的蛋白质点；应用基质辅助激光解吸电离一飞行时间质谱（MALDI—TOF—MS）技术对两组中三维丰度比值在1．5倍以上的蛋白质点进行蛋白质谱鉴定，经检索蛋白数据库确定匹配的蛋白质；用蛋白印迹法对所选的差异表达蛋白进行验证，检测差异表达蛋白的相对表达水平。结果（1）两组胎盘组织中差异表达蛋白：唐氏综合征组和对照组共发现352个差异表达蛋白质点，其中两组比较有统计学意义（P〈0．05）的蛋白质点为56个，对其三维丰度比值在1．5倍以上的17个差异蛋白质点行质谱鉴定，其中12个蛋白质点为上调，5个蛋白质点为下调。（2）蛋白质匹配：最终确定可匹配的蛋白质有10种，选取其中差异表达最明显的4种蛋白质，即铜锌型超氧化物歧化酶（SODl）、热休克蛋白B1（HSP27）、29型内质网蛋白（ERP29）、脂质抗氧化酶6（PRDX6）行相对表达水平检测，唐氏综合征组分别为0．74±0．12、0．29±0．10、0．53±0．16、0．20±0．09，对照组分别为0．51±0．08、0．34-4-0．16、0．18±0．07、0．354-0．09，两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 唐氏综合征孕妇胎盘组织中存在差异表达蛋白，为产前筛查唐氏综合征提供了待选标志物；但SODl、HSP27、ERP29、PRDX6是否可作为唐氏综合征筛查的新标志物还需进一步研究。
闫丽宇孙成娟王欣陈奕张为远
关键词：唐氏综合征胎盘蛋白质组学生物学标记
中国大陆妊娠期高血压疾病发病现状及妊娠结局
目的:通过多中心横断面回顾性研究,了解全国妊娠期高血压疾病发生情况及危险因素,不同类别妊娠期高血压疾病并发症发生情况,及分娩方式、围生儿结局.方法:选取2011年1月-2011年12月于全国各地区多家医院住院分娩的产妇1...
叶莼张为远
关键词：妊娠期高血压疾病发病机理统计分析
子痫前期胎盘中TGF-β1的表达及意义
2006年
目的:检测胎盘组织中转化生长因子β1(TGF-β1)的定位及表达水平,初步评估TGF-β1与子痫前期发病的关系及在子痫前期中的作用。方法:应用免疫组化法检测正常妊娠组14例和子痫前期组36例的胎盘组织中TGF-β1的定位及半定量检测TGF-β1在滋养细胞中的表达。结果:TGF-β1主要表达于滋养细胞,部分表达于蜕膜细胞,偶见于胎盘绒毛血管内皮细胞及间质。子痫前期组滋养细胞中TGF-β1表达较对照组增高(P<0.05),并随病情的发展而增高,轻、重度存在显著性差异(P<0.05)。结论:①TGF-β1的增加可能与子痫前期的发生及子痫前期的部分病理生理变化有关。②TGF-β1表达随病情发展而增高,提示可能与子痫前期严重程度有关。
赵艳晖范丽梅李温张莹张为远
关键词：转化生长因子Β1子痫前期胎盘
多巴胺β羟化酶基因多态性与妊娠期高血压疾病发病的关系被引量：3
2006年
目的探讨多巴胺β羟化酶(DβH)基因编码区589位单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期高血压疾病发病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测107例妊娠期高血压疾病患者(妊娠期高血压疾病组,其中轻度子痫前期39例、重度子痫前期49例、子痫19例)和95例正常晚期妊娠妇女(正常对照组)的DβH基因589位SNP基因型。结果(1)妊娠期高血压疾病组DβH基因589位SNP基因型频率GG、GA、AA分别为75·7%、21·5%、2·8%,正常对照组分别为72·6%、24·2%、3·2%,两组比较,差异无统计学意义(P>0·05)。妊娠期高血压疾病组DβH基因589位SNP等位基因频率G、A分别为86·4%、13·6%,正常对照组分别为84·7%、15·3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0·05)。(2)轻、重度子痫前期及子痫孕妇DβH基因589位SNP各基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0·05)。结论DβH基因589位SNP与妊娠期高血压疾病发病无相关性,与病情轻重也无相关性。
祝贺赵艳晖张为远关淇予张秀铧
关键词：妊娠并发症心血管高血压多巴胺Β羟化酶
2011年全国十四个地区剖宫产调查报告
目的：分析全国各地区剖宫产率及剖宫产指征构成比,以及对产妇分娩结局及围生儿结局的影响。方法;采用横断面研究的方法,对39家医院112138例住院分娩产妇进行分析。结果：112138例住院分娩产妇中,24周以上剖宫产610...
侯磊李光辉邹丽颖陈奕阮焱王欣张为远
关键词：分娩产妇剖宫产率统计分析
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