张南南
- 作品数：21 被引量：26H指数：4
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 一种岷江百合谷胱甘肽S-转移酶基因LrGSTU5及其应用
- 本发明公开了一种谷胱甘肽S-转移酶基因<I>LrGSTU5</I>，该基因核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，编码谷胱甘肽S-转移酶，本发明采用功能基因组学相关技术证明岷江百合<I>LrGSTU5</I>基因具有提高植物...
- 刘迪秋刘亚龙张南南何华陈朝银葛锋
- 文献传递
- 一种岷江百合谷胱甘肽S-转移酶基因LrGSTL1及其应用
- 本发明公开了一种岷江百合抗病基因<i>LrGSTL1</i>及其应用，<i>LrGSTL1</i>基因核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所示，编码Lambda类谷胱甘肽S-...
- 刘迪秋何华韩青季博张南南葛锋陈朝银
- 文献传递
- 岷江百合抗真菌基因Lr14-3-3及其应用
- 本发明公开了一种具有抗真菌活性的岷江百合基因<I>Lr14-3-3</I>，该<I>Lr14-3-3</I>基因核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，编码14-3-3蛋白，本发明通过功能基因组学相关技术证实<I>Lr14-...
- 刘迪秋李红丽何华张南南葛锋陈朝银
- 文献传递
- 岷江百合类萌发素蛋白基因LrGLP2的克隆及表达特性分析被引量：5
- 2013年
- 类萌发素蛋白是植物中普遍存在的一类可溶性糖蛋白,在植物抗逆胁迫中起着重要作用。依据岷江百合编码GLP的EST序列设计引物,采用快速扩增cDNA末端技术,从岷江百合(Lilium regale Wilson)中克隆得到一个新的GLP基因的全长cDNA序列,命名为LrGLP2。LrGLP2全长cDNA为921 bp,含有654 bp的开放阅读框,49 bp 5非编码区以及218 bp 3 UTR,编码217个氨基酸的蛋白质。LrGLP2编码蛋白质与已知植物GLPs家族成员间的同源性和聚类分析表明LrGLP2与来源于水稻(Oryza sativa)、节节麦(Aegilops tauschii)、葡萄(Vitis vinifera)中的GLPs具有较高的相似性。qRT-PCR分析显示,LrGLP2在岷江百合正常生长发育的根中有一定量的表达,而在茎和叶中几乎检测不到表达量。水杨酸、茉莉酸以及H2O2处理均不同程度抑制LrGLP2的转录水平,但乙烯处理能明显诱导LrGLP2的表达。此外,岷江百合接种尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum f.sp.lilii)后,LrGLP2在接种后2 h表达迅速上调,12 h表达量急剧上升,至24 h表达量达到最大值,之后表达量下降,可见LrGLP2参与岷江百合对尖孢镰刀菌的防卫反应。
- 刘亚龙李红丽刘迪秋张南南何华葛锋陈朝银
- 关键词：岷江百合基因克隆尖孢镰刀菌防卫反应
- 岷江百合抗真菌基因Lr14-3-3及其应用
- 本发明公开了一种具有抗真菌活性的岷江百合基因<I>Lr14-3-3</I>，该<I>Lr14-3-3</I>基因核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，编码14-3-3蛋白，本发明通过功能基因组学相关技术证实<I>Lr14-...
- 刘迪秋李红丽何华张南南葛锋陈朝银
- 文献传递
- 岷江百合类萌发素蛋白基因LrGLP1的应用
- 本发明涉及岷江百合类萌发素蛋白基因LrGLP1的应用，LrGLP1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所述，编码类萌发素蛋白，本发明通过功能基因组学相关技术研究证实LrGLP1基因具有提高植物抗真菌侵染的功能。将本发...
- 刘迪秋张南南季博韩青葛锋陈朝银
- 文献传递
- 漾濞大泡核桃WRKY转录因子基因JsWRKY1的克隆及表达特性分析被引量：6
- 2014年
- WRKY转录因子普遍存在于植物体内,在植物的抗病防御反应中起重要作用。本实验基于漾濞大泡核桃(Juglans sigillata)中编码WRKY转录因子的EST序列设计引物,采用快速扩增cDNA末端技术,克隆得到一个新的WRKY基因的全长cDNA序列,命名为JsWRKY1(KJ170895)。JsWRKY1的cDNA全长为1 012 bp,含有564 bp的开放阅读框,154 bp 5'-非翻译区以及294 bp的3?-非翻译区,编码具有187个氨基酸的蛋白质。JsWRKY1编码的氨基酸序列与已知植物WRKY家族成员间的同源性和聚类分析表明JsWRKY1与来源于可可树(Theobroma cacao)和大豆(Glycine max)中的WRKY相似性较高,属于IIc类WRKY。qRT-PCR分析结果显示,信号分子水杨酸、茉莉酸、H2O2和乙烯处理可以不同程度地诱导漾濞大泡核桃叶片中JsWRKY1的表达。此外,接种胶孢炭疽菌后JsWRKY1的表达量迅速上升,在接种后4 h时达到最高水平,之后表达量逐渐下降,暗示JsWRKY1参与漾濞大泡核桃抗胶孢炭疽菌的防卫反应。
- 张南南陈朝银季博何华韩青葛锋刘迪秋
- 关键词：WRKY转录因子基因克隆胶孢炭疽菌防卫反应
- 岷江百合类萌发素蛋白基因LrGLP1的应用
- 本发明涉及岷江百合类萌发素蛋白基因<i>LrGLP1</i>的应用，<i>LrGLP1</i>基因的核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所述，编码类萌发素蛋白，本发明通过功能...
- 刘迪秋张南南季博韩青葛锋陈朝银
- 文献传递
- 一种岷江百合谷胱甘肽S-转移酶基因LrGSTU3及应用
- 本发明涉及一种具有抗真菌活性的岷江百合谷胱甘肽S-转移酶基因<i>LrGSTU3</i>及其应用，<i>LrGSTU3</i>基因具有SEQ？ID？NO：1所述的核苷酸序列...
- 刘迪秋张南南季博韩青何华葛锋陈朝银
- 文献传递
- 一种岷江百合bZIP转录因子基因LrbZIP1及应用
- 本发明公开了一种岷江百合bZIP转录因子基因LrbZIP1，其核苷酸序列如SEQIDNO：1所述，编码如SEQIDNO：2所示氨基酸序列的蛋白质，本发明通过功能基因组学相关技术研究证实LrbZIP1基因具有提高植物抗真菌...
- 刘迪秋李红丽张南南饶健陈朝银葛锋
- 文献传递
