张强
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 足细胞相关蛋白与蛋白尿被引量：2
- 2007年
- 常沁涛张强武明虎
- 关键词：足细胞蛋白尿肾疾病
- 肥胖相关肾病大鼠模型的建立及评价被引量：4
- 2008年
- 目的建立及评价喂养型肥胖相关肾病(ORG)大鼠动物模型。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为2组:正常对照组(n=10)和模型组(n=20)。正常对照组用普通饲料,模型组用高脂饲料各喂养24周,观察大鼠体重及Lee’s指数、血压、血糖、血脂、24h尿蛋白定量、血胰岛素、瘦素及肾脏病理改变。结果造模24周末,模型组体重、Lee’s指数显著高于正常对照组(P<0.01),尾动脉血压、24h尿蛋白定量、空腹血胰岛素及瘦素均明显高于正常对照组(P<0.01),三酰甘油及血浆游离脂肪酸亦高于正常对照组(P<0.05)。而两组间总胆固醇在整个饲养期均无统计学意义差异(P>0.05),两组大鼠空腹血糖均在正常范围内,但模型组大鼠空腹血糖亦高于正常对照组(P<0.05)。模型组大鼠肾脏病理变化明显,肾小球囊腔增大(P<0.01),基底膜增厚(P<0.01)。结论各项指标及肾脏病理证明,用高脂饲料可以制备出符合或接近临床的ORG动物模型。
- 张强武明虎张晓东
- 关键词：高脂饲料动物模型
- 依那普利和限食对肥胖相关肾病大鼠足细胞损伤的干预作用
- 2008年
- 目的观察肥胖相关肾病（ORG）大鼠肾小球足细胞WT1表达，探讨依那普利和限食对ORG肾脏保护机制。方法高脂饲料喂养Wistar大鼠24周建立ORG模型后，分为对照组（A）、模型组（B）、依那普利治疗组（C）、限食组（D）、限食加依那普利组（E）继续饲喂8周，观察24h尿白蛋白（24hUA1b）、肾组织形态学及超微结构，免疫组化检测足细胞WT1表达（足细胞密度）。结果B组足细胞数和密度显著低于A组（P〈0．01），24hUA1b和肾小球硬化显著高于A组（P〈0．01）；C、D、E治疗组足细胞数和密度明显高于B组（P〈0．05，P〈0．01），24hUA1b和肾小球硬化较B组明显降低（P〈0．01），且E组联合疗效明显优于单个治疗组。结论ORG足细胞改变与蛋白尿程度和肾损伤呈一定相关性。依那普利加限食能明显抑制ORG足细胞WT1表达，减少尿蛋白，减轻肾损伤。
- 张强武明虎张晓东
- 关键词：依那普利肾疾病
- 肥胖致肾损伤的作用机制被引量：6
- 2007年
- 流行病学调查研究已经证实肥胖对慢性肾脏病是一个独立的危险因子。肥胖诱导的血流动力学变化、原发性高血压、代谢异常、激素及细胞因子等相互作用共同推动肾脏病发生。然而确切作用机制仍不清楚,需要进一步研究。
- 张强武明虎
- 关键词：肾损伤肥胖病因学
