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张文俊

作品数:13 被引量:65H指数:4
供职机构:扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇流感
  • 9篇禽流感
  • 8篇病毒
  • 6篇禽流感病
  • 6篇禽流感病毒
  • 4篇疫苗
  • 4篇H5N1亚型
  • 4篇H5N1亚型...
  • 4篇H5亚型
  • 3篇毒力
  • 3篇细胞
  • 3篇H5N1
  • 3篇H5亚型禽流...
  • 2篇鸭源
  • 2篇疫苗生产
  • 2篇致病力
  • 2篇麻鸭
  • 2篇基因
  • 2篇候选株
  • 2篇H5N1亚型...

机构

  • 13篇扬州大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇江苏出入境检...
  • 1篇国家兽用生物...

作者

  • 13篇刘秀梵
  • 13篇张文俊
  • 6篇张妍
  • 6篇彭大新
  • 5篇唐应华
  • 5篇李彦芳
  • 5篇薛涛
  • 4篇吴培培
  • 4篇汪文斌
  • 4篇吴小伟
  • 3篇张评浒
  • 3篇龙进学
  • 3篇李群辉
  • 3篇刘晓文
  • 3篇钟蕾
  • 3篇刘文博
  • 1篇薛峰
  • 1篇焦新安
  • 1篇孟春春
  • 1篇高崧

传媒

  • 3篇中国家禽
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
稳定表达人Siat7e基因的MDCK细胞系的建立和全悬浮细胞的驯化被引量:1
2011年
目的:现有的禽流感疫苗生产的方法已经不能适应工业化大生产的需求,有必要开发全悬浮培养的细胞系来满足大生产的需求。方法:我们通过转染稳定表达Siat7e基因的真核表达载体对MDCK细胞进行改造,并经过后期的驯化,筛选适应于全悬浮培养的MDCK细胞。结果:成功筛选到能稳定表达Siat7e基因并能适应全悬浮生长的细胞系。结论:该细胞系具有潜在的应用价值,为MDCK细胞的培养以及工业化大生产疫苗提供参考。
张妍张文俊李群辉刘晓文刘文博刘秀梵
关键词:MDCK疫苗生产
2006--2008年华东地区家禽不同HA亚型低致病性禽流感的病原学监测被引量:26
2009年
目的采用血清学试验和RT-PCR方法在2006-2008年5月期间从华东地区家禽中分离到473株禽流感病毒(AIVs),其中家鸭AIVs的分离率最高(14.7%),鸡AIVs分离率最低(2.92%)。共分离到H1、H3、H4、H6、H9、H10、H11七种HA亚型低致病性禽流感病毒(LPAIVs),其中H3亚型LPAIVs在家禽中的分布占优势。禽流感病毒的分离呈现一定的季节性,一般春秋冬三个季节分离率相对较高。
彭宜张伟薛峰汪文斌李彦芳孟春春张文俊刘秀梵
关键词:低致病性禽流感病毒分离率
鸭源H5N1亚型禽流感疫苗候选株的构建
2009年
H5N1亚型clade 2.3.4为我国南方地区的优势毒株。A/mallard/Huadong/S/2005(S)病毒在遗传进化上属于clade 2.3.4,而A/mallard/Huadong/Y/2003(Y)病毒属于clade 2。通过删除S病毒和Y病毒的HA多碱性氨基酸序列,S病毒由PLRERRRKRGL改变为PLREGRGL,Y病毒由PQR-ERRKKRGL改变为PQREGRGL,使之成为低致病性特征的HA基因。将S病毒和Y病毒的NA基因和突变的HA基因分别组合,由A/Puerto Rico/8/34(PR8)病毒提供6个内部基因,进行拯救,共获得4个致弱病毒(SS,SY,YS,YY)。这4个致弱病毒对SPF鸡的静脉内致病指数(IVPI)为0,对10日龄SPF鸡胚无致病性。SS、SY、YS、YY病毒第10代鸡胚尿囊液的HA效价分别为9、11、111、1 lb。
唐应华吴培培彭大新张文俊李彦芳汪文斌刘秀梵
关键词:H5N1
鸭源H5亚型禽流感全禽源分子标记疫苗候选株的构建被引量:3
2011年
为了开发用于南方水禽且适合血清学监测的H5亚型禽流感疫苗,作者通过反向遗传技术,删除A/mal-lard/Huadong/S/2005(H5N1,S株)病毒HA编码多碱性氨基酸序列,使之成为低致病特征,分别与A/duck/Eng-land/1/1956(H11N6,E株)和A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2,F株)的NA组合,再以本室禽源高产病毒F株的6个内部片段为骨架,构建全部基因都来自禽流感的疫苗株。成功拯救出2株重组病毒,分别命名为rH5N6/F和rH5N2/F,并引入分子标记N6和N2。重组病毒在鸡胚和MDCK细胞上均具有较好的繁殖能力,且rH5N6/F更适合在鸡胚中生产,对SPF鸡和鸡胚无致病性。重组病毒在clade2.3.4毒株中具有很好的抗原代表性,引入的分子标记有利于血清学监测的区分,为防控水禽H5亚型禽流感提供了良好的疫苗候选株。
张文俊薛涛吴小伟唐应华彭大新刘秀梵
关键词:禽流感病毒H5
H5亚型禽流感疫苗变异候选株的构建被引量:1
2011年
本文就2008年在江苏某鸡场分离到的一株发生抗原变异的H5N1亚型禽流感病毒A/chicken/Huadong/4/2008(wt-DT株)开展如下研究:利用反向遗传技术,删除wt-DT株病毒血凝素(HA)基因多碱性氨基酸序列,使之成为低致病特征,再与wt-DT株的神经氨酸酶(NA)基因组合,结合鸡胚高产病毒PR8株的6个内部片段骨架,构建针对此种变异H5亚型禽流感的疫苗株,结果成功拯救出重组病毒rH5N1/PR8。病毒在鸡胚和MDCK细胞上均具有较好的繁殖能力,相对于wt-DT株,rH5N1/PR8在MDCK细胞上的繁殖能力明显提高。rH5N1/PR8对SPF鸡和鸡胚无致病性,在鸡体内的免疫保护效果良好,符合疫苗候选株的标准。
张文俊薛涛吴小伟张妍钟蕾彭大新刘秀梵
关键词:禽流感病毒H5亚型疫苗
江苏某奶牛场健康奶牛体内产志贺毒素大肠杆菌的分离鉴定及其对小鼠致病性的研究被引量:12
2011年
通过对江苏省某奶牛场连续6个月的定群、定畜跟踪调查,获得产志贺毒素大肠杆菌(STEC)在该牛场分布的广泛性、持续性和血清型多样化的资料,并对一些重要血清型分离株作致病性的鉴定。基于本实验室已经建立的多重PCR方法对stx1、stx2、eaeA、ehxA共4个基因进行检测,对检测出的阳性样品,非O157STEC采用多重PCR结合CT-SMAC平板的分离方法,而O157STEC通过免疫磁珠结合O157显色平板的分离方法。结果表明,该奶牛场STEC的初筛率为16.1%(112/696),分离率为11.1%(77/696)。分离株属于35种O血清型和60种O∶H血清型。该场的优势血清型为O4、O26和O93,O157在该场存在,但并非优势血清型。77个分离株中,stx2基因的检出率为68.8%,远远高于其它毒力基因,如stx1(19.5%)、eaeA(11.7%)和ehxA(20.8%)。该场分离到一些O157和O26血清型的菌株,对小鼠具有较强的致病性。奶牛是STEC的天然宿主,可健康带菌。除了O157STEC外,非O157STEC中一些高致病力菌株对人类的健康也存在威胁。
薛涛顾丛丛高崧焦新安周琼张文俊刘秀梵
关键词:产志贺毒素大肠杆菌奶牛多重PCRH抗原毒力基因
HA基因322位和329位氨基酸对H5N1亚型禽流感病毒毒力的影响被引量:7
2008年
A/mallard/Huadong/S/2005(S,IVPI=2.65)和A/mallard/Huadong/Y/2003(Y,IVPI=0),是对麻鸭具有不同致病力的病毒。两病毒的HA裂解位点区有2个氨基酸差异,S病毒在HA裂解位点区322是Leu(L322),329位缺失(-329),而Y病毒322位是Gln(Q322),329位是Lys(K329)。根据这两个位点的差异,利用反向遗传系统,以S和Y病毒各自为骨架,拯救HA基因突变病毒,检测获救的突变病毒对麻鸭的毒力。可以得知,以S病毒为骨架,将S病毒HA基因322位Leu替换为Gln和(或)在329位添加Lys,以及用Y病毒的HA(Q322L,K329-)替换S病毒HA,获救的重组病毒对麻鸭亦完全无致病力;但以Y病毒为骨架,将Y病毒HA基因322位Gln替换为Leu和(或)在329位缺失Lys后,Y重组病毒对麻鸭的毒力上升。结果提示,S和Y病毒HA基因裂解位点区322和329氨基酸残基突变或缺失均影响病毒对麻鸭的致病力,且HA基因与其它基因的匹配性显著影响病毒对麻鸭的致病力。
唐应华吴培培孙庆彭大新张文俊李彦芳汪文斌龙进学张评浒刘秀梵
关键词:H5N1HA基因麻鸭致病力
H5N1亚型禽流感病毒基因重排后毒力的变化被引量:3
2008年
【目的】为了探讨高致病性禽流感病毒对水禽致病性差异的分子致病机理。【方法】我们对从野鸭分离到的H5N1亚型禽流感病毒的生物学特性进行鉴定,其中A/mallard/Huadong/Y/2003(Y)是对麻鸭无致病性病毒,而A/mallard/Huadong/S/2005(S)是对麻鸭高致病性病毒。利用反向遗传技术构建一系列单个和多个基因组合替换基因重排病毒,并验证重排病毒在麻鸭上的致病力。【结果】研究表明,PB2,PB1,PA(3P),HA单基因以及3P基因组合替换的使S病毒对麻鸭的毒力完全致弱,但相应的基因替换后仅使Y病毒对麻鸭的毒力略有上升。两病毒的其它基因对毒力影响较小。【结论】H5N1亚型禽流感病毒对麻鸭的致病力受多基因调控,且这种调控作用在不同病毒骨架上的影响不一致,强毒受影响程度远比弱毒的大。
唐应华吴培培彭大新龙进学张评浒张文俊李彦芳汪文斌刘秀梵
关键词:H5N1致病力麻鸭
细胞悬浮培养技术生产疫苗的研究进展被引量:8
2011年
传统的疫苗生产方法受很多因素的限制,为了适应扩大化工业生产的需要,细胞悬浮培养技术已经在工业生产上日益成熟,本文就此项技术中关于悬浮培养的细胞性能、细胞悬浮培养驯化的方法、悬浮培养细胞培养基的优化、生物反应器种类等要素进行概述,并对此技术在疫苗生产中的应用作了展望。
张妍张文俊赵坤坤李群辉刘晓文刘文博刘秀梵
关键词:细胞疫苗生产
HA基因138位点突变提高H5亚型禽流感疫苗候选株在鸡胚中的繁殖能力被引量:1
2011年
目前,H5亚型禽流感疫苗的大规模生产仍使用鸡胚培养的重组病毒灭活疫苗。为加深对重组病毒在鸡胚中繁殖适应性分子机制的理解,并获得在鸡胚中的高产疫苗候选株,以反向遗传技术构建了H5亚型禽流感疫苗候选株SF/H5N1,并在鸡胚尿囊腔中连续传代。同时对第1、6、7和10代病毒的全基因组序列进行了分析和发生点突变片段的结构模拟。结果均表明,HA片段138位丙氨酸(A)向丝氨酸(S)的突变与重组病毒SF/H5N1在鸡胚传代过程中繁殖性能升高相关。对不同来源重组病毒LF/H5N1进行A138S突变,产生了相似的效果。并且,A138S突变未明显改变重组病毒的抗原性和对鸡胚的致病力。因此,A138S突变对H5亚型禽流感疫苗候选株的鸡胚适应性具有重要影响,在疫苗生产中具有应用价值。
张文俊薛涛钟蕾宋庆庆吴小伟张妍刘秀梵
关键词:病毒繁殖
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