张春梅
- 作品数：11 被引量：48H指数：4
- 供职机构：陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室更多>>
- 发文基金：陕西科技大学研究生创新基金陕西省科技攻关计划陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 聚乳酸在医学领域应用研究进展被引量：16
- 2010年
- 聚乳酸是一种具有良好的生物相容性、可生物降解性和生物吸收性的脂肪族聚酯类高分子材料,主要原料乳酸来源于玉米等天然材料,其无刺激性、无毒副作用,对人体高度安全,对环境友好,可塑性好,易于加工成型,被公认为新世纪最有前途的生物医用材料和新型包装材料。通过改性后的聚乳酸类材料在力学性能、热性能及降解性能等方面均有改善,更加符合现代医药学材料的要求,近几年已经广泛应用于医用生物材料中。本文详述了聚乳酸类材料在医用手术缝合线、牙科材料、眼科植入材料、骨折固定材料、组织工程支架、药物缓释材料及临床应用等医药学领域中的研究进展,展望了未来聚乳酸类材料的研究及应用方向,为在克服聚乳酸材料原有缺陷的基础上开发出新用途的医药学类材料提供有效的资料依据。
- 樊国栋张春梅
- 关键词：聚乳酸医用生物材料生物可降解
- 1,3-PBO扩链改性端羧基聚乳酸的性能表征被引量：11
- 2012年
- 以乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在170℃、0.098 MPa条件下直接熔融缩聚合成端羧基共聚物P(LA/SA).将其用2,2-(1,3-亚苯基)-二噁唑啉(1,3-PBO)扩链,按n(—COOH)/n(—oxazoline)=1∶1.4比例加入1,3-PBO,在150℃,0.098 MPa条件下反应15 min制得聚酰胺酯(PEA).采用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC、XRD、TGA、SEM等手段对聚合物的结构进行了表征和性能测试.结果表明,与P(LA/SA)相比,扩链产物相对分子质量大幅度提高,重均分子量达36×104;产物Tg比PLA升高,材料的刚性增强;产物热稳定性能提高,为一步分解;产物结晶度较P(LA/SA)降低,其柔韧性较P(LA/SA)增强,但相对于PLA有所降低.
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- 关键词：聚乳酸双噁唑啉扩链直接熔融缩聚
- 聚乳酸嵌段共聚物的制备及扩链研究被引量：2
- 2011年
- 为了获得性能更优良的聚乳酸材料,以乳酸、ε-己内酯、丁二酸酐为原料,采用梯度升温法合成了聚乳酸嵌段共聚物,用IPDI对其扩链.采用乌氏黏度法、FT-IR、1H-NMR、TGA及XRD等手段对产物进行了表征.FT-IR和1H-NMR测试结果显示,预期的聚乳酸嵌段共聚物成功合成;几种聚合方法中,以先合成端羟基活性低聚物P(LA-CL),再加丁二酸酐与之共聚合成的产物P(LA-CL/SA)分子量最高,扩链后的产物分子量提高不多;P(LA-CL/SA)的热稳定性比PLA的低;XRD结果显示P(LA-CL/SA)为无定形峰,结晶度比PLA低.与PLA相比,改性后的聚乳酸嵌段共聚物分子量提高,更易降解,柔韧性增加.
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- 关键词：聚乳酸嵌段共聚物异佛尔酮二异氰酸酯
- 端基改性聚乳酸共聚物的扩链研究及其表征
- 本论文主要用端基改性剂和二异氰酸酯对聚乳酸进行改性和扩链研究，并探索三嵌段聚乳酸共聚物的合成。
选用端羟基改性剂ε-己内酯（ε-caprolactone，ε-CL）、1，4-丁二醇(1，4-butanediol，B...
- 张春梅
- 关键词：聚乳酸端羟基端羧基三嵌段共聚物
- 端羟基聚乳酸共聚物的合成及表征被引量：3
- 2011年
- 以乳酸为原料,辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在168℃、0.098 MPa下直接熔融缩聚合成端羟基改性聚乳酸共聚物聚(乳酸/1,4丁二醇)[P(LA/BDO)]、聚(乳酸/二乙醇胺)[P(LA/DEA)]和聚(乳酸/ε-己内酯)[P(LA/CL)]。用乌氏黏度法、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)及X射线衍射(XRD)等对聚合物进行了表征。结果表明,三种端羟基聚合物的Tg均比PLA的低,改性剂的引入降低了聚乳酸的刚性,起到了一定的增塑作用;各聚合物热稳定性较好,为一步分解;P(LA/CL)和P(LA/BDO)的结晶度比PLA有所降低,柔韧性增强,而P(LA/DEA)为无定型聚合物,这种无定型结构有利于材料的降解。
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- 关键词：聚乳酸直接熔融缩聚
- IPDI/PEG-800扩链改性PLA的性能表征被引量：2
- 2010年
- 以乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂,采用直接熔融缩聚法合成聚乳酸(PLA),将其用IPDI扩链,制得聚合物IPDI/PLA,再用PEG-800改性,制备出IPDI/PLEG-800。用凝胶色谱、傅里叶变换红外光谱、接触角、X射线衍射、热失重、流变学分析等手段对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明:与IPDI/PLA相比,IPDI/PLEG-800分子量大幅度提高,且接触角变小,亲水性能提高;IPDI/PLEG-800具有较高黏弹性;PEG-800的加入使得IPDI/PLA的结晶度提高韧,性增强。
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- 关键词：异佛尔酮二异氰酸酯扩链直接熔融缩聚
- H型两亲性嵌段共聚物的合成与表征
- 2011年
- 以聚乙二醇(PEG-400)、环氧氯丙烷为原料,氢氧化钾为缚酸剂,十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂制得聚乙二醇缩水甘油醚(epoxide-PEG-epoxide)。然后,在氢氧化钠水溶液中,聚乙二醇缩水甘油醚中的环氧键水解生成分子链两端各含有两个羟基的大分子引发剂((HO)2PEG(OH)2)。最终,以辛酸亚锡为催化剂,端羟基大分子引发剂引发ε–己内酯开环聚合,合成了不同相对分子质量的H型两亲性嵌段共聚物((PCL)2PEG(PCL)2)。通过红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR),聚乙二醇缩水甘油醚,端羟基大分子引发剂和H型两亲性嵌段共聚物的结构得到了确认。示差扫描量热法对两亲性嵌段共聚物热性能的研究表明:当亲水段的聚乙二醇分子量为400时,聚合物的熔融温度主要受疏水段的聚己内酯影响,随着聚己内酯链段长度的增加,熔融温度升高。
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- 关键词：聚乙二醇聚己内酯开环聚合生物可降解
- 端羟基聚(乳酸-己内酯)共聚物的合成及表征被引量：2
- 2011年
- 以乳酸(D,L-LA)和ε-己内酯(-εCL)为原料,采用梯度升温法,通过直接熔融缩聚合成了系列端羟基聚(乳酸-己内酯)共聚物(PLCA)。最佳工艺条件为:压力0.098MPa,催化剂Sn(Oct)2用量0.8%(质量分数),n(D,L-LA)∶n(-εCL)=8∶2,聚合温度170℃,反应7h。用特性粘度、FT-IR1、H-NMR、XRD、DSC等对其进行表征,结果表明,系列PLCA中的粘均分子量最大可达20785,Tg均比PLA的小,且随-εCL含量的增加,Tg越小,有效改善了PLA的脆性。结晶度比PLA有所降低,说明-εCL的加入使柔韧性增强。
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- 纳米羟基磷灰石的合成工艺研究被引量：9
- 2010年
- 羟基磷灰石是一种重要的骨引导生物材料。以四水硝酸钙和磷酸二氢铵为原料,在一定pH条件下,以三乙醇胺为分散剂,采用化学共沉淀法制备纳米羟基磷灰石,并考察了反应温度、滴加速度、煅烧温度、正丁醇处理对羟基磷灰石的影响。通过FT-IR,XRD,SEM等手段,对粉体化学组成、晶相和形貌进行表征和分析。研究结果表明,在体系反应温度为70℃、磷酸二氢铵滴加速度为3.33 mL/min、煅烧温度为800℃时,得到粒径为8-15 nm的高纯度羟基磷灰石纳米材料 用正丁醇处理后,团聚现象得到明显改善。
- 樊国栋陈春兰张春梅王强
- 关键词：羟基磷灰石沉淀法磷酸二氢铵
- 端羧基聚乳酸共聚物的合成及表征被引量：4
- 2011年
- 以乳酸为原料,辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在168℃、0.098MPa下直接熔融缩聚生成端羧基聚乳酸共聚物P(LA/SA)、P(LA/CA)和P(LA/AC)。用乌氏粘度法、FT-IR、1 H-NMR、DSC、TGA及XRD等对共聚物进行了表征。结果表明和PLA相比,3种端羧基共聚物Tg均有不同程度的降低,说明端羧基的引入降低了聚乳酸的刚性;TGA结果表明各共聚物热稳定性提高为一步热分解过程;XRD分析得出P(LA/SA)和P(LA/AC)比PLA的结晶度有所升高,而P(LA/CA)的结晶度略微降低,说明可通过调节乳酸和改性剂的配比来调节材料的力学性能。
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- 关键词：聚乳酸直接熔融缩聚
