张静
- 作品数：46 被引量：40H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征对视网膜神经纤维层厚度的影响
- 目的：初步观察阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者（OSAHS）与非OSAHS患者视网膜神经纤维层厚度的变化情况。 方法：对45例OSAHS患者及年龄、性别、无基础疾病的正常对照组分别进睡眠呼吸监测、RNFL厚度、眼压的测量并...
- 张静
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征视网膜神经纤维层厚度青光眼缺血性视神经病变
- 一种C57小鼠脑组织和血浆中18种氨基酸测定的前处理方法
- 本发明公开了一种C57小鼠脑组织和血浆中18种氨基酸测定的前处理方法，属于生物样品内源性物质前处理领域。该方法使用紫外分光光度计和高效液相色谱仪，对采取液液萃取结合蛋白质沉淀法处理脑组织匀浆和血浆的方法进行考察，主要考察...
- 蒋心惠李建沙张静龚涛
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- 小鼠皮层中的8种氨基酸的检测方法
- 本发明公开了一种测定小鼠皮层中的8种氨基酸的检测方法，包括以下几个步骤：步骤一、标准品的配制；步骤二、小鼠皮层的取样；步骤三、除皮层样品中的蛋白质；步骤四、衍生试剂的配制和衍生化反应；步骤五、HPLC‑FLD分离测定皮层...
- 蒋心惠张静李建沙刘永红龚涛黄素琼
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- 体质量与老年慢性阻塞性肺疾病患者肺功能和心脏结构的相关性
- 目的：探讨体质量与老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和心脏结构的相关性。 方法：回顾性收集≥65岁的老年患者747例，其中非COPD组184例，COPD轻度组77例，COPD中度组206例，COPD重度组280...
- 张静
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病体质量指数肺功能心脏结构
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- 鼠细粒棘球蚴囊壁消化残片的生发细胞培养试验被引量：1
- 2018年
- 目的建立高效、经济的细粒棘球蚴生发细胞原代培养方法。方法采用0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化鼠细粒棘球蚴囊壁10～30 min,以消化后的棘球蚴囊壁残片进行组织贴壁培养原代生发细胞,以单纯组织贴壁培养法作为对照。用倒置显微镜观察生发细胞形态学动态变化,绘制生长曲线。免疫荧光试验鉴定获得的生发细胞。取残片培养的生发细胞进行小鼠腹腔返种, 4个月后剖检小鼠,观察小鼠感染情况;取病变组织制石蜡切片、 HE染色后,镜下观察棘球蚴囊壁生长情况。结果 0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化10 min囊壁残片中的生发细胞的完整性好,胞浆丰富, 2～4 d后囊壁残片边缘游离出生发细胞,生发细胞培养9 d后呈现集落样生长状态。0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化20 min、 30 min的囊壁残片中的生发细胞破碎并出现裸核。采用0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化10 min的残片培养法培养生发细胞的成功率(6/10)高于单纯组织贴壁法(3/10);两种方法生长曲线均近似"S"形,残片培养法周期较短(18 d),残片培养法培养的生发细胞生长增殖水平高于单纯贴壁培养法(P <0.01)。免疫荧光结果显示,残片培养法培养18 d的生发细胞可被感染棘球蚴的人阳性血清中的抗棘球蚴抗体识别。残片培养法培养的生发细胞返种结果显示,小鼠腹腔有新生的棘球蚴囊状结构出现。HE染色结果显示,镜下可观察到发育中的棘球蚴囊壁角质层和生发层。结论建立的0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化10 min的鼠源棘球蚴囊壁残片贴壁培养法可培养出活性正常的生发细胞,并能感染小鼠。
- 李锴吴宏烨范俊杰王芬刘许诺张静张静
- 关键词：细粒棘球蚴残片细胞培养
- 更新观念促进实验室建设和发展
- 为了促进实验室建设,我们要转变思想,充分认识到实验教学在素质教育和科技发展中所具有的重要作用,重视实验队伍建设,加强科研与科技服务,以提高实验室的自身发展能力.
- 张静
- 关键词：素质教育实验教学高等医学教育
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- 硫氧还蛋白还原酶对弓形虫速殖子增殖的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨siRNA抑制弓形虫硫氧还蛋白还原酶对弓形虫增殖的影响。方法将针对弓形虫硫氧还蛋白还原酶合成3组siRNA通过一定的电压和脉冲时间电转弓形虫,将弓形虫在电转30min后接种到MDA-MB-231细胞,24h后Giemsa染色,并拍照,光镜下计数细胞内平均的弓形虫速殖子数目;36h后采用荧光定量PCR检测硫氧还蛋白还原酶基因的相对表达量,试剂盒法测定酶的活性。结果 Giemsa染色后计数细胞内平均弓形虫速殖子数分别为(9±7)个、(13±10)个、(6±5)个、(37±17)个,RNA干扰后弓形虫硫氧还蛋白还原酶基因相对表达量siRNA001、002、003组分别为0.54±0.09、0.33±0.04、0.21±0.03,与阴性对照组0.93±0.08比较差异有统计学意义(t1=1.865,t2=1.898,t3=1.843,P<0.05),酶活性也显著下降。结论通过siRNA干扰弓形虫弓形虫硫氧还蛋白还原酶基因的表达,能抑制弓形虫在细胞内的增殖。
- 秦馨李锴张静张静张静陆合
- 关键词：硫氧还蛋白还原酶SIRNA弓形虫增殖
- 异常核型者的Ag-NOR和Ag-AA分析被引量：2
- 2000年
- 为了解异常核型者的rRNA基因活性及近端着丝粒染色体联合频率的变化规律 ,用硝酸银染色法对 14例染色体罗伯逊易位携带者 ,2 6例klinefelter综合征患者 ,16例Turner综合征患者及 30名正常对照 ,进行银染核仁组织者区 (Ag NOR)和银染近端着丝粒染色体联合 (Ag AA)频率的研究。发现Kinefelter综合征和Turner综合征患者的Ag NOR/细胞 ( 6 .93、6 .49)及Ag AA细胞 ( 1.0 2、1.0 5 )均显著高于对照 ( 5 .30、0 .6 0 )。罗伯逊易位携带者Ag +NOR/细胞 ( 5 .10 )与对照无显著性差异 ,Ag AA/细胞 ( 1.2 1)显著高于对照。提示罗伯逊易位丢失的rRNA基因可由其他近端着丝粒染色体上的rRNA基因增加转录活性来补偿 。
- 彭惠民唐吟宇郭玉萍张静
- 关键词：罗伯逊易位KLINEFELTER综合征
- 阿苯达唑热敏脂质体及其制备方法
- 本发明公开一种阿苯达唑热敏脂质体，由二棕榈酰磷脂酰胆碱、单棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰甘油和阿苯达唑组成。其制备过程为，先将上述四种原料按比例投入圆底烧瓶，然后加入氯仿-甲醇混合液，溶解后使用旋转蒸发仪上除去氯仿-甲...
- 张静叶彬王梦莹
- 文献传递
- 多房棘球绦虫角化蛋白的基因克隆、表达及免疫反应性分析
- 2021年
- 目的克隆表达多房棘球绦虫角化蛋白(EmCNFN)基因,并分析其免疫反应性。方法以细粒棘球绦虫CNFN氨基酸序列为探针,通过电子克隆方法获得EmCNFN基因cDNA全长。设计EmCNFN特异性引物,PCR扩增EmCNFN基因,并进行菌落PCR和测序验证。构建pET32a-EmCNFN原核表达载体,筛选IPTG最适诱导浓度和最适诱导时间进行诱导表达,制备EmCNFN重组蛋白。通过Ni柱层析获取高纯度的EmCNFN重组蛋白。分别用His标签抗体、泡球蚴病患者血清、健康人血清和泡球蚴感染SD大鼠血清、健康SD大鼠血清作一抗,Western blot分析EmCNFN重组蛋白免疫反应性。采用生物信息学软件分析EmCNFN蛋白潜在B、T细胞表位。结果成功获得EmCNFN基因cDNA全长,PCR试验和测序验证其序列正确。优化的IPTG最佳诱导浓度为0.5 mmol/L,最佳诱导时间为8 h。原核表达后通过Ni柱层析,获得了高浓度高纯度的40 ku EmCNFN重组蛋白。Western blot显示,EmCNFN重组蛋白可与His标签抗体、泡球蚴病患者血清和泡球蚴感染SD大鼠血清发生特异性反应。生物信息学软件分析发现,EmCNFN蛋白含有4个潜在B细胞表位,8个潜在T细胞表位。结论成功获得EmCNFN基因cDNA序列,克隆表达、纯化了EmCNFN重组蛋白,该蛋白含有B、T细胞表位,具有免疫反应性,为进一步研究其功能奠定了基础。
- 廖鹏李想李想杨新琦曹纹侨张静叶彬
- 关键词：泡球蚴病生物信息学原核表达表位
