公共文化服务平台

强玮: 作品数：14 被引量：42H指数：5; 供职机构：西南大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>

合作作者

颠茄WRKY类转录因子基因及其重组植物表达载体和应用: 本发明涉及一种颠茄WRKY类转录因子基因及其重组植物表达载体和应用，该基因对东莨菪碱生物合成途径特有基因启动子的激活作用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，本发明中...; 廖志华陈敏杨春贤邱飞强玮

颠茄高频再生体系的建立及卡那霉素抗性筛选被引量：1: 2011年; [目的]建立颠茄高频再生体系及筛选卡那霉素(Kan)抗性。[方法]以颠茄叶片及腋芽为外植体,研究了培养基中6-BA和NAA不同配比对其不定芽分化的影响以及叶片不定芽对Kan的敏感性。[结果]MS+4.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为叶片不定芽分化的最佳培养基,不定芽分化率达100%,在1cm×1cm叶块上的不定芽分化数平均达5.85;MS+3.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA为腋芽不定芽分化的最适培养基,不定芽分化率达100%,每个腋芽不定芽分化平均数为4～8个;400.0mg/LKan为颠茄叶片遗传转化的最佳筛选浓度。[结论]为颠茄无菌苗的快速繁殖以及基于叶盘法的遗传转化奠定了基础。; 王细荣强玮卢衍李金弟陈敏廖志华; 关键词：敏感性

托品烷生物碱生物合成与代谢工程研究进展被引量：5: 2016年; 托品烷生物碱是医药史上最古老的一类药物,常用的有莨菪碱(或其外消旋体阿托品)和东莨菪碱,它们都具有显著的抗胆碱活性,在现代临床上应用相当广泛。目前,市场上托品烷生物碱的供应完全依赖植物提取,但药源植物中生物碱含量往往较低,培育高含量托品烷生物碱的药源植物成为领域内共同追求的目标,利用生物技术提高发根或植株中托品烷生物碱含量成为次生代谢领域的研究热点。近10年来,托品烷生物碱的生物合成分子生物学研究取得了重要进展,代谢工程也获得了大量研究成果,本文对这两方面的研究进展进行综述,并对存在的关键问题和未来研究方向进行分析和展望。; 强玮范雨芳廖志华; 关键词：生物合成代谢工程

木本曼陀罗中催化东莨菪碱生物合成关键步骤的H6H基因克隆与表达分析被引量：5: 2015年; 莨菪碱6β-羟化酶(hyoscyamine 6 beta-hydroxylase,H6H)是托品烷类生物碱(tropane alkaloids,TAs)合成途径中的最后一个限速酶,直接催化东莨菪碱的生物合成,同时也是TAs代谢工程改造的首要靶标基因。本研究克隆了木本曼陀罗(Datura arborea)H6H基因的全长c DNA和g DNA序列(命名为Da H6H,c DNA Gen Bank登录号为KR006981,g DNA Gen Bank登录号为KR006983),对该基因进行了组织和诱导表达并在大肠杆菌中进行了重组表达。Da H6H基因c DNA全长1 375 bp,编码347个氨基酸残基,其g DNA含有4个外显子和3个内含子,和曼陀罗(Datura stramonium)的H6H基因相似性最高。Da H6H编码蛋白也与曼陀罗的H6H序列一致性最高(90.5%),具备保守的2-oxoglutarate结合基序和两个iron结合基序。q PCR检测Da H6H在老叶中表达量最高,其次为须根,主根中不表达,同时其表达受Me JA的抑制。大肠杆菌重组诱导表达成功诱导出了约39 k D的重组Da H6H蛋白。对比了不同TAs资源植物发根和根中的东莨菪碱和莨菪碱含量,表明木本曼陀罗是少有的东莨菪碱占优势的植物。Da H6H基因的克隆和重组表达为深入研究不同植物中TAs生物合成的分子调控机制奠定了基础,同时也为开展东莨菪碱代谢工程研究提供了新的候选基因。; 强玮侯艳玲李笑夏科廖志华; 关键词：木本曼陀罗代谢工程

颠茄钙调蛋白AbCaM1基因及其重组植物表达载体和应用: 本发明涉及一种颠茄钙调蛋白AbCaM1基因及其重组植物表达载体和应用，AbCaM1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；采用基因工程方法，并利用根癌农杆菌介导将AbCaM1基因转入颠茄植株中，与野生颠茄相比，转A...; 廖志华陈敏杨春贤赵腾飞强玮; 文献传递

天仙子中参与托品烷生物碱生物合成的ArAT基因的克隆及功能鉴定被引量：1: 2017年; 托品烷类生物碱是临床上广泛应用的抗胆碱药物,其生物合成涉及到苯丙氨酸的转氨基反应。根据天仙子(Hyoscyamus niger)侧根和叶的转录组数据,筛选到3条功能注释为芳香族氨基酸氨基转移酶的基因,命名为HnArAT1、HnArAT2和HnArAT3。通过序列同源性分析,发现HnArAT3与颠茄的AbArAT4的氨基酸序列同源性最高,两者为直系同源。组织表达谱显示,HnArAT3基因在根中特异性表达,与其他3个合成途径基因(PMT、TRI和H6H)表达模式相同。用病毒诱导的基因沉默(VIGS)方法在天仙子植株中鉴定HnArAT3的功能,对感染了病毒的植株,用实时荧光定量PCR检测基因的表达量,HPLC法测定托品烷类生物碱的含量。结果表明,在pTRV2-HnArAT3干扰的植株中,HnArAT3基因的表达量有显著下降,3种托品烷类生物碱莨菪碱、山莨菪碱和东莨菪碱含量也有显著的降低。以上结果表明HnArAT3是天仙子中参与托品烷类生物碱生物合成的苯乳酸支路途径基因。HnArAT3基因的克隆为进一步研究托品烷类生物碱的生物合成和代谢调控奠定了基础,也为开展托品烷类生物碱的代谢工程研究提供了新的候选靶基因。; 李笑强玮邱飞陈敏兰小中廖志华刘小强; 关键词：天仙子

Establishment of High Frequency Regeneration System of Atropa belladonna L. and Screening of Kanamycin Resistance被引量：2: 2011年; [Objective] The research aimed to establish the high frequency regeneration system of Atropa belladonna L. and screen the kanamycin （Kan） resistance. [Method] The leaves and axillary buds of Atropa belladonna L. were as the explants,the influences of different ratios of 6-BA and NAA in the medium on the adventitious bud differentiation and the sensibility of leaf on Kan were studied. [Result] MS＋4.5 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA was the optimum medium of leaf adventitious bud differentiation,and the differentiation ratio of adventitious bud reached 100%. The number of adventitious bud differentiation on 1. 0 cm ×1. 0 cm leaf block averagely reached 5.85. MS＋3.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA was the optimum medium of axillary bud adventitious bud differentiation,and the differentiation ratio of adventitious bud reached 100%. The average number of adventitious bud differentiation in every axillary bud was during 4-8. The optimum screening concentration for genetic transformation of Atropa belladonna L. leaf was 400.0 mg/L of Kan. [Conclusion] The research laid the foundation for the rapid propagation of Atropa belladonna L. aseptic seedling and the genetic transformation based on the leaf disc cocultivation.; 王细荣强玮卢衍李金弟廖志华; 关键词：SENSIBILITY

颠茄TRI基因的克隆、功能验证及超量表达对颠茄托品烷生物碱合成的影响: 托品烷类生物碱(Tropane alkaloids,Tas)是一类主要提取自茄科植物的小分子含氮化合物,它提供了临床上常用的抗胆碱药物莨菪碱(hyoscyamine)和东莨菪碱(scopolamine),广泛用于用于镇痛...; 强玮

颠茄托品烷生物碱合成途径基因表达分析与生物碱积累研究被引量：22: 2014年; 托品烷类生物碱(tropane alkaloids,TAs)是临床上广泛使用的抗胆碱药物,颠茄是药典收录的TAs最主要的商业栽培药源植物。基于颠茄转录组测序数据构建TAs合成途径中9个结构基因(ODC,ADC,AIH,CPA,SPDS,PMT,CYP80F1,H6H,TRⅡ)UniGene序列的数字表达谱,采用qPCR对其中4个已报道基因(PMT,CYP80F1,H6H,TRⅡ)的表达水平进行验证分析,同时采用HPLC测定不同组织中TAs含量。数字表达谱分析结果表明4个TAs上游合成途径基因(ODC,ADC,AIH,CPA)和2个支路途径基因(SPDS,TRⅡ)在颠茄各器官中均有表达,但在须根中高水平表达;3个TAs合成途径特异的结构基因PMT,CYP80F1和H6H均只在须根中大量表达,主根中其次。qPCR检测PMT,CYP80F1,H6H,TRⅡ的表达结果与数字表达谱基本一致,但PMT,CYP80F1,H6H在主根中表达量很低。莨菪碱质量分数在嫩茎中最高(3.364 mg·g-1),幼叶,根,幼果和果萼中其次(分别为1.526,1.598,1.271,1.413 mg·g-1);东莨菪碱质量分数在果萼中最高(1.003 mg·g-1),嫩茎和幼叶(分别为0.600,0.601 mg·g-1)中其次;2种生物碱在老茎(莨菪碱0.283 mg·g-1,东莨菪碱0.043 mg·g-1)和老叶(莨菪碱0.313 mg·g-1,东莨菪碱0.080 mg·g-1)中质量分数均为最低。该研究结果表明须根是颠茄TAs生物合成主要器官,而地上幼嫩组织是TAs主要存贮积累器官,TAs合成后存在转运过程。PMT下游基因均只在须根中表达,筛选颠茄须根的转录组数据库就可能为解决该途径中不清晰的合成步骤和相关转录调控因子提供有力的帮助。; 强玮王亚雄张巧卓李金弟夏科吴能表廖志华

PMT和H6H双基因共转化提高三分三托品烷类生物碱质量分数被引量：2: 2014年; 三分三是我国特有的托品烷类生物碱药源植物.采用基于发根的外源基因表达技术,农杆菌介导遗传转化三分三,获得转烟草PMT和莨菪H6 H基因的发根、基因组PCR鉴定转基因发根、液体摇床培养后,HPLC检测发根中莨菪碱和东莨菪碱质量分数.结果发现:在三分三转基因发根中,能够同时检测到1 177bp的莨菪H6 H基因片段和451bp的烟草PMT基因片段,而非转基因发根没有检测到这2个基因,表明外源PMT和H6 H这2个基因整合进了三分三基因组.转基因发根系T11中东莨菪碱质量分数最高,比非转基因发根系高出近6倍,比自然根高出近25倍;转基因发根系T25中莨菪碱质量分数最高,比非转基因发根系高出近8倍,比自然根高出近75倍;转基因T25中东莨菪碱和莨菪碱总量最高,比非转基因发根系高出近7倍,比自然根高出近44倍.; 严铮辉潘夕春强玮廖志华; 关键词：三分三代谢工程

强玮

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

强玮

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈