彭小刚
- 作品数:11 被引量:5H指数:1
- 供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 一种切片取样工具
- 本实用新型属于肿瘤切片取样技术领域,尤其是一种切片取样工具,针对对肿瘤组织的固定过程较为繁琐,需频繁手动旋拧多个螺杆进行夹持,操作不便,并且固定效果也不理想,切片时容易松动的问题,现提出如下方案,包括底座,所述底座的顶部...
- 彭小刚陈磊峰张文明
- Notch信号通路介导ROCK2基因对缺氧复氧诱导H9c2细胞凋亡的影响及机制研究
- 彭小刚洪葵
- 去泛素化酶USP28在制备预防或治疗胰腺癌的药物中的用途
- 本发明公开了一种去泛素化酶USP28在制备预防或治疗胰腺癌的药物中的用途,本发明研究发现,胰腺癌肿瘤组织中USP28表达高于正常胰腺组织,且USP28高表达与胰腺癌患者恶性表型及生存期缩短显著相关;过表达USP28可加速...
- 彭小刚陈磊峰徐正邹叶青邵俊
- 文献传递
- E3泛素连接酶RBCK1在制备治疗肝癌的药物中的应用
- 本发明公开了一种E3泛素连接酶RBCK1在制备治疗肝癌的药物中的应用,本发明研究发现,RBCK1的高表达与较差的肿瘤生存和远处侵袭显著相关。功能实验证明RBCK1通过增强GLUT1介导的有氧糖酵解促进迁移和侵袭,RBCK...
- 陈磊峰彭小刚邵俊徐正杜云艳刘天德邹叶青
- 文献传递
- Notch信号通路对缺氧/复氧诱导H9c2心肌细胞凋亡的影响及相关机制的研究
- 目的(1)探讨Notch信号通路对缺氧/复氧诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响,并初步探讨缺氧损伤后Notch信号通路调控ROCK2基因表达的作用机制,进而揭示心肌受损后Notch信号通路在调控心肌细胞凋亡和损伤修复过程中...
- 申阳周云国曹青刘欣彭小刚刘秀霞程晓曙洪葵
- 类泛素蛋白FAT10对缺氧/复氧下心肌细胞保护作用以及机制的研究
- 背景FAT10是近期被发现的类泛素蛋白家族成员之一,其在心脏中的生物学功能尚未被定义。本研究的目的是确定FAT10在心肌细胞凋亡中发挥的作用。方法(1)通过结扎冠脉左前降支构建大鼠心梗模型,检测梗死边缘区FAT10的蛋白...
- 彭小刚邵江华申阳周云国曹青胡金柱贺文凤余新Ali J Marian洪葵
- 关键词:FAT10心肌细胞APOPTOSISBCL2
- 文献传递
- pEGFP-PTEN的构建及其在子宫内膜癌细胞HEC-1B中的表达
- 2011年
- 目的:利用分子克隆方法构建增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)与抑癌基因PTEN(phosphatase and tensin homologue)融合表达载体,为研究PTEN对子宫内膜癌细胞生物学作用奠定基础。方法:应用RT-PCR(reversing transcription polymerase chain reaction)方法获得正常人胚肾细胞293T中PTEN片段,先克隆至pMD18-T载体,对其进行测序分析,双酶切后与pEGFP-N2载体连接构建pEGFP-N2-PTEN重组质粒,用琼脂糖凝胶电泳检测。将子宫内膜癌细胞分3组,第一组转染pEGFP-N2空载体,第二组转染pEGFP-N2-PTEN重组质粒,第三组未转染做空白对照,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白在细胞内的表达情况,采用Western blot法检测PTEN蛋白的表达。结果:pMD18-T-PTEN质粒测序与GenBank中人PTEN编码区(CDS)序列一致,pEGFP-N2-PTEN重组质粒经双酶切后用琼脂糖凝胶电泳检测到两个大小分别为1.4 kb和4.7 kb的片段,且在子宫内膜癌中表达成功,Western blot检测出质粒转染组中PTEN蛋白质高表达。结论:成功构建了pEGFP-N2-PTEN重组真核表达质粒,在HEC-1B细胞中高表达,为子宫内膜癌的基因治疗研究提供理论基础。
- 黄婷婷王萌彭小刚曹青
- 关键词:质粒构建
- 诺贝尔生理或医学奖:基因靶向技术和人类疾病小鼠模型被引量:1
- 2012年
- 在2007年的斯德哥尔摩,英国的Martin E-van、美国的Oliver Smithies和Mario Capecchi 3位科学家荣获诺贝尔生理或医学奖。因为他们创造了一套完整的"基因靶向"技术,评审委员会认为这一突破使生命科学发生了革命性变化。他们的成果使科学家可以确定某些特定基因的功能,
- 曹青彭小刚洪葵
- 关键词:人类疾病
- 长QT综合征的分子遗传致病机制研究
- <正>目的LQTS基因诊断在欧美国家已用于临床诊断,但是我国尚处于探索阶段,为了进一步完善国人LQTS致病基因突变数据库,为国人LQTS基因筛查奠定理论基础,及解析国人LQTS致病基因突变的特征性,本课题拟以临床体表心电...
- 周慧严素娟谢金燕彭小刚俞建华洪葵程晓曙
- 关键词:发病机制分子遗传
- 文献传递
- 类泛素蛋白FAT10:一个具有抵抗心肌细胞凋亡作用的新分子被引量:4
- 2014年
- 目的:确定FAT10在心肌细胞的表达及其在细胞凋亡中发挥的作用。方法:①提取大鼠、小鼠和人心脏组织总RNA与总蛋白,分别用RT-PCR与Western Blot检测FAT10的表达。②构建大鼠心肌梗死(心梗)模型与大鼠乳鼠原代心肌细胞缺氧/复氧(H/R)模型,分别用实时荧光定量PCR与Western Blot检测FAT10的表达变化。③体外构建FAT10过表达慢病毒,转染原代心肌细胞后暴露于H/R的环境中,通过流式细胞术检测心肌细胞凋亡率,用Western Blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2与BAX的表达量。结果:FAT10的mRNA与蛋白在大鼠、小鼠和人的正常心脏组织中均有表达。在大鼠心梗模型的梗死心肌边缘区与H/R处理的大鼠原代心肌细胞中,FAT10表达量明显升高。在原代心肌细胞中过表达FAT10可以降低H/R引起的细胞凋亡,并且升高抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,下调促凋亡蛋白BAX的表达。结论:FAT10是心肌组织表达的新蛋白,具有心脏保护作用,FAT10的表达上调能对抗心肌细胞凋亡。
- 申阳邵江华彭小刚曹青刘秀霞贺文凤刘欣洪葵
- 关键词:FAT10心肌细胞缺氧