彭果
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 供职机构：成都医学院生物医学系更多>>
- 发文基金：四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅青年基金四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- R-苯乙醇高产菌株的筛选及分子生物学鉴定被引量：4
- 2014年
- 以苯乙酮为底物,利用薄层色谱(TLC)和气相色谱(GC)检测,从成都某手性化工厂污水池附近土壤中分离到的224株菌中筛选R/S-苯乙醇的高产菌株.经过多次复筛,最终获得一株遗传性质稳定、可将苯乙酮不对称还原成R-苯乙醇的菌株cmq6-8.以该菌株静息细胞为催化剂进行生物转化,当底物质量分数为108 mmol/L,静息细胞量为0.25 g/mL,辅助底物葡萄糖浓度为2.0%,转化体系初始pH值为7,30℃转化48 h时,底物转化率为49.42%,产物R-苯乙醇的对映体过量值为94.81%.通过对该菌株的26SrDNADl/D2区域分析,并结合其部分生理生化特征,初步鉴定菌株cmq6-8为解脂耶氏酵母菌.
- 王丹曾顺泽彭果姜青贵何浪
- 关键词：苯乙酮D2生理生化特征
- 利用TLC筛选苯乙醇产生菌株
- 2012年
- 以底物诱导方法,从成都市某化工厂的污水处理池及其附近土壤中分离、纯化出224株菌.以摇瓶培养配合薄层色谱(TLC)检测法,对α-苯乙醇产生菌株进行高通量初筛.复筛利用气相色谱(GC)检测初筛所获得的8株菌对底物苯乙酮的转化率及产物α-苯乙醇的对映体过量值(e.e.%).经过初筛、复筛,最终获得2株遗传性质稳定、转化能力强的菌株.其中菌株bs5-1催化底物苯乙酮不对称还原成(S)-苯乙醇;菌株cmq6-8则不对称合成(R)-苯乙醇.实验证明,将TLC应用到菌株筛选工作,大大提高了菌株的筛选效率.
- 王丹陈扬威曾顺泽彭果张杰杨志荣
- 关键词：苯乙醇高通量筛选
- S-苯乙醇高产菌株的筛选及鉴定被引量：3
- 2013年
- 以苯乙酮为底物,从成都某化工厂污水池及其附近土壤中分离到224株可将苯乙酮不对称还原成S-苯乙醇的菌株。经过多次复筛,最终获得了1株具有较高催化活性的酵母菌bs5-1。在以该菌株的静息细胞为催化剂不对称苯乙酮合成S-苯乙醇的反应中,当底物浓度为80 mmol/L、静息细胞量为0.1 g/mL、添加的辅助底物葡萄糖浓度为2%、转化体系初始pH值为6.8、转化温度为30℃的条件下,转化48 h获得的底物转化率为43.02%,产物S-苯乙醇的e.e.值为96.84%。通过对其形态学、生理生化特征及其26S rDNA D1/D2区域的分析表明,bs5-1为胶红酵母。
- 李成戚南昌彭果姜青贵陈铭王丹
- 关键词：苯乙酮菌种鉴定
- LC-MS/MS法测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:样品经甲醇-水(80∶20,V/V)提取,0.22μm微孔滤膜滤过后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定其中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(50mm×2.1mmI.D.,3.5μm),流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱;离子源为电喷雾离子化源(ESI源),离子源温度为500℃,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z611.2→491.2(羟基红花黄色素A)和m/z268.9→159.0(内标染料木素)。结果:羟基红花黄色素A的检测浓度在10～1000ng·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9989);平均加样回收率在93.8%～106.2%范围内,RSD均<4.90%(n=9)。结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于藏药十三味红花丸的质量控制。
- 宁宇杉曾顺泽彭果陈铭王丹
- 关键词：液相色谱-串联质谱法羟基红花黄色素A藏药
- 温热对人胆囊癌GBC-SD细胞增殖的影响
- 2012年
- 目的:研究温热作用在体外对人胆囊癌GBC-SD细胞增殖的影响。方法:体外培养的胆囊癌GBC-SD细胞,给予43℃热作用1h,以37℃正常培养温度为对照,分别收集作用0、6、12h后的细胞。应用MTT、免疫细胞化学和Western-blot等技术,检测GBC-SD细胞经温热作用后增殖活性和PCNA蛋白表达的改变。结果:43℃热作用1h对胆囊癌细胞具有较明显的抑制效应,可有效抑制PCNA的表达。结论:43℃温热作用1h是抑制胆囊癌GBC-SD细胞增殖活性的有效热剂量。
- 何浪巩春甫曾顺泽彭果陈铭戚南昌王丹
- 关键词：胆囊癌细胞增殖PCNA
- 乳腺癌外周血单个核细胞与间质免疫微环境的关系研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨乳腺癌免疫微环境与外周血的关系。方法应用BRB-Array Tools软件对公共基因芯片数据库GEO中的乳腺癌间质及乳腺癌患者外周血单个核细胞基因芯片表达数据进行统计学分析,找出在乳腺癌间质及外周血单个核细胞均发生变化的基因,DAVID工具进一步分析其功能及参与的生物学通路。PINA蛋白质互作平台分析这些基因的蛋白质相互作用情况。结果比较后得到共同差异表达的103条基因,失调方向一致的基因70条,功能涉及炎症反应、髓系细胞分化、白细胞激活、抗原加工提呈等多种免疫相关的生物学过程。结论乳腺癌患者外周血单个核细胞基因表达改变,与肿瘤间质微环境具有一定相似度,有望建立基于外周血的免疫微环境分子预测,为乳腺癌的治疗靶点及预后判断的研究开辟新思路。
- 何浪宋海星曾顺泽彭果郑广荣张俊刚姜青贵王丹
- 关键词：乳腺癌肿瘤间质外周血单个核细胞基因表达谱
