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徐伯华

作品数：30 被引量：77H指数：4
供职机构：长江师范学院化学化工学院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域：理学生物学化学工程环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 30篇中文期刊文章

领域

  • 29篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 13篇密度泛函
  • 13篇泛函
  • 12篇反应机理
  • 11篇密度泛函理论
  • 11篇泛函理论
  • 5篇自由基
  • 5篇量子化学
  • 5篇活化能
  • 5篇过渡态
  • 5篇CH
  • 3篇氮氢化合物
  • 3篇态密度
  • 3篇氢化
  • 3篇氢化合物
  • 3篇子结构
  • 3篇金属
  • 3篇化合物
  • 3篇臭氧
  • 2篇电子结构
  • 2篇亚胺

机构

  • 20篇长江师范学院
  • 15篇四川师范大学
  • 10篇涪陵师范学院
  • 5篇四川大学
  • 2篇重庆工贸职业...

作者

  • 30篇徐伯华
  • 13篇李来才
  • 9篇张福兰
  • 3篇田安民
  • 3篇徐建华
  • 2篇黄辉胜
  • 2篇吴兴发
  • 2篇胡武洪
  • 2篇唐作华
  • 2篇曾建碧
  • 2篇魏维
  • 1篇李辉
  • 1篇邓平
  • 1篇孙芳芳
  • 1篇解晓华
  • 1篇万邦江
  • 1篇毕剑
  • 1篇王译伟
  • 1篇邓萍
  • 1篇王欣

传媒

  • 9篇原子与分子物...
  • 8篇四川师范大学...
  • 4篇四川大学学报...
  • 2篇化学学报
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇中国科学：化...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
共 30 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔的合成机理和电子结构的理论研究被引量：1
2012年
采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,在PW91/DNP水平上研究了4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔在PdCl2(PPh3)2催化下的合成机理.优化了反应过程中的反应物、中间体、过渡态和产物,通过能量分析结果证实了中间体和过渡态的真实.在同样的方法和精度研究了4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔在没有催化剂下的合成机理.通过计算结果得到此反应在有PdCl2(PPh3)2催化情况下的活化能小于没有催化剂情况下的活化能,从而证明了PdCl2(PPh3)2催化剂的催化活性.采用密度泛函理论与周期性平板模型相结合的方法,研究了产物P在TiO2(100)表面的吸附,通过Mulliken charge和前线轨道分析表明:当P吸附在TiO2(100)表面时,P向TiO2(100)表面转移0.692 e电荷,前线轨道能隙变窄.理论预测的结果与实验值吻合.
张福兰万邦江徐伯华黄辉胜
关键词：密度泛函电子结构
N-(2-苯甲亚胺基)-3-氨基-氟代己酰胺-2-烯环合的反应机理被引量：2
2009年
采用密度泛函方法(DFT)研究了N-(2-苯甲亚胺基)-3-氨基-氟代己酰胺-2-烯环合的微观反应机理.在B3LYP/6-31G*水平上优化了反应物、过渡态、中间体及产物的几何构型,然后通过振动分析确认了过渡态的结构,并通过内禀反应坐标方法(IRC)确认能量最低的反应途径,应用分子中的原子(AIM)理论分析了这些物质的成键特征.报道了4条可能的反应通道,2条直接协同环合反应和两条先H原子转移后成环的反应途径,其中通道Re→TS1→IM1→TS2→P1具有相对较低的活化能,是反应的主要通道.理论预测的主要产物与实验吻合.采用SCRF(PCM)方法研究了反应体系的溶剂化效应,结果表明反应过程中各物质的能量比气相要低.溶剂化效应使转化能垒有一定程度的升高.
徐伯华张福兰吴兴发
关键词：反应机理
系列推拉取代基1,3,5-己三烯的非线性光学性质的理论研究被引量：3
2002年
用从头计算方法 ,在HF/ 6 31G 水平上 ,优化了系列首尾带推拉取代基的 1,3,5 己三烯的几何构型 ,计算了它的偶极矩 μ和二阶非线性光学系数 β.研究了分子结构 ,共轭链长和取代基对 β值的影响 .并设计了具有较大二阶极化率 β的新型非线性光学材料分子 .
李辉徐伯华谢军揩毕剑
关键词：非线性光学材料分子设计二阶非线性光学系数量子化学分子结构
NO在Pt掺杂Rh(111)表面吸附的理论研究
2016年
采用密度泛函理论与周期性平板模型相结合的方法,对NO在Rh(111)表面top、fcc、hcp、bridge4个吸附位和Rh-Pt(111)表面Rh-top、Pt-top、RhRh-bridge、Rh Pt-bridge、Pt Pt-bridge、Rh2Pt-hcp、Rh Pt2-hcp、Rh2Pt-fcc、Rh Pt2-fcc 9个吸附位的13种吸附模型进行了构型优化、能量计算,得到了NO较有利的吸附位;并对最佳吸附位进行总态密度分析.结果表明:NO在Rh(111)和Rh-Pt(111)表面的最稳定吸附位分别为Rh-top和Pt-top位,其吸附能的大小顺序为Ph(111)
张福兰解晓华胡武洪徐伯华
关键词：NO金属掺杂态密度密度泛函理论
2-甲基-1,3-顺丁二烯在Rh(Ⅰ)催化下与苯甲醛反应机理的研究
2013年
采用密度泛函方法(DFT)研究了2-甲基-1,3-顺丁二烯在Rh(Ⅰ)催化下与苯甲醛反应生成高烯丙基醇的反应机理.在B3LYP/6-31+G*水平上优化了反应过程中所有反应物、过渡态、中间体以及产物的几何构型,通过能量和振动分析确认了过渡态的真实性.并且在相同基组水平上应用自然键轨道(NBO)、前线轨道理论和分子中的原子(AIM)理论分析了这些化合物的成键特征和轨道间的相互作用.报道了可能的反应通道IA:Re→IMA1→TSA1→IMA2→IMA3→TSA2→IMA4→IMA5→TSA3→IMA6→PA;IB:Re→IMB1→TSB1→IMB2→IMB3→TSB2→IMB4→IMB5→TSB3→IMB6→PB,根据相对能量分析确定反应通道IB具有相对较低的活化能,是反应的主通道,与实验结果一致.
徐伯华曾建碧
关键词：过渡态苯甲醛活化能
N_n(CH)_(4-n)H_4(n=0～4)的结构与性质的理论研究被引量：1
2009年
采用密度泛函方法在B3LYP/6-311++G^(**)基组水平下优化了用(CH)_n(n=1～4)逐个取代N_4H_4中的N原子后所得到的10种N_4H_4及其取代化合物,并结合自然键轨道理论(NBO),分子中的原子(AIM)和G383对化合物的几何构型,成键特征,能量及稳定性,生成热进行了研究。同时对它们的原子电荷、偶极矩等进行分析。分析了碳氢取代后化合物含能性质的影响,结果表明:随着碳氢数增加,分子能量降低,G383计算结果显示随着分子中碳氢取代数增加,各含碳氢化合物的生成热降低,这样就说明了N_4H_4是种含能物质,其稳定性相对较强,能量密度也比CH搀杂后大。
徐伯华
关键词：氮氢化合物密度函数理论NBOAIM
CH_2CF自由基与HNCS反应机理的理论研究被引量：15
2007年
采用密度泛函理论的B3LYP方法,用不同基组研究了CH2CF自由基与HNCS的微观反应机理,优化了反应过程中的反应物、中间体、过渡态和产物;振动分析结果和IRC分析结果证实了中间体和过渡态的真实性,用AIM计算所得的部分成键临界点电荷密度的变化也确认了反应过程向生成物方向进行.对于CH2CF自由基与HNCS反应,我们找到了五条反应通道.结果分析表明,反应通道CH2CF+HNCS→IMA1→TSA1→CH2CHF+NCS控制步骤活化能最低,是该反应的主要通道,有稳定的氢键复合物IMA1生成,表现为H原子迁移反应特征.
徐伯华李来才
关键词：HNCS反应机理活化能
4种乙酰氧基对-2-苯乙烯基对苯并噻唑荧光性能的量子化学研究被引量：2
2002年
采用量子化学半经验AM1方法对 4种乙酰氧基 2 苯乙烯基苯并噻唑芳烃电致发光材料的性质进行了理论研究 .对各化合物优化后的构型作振动分析 ,均未出现虚频率 .在此基础上 ,采用CIS方法计算电子光谱 ,并对乙酰氧基的取代基效应进行了研究 ,所有计算结果与实验值基本吻合 .
徐伯华梁晓琴
关键词：量子化学电子光谱
OH+O_3→HO_2+O_2反应机理的量子化学研究被引量：2
2002年
用MP2方法 (6 311++G )研究了OH自由基与臭氧反应的微观机理 ,优化得到了反应途径上的反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型 ,通过振动分析对中间体和过渡态进行了确认 ,同时进行了零点能 (ZPE)校正 .研究结果表明 :OH自由基与臭氧反应仅有一条反应通道 ,表现为亲电反应特征 ,且为放热反应 .
徐伯华邓萍李来才
关键词：OH自由基反应机理MP2方法亲电反应
N_n(CH)_(4-n)H_4(n=0-4)的环状结构与性质的理论研究
2009年
With replacement of N atoms by CH groups in the most stable cycled N4H4 molecules,twelve possible isomers of Nn(CH)4-nH4 have been designed and optimized at the B3LYP/6-311++G level of theory.The vibrational frequencies were calculated at the same level of theory.The structures and properties were analyzed with the natural bond orbital(NBO) and the atoms in molecules(AIM)theory.Meanwhile,the dipole moments and the energy have been discussed.The results indicate that stabilities of these isomers increase with more CH groups replacements of N4H4 due to decrements of their densities of energies.The G3B3 calculations show that the isomers have high heat of formations(HOFs)and higher density of energies,which indicate them maybe a kind of potential and novel energetic material.
徐伯华
关键词：氮氢化合物密度函数理论NBOAIM
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