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生长激素、催乳素和IGF-I对大鼠INS-1细胞中IGFBP-3基因表达的调控: 2002年; 德伟吴月徐桦朱自路P.Czernichow; 关键词：生长激素催乳素 IGF-I INS-1细胞

INS-1细胞中生长激素及催乳素受体和IGFBP-3的表达调控被引量：1: 2003年; 目的 :研究生长激素 (GH)和催乳素 (PRL)受体在鼠胰腺肿瘤 β细胞中的表达和调控及GH调节IGFBP 3的表达调控 .方法 :Northern ,检测PRL ,GH和IGFBP 3的mR NA表达 .细胞培养 ,受体蛋白竞争结合实验 ,检测细胞膜受体特异结合 .Western共价杂交 ,检测INS I细胞中IGFBP 3蛋白表达 .结果 :在INS 1中 ,每个细胞有 6 6 0 0个人生长激素 (hGH)受体蛋白结合点 .GH受体的mRNA分子为 1 .6kb,PRL受体mRNA为 0 . 5kb.bGH和rPRL抑制GH受体mRNA的表达 ,而bGH和rPRL上调促进PRL受体mRNA的表达 .在INS 1中GH ,PRL和IGF I对IGFBP 3的mRNA和蛋白表达均有促进作用 .结论 :GH和PRL控制鼠胰腺β细胞的GH和PRL受体表达 ,GH对IGFBP 3表达作用不是通过IGF; 德伟徐桦程志祥熊俊倪雪峰; 关键词：IGFBP-3 胰腺Β细胞

转醛酶与青春期小鼠Leydig细胞生成睾酮的相关性研究被引量：4: 2003年; 目的　研究青春期小鼠Leydig细胞中转醛酶活性、蛋白表达水平与睾酮生成的相关性。方法　原代培养Leydig细胞 ,加入HCG刺激 ,酶联免疫法测定培养 2、8小时细胞上清睾酮浓度 ,同时测定转醛酶活性 ,Westernblot检测转醛酶蛋白表达水平。结果　 (1)刺激组Leydig细胞上清睾酮浓度明显高于对照组 ,组间存在显著性差异 (2小时P <0 .0 1,8小时P <0 .0 0 1)。 (2 )刺激组Leydig细胞转醛酶活性明显高于对照组 ,组间存在显著性差异(2小时P <0 .0 5 ,8小时P <0 .0 0 1)。 (3)Leydig细胞刺激组和对照组间转醛酶蛋白表达水平无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　HCG促进小鼠Leydig细胞生成睾酮的同时 ,转醛酶活性同步提高。; 顾冬民朱慧刘颖徐桦陈丙莺德伟; 关键词：青春期小鼠 LEYDIG细胞睾酮蛋白表达

用人血红蛋白结晶和牛血红蛋白作N-末端氨基酸测定实验的对比: 1999年; 实验用牛血红蛋白（Ｈｂ）结晶的两条肽链的末端氨基酸分别为蛋氨酸和缬氨酸，缬氨酸很少，而此实验的主要目的是测定缬氨酸。故用牛Ｈｂ作层析分析鉴定［１，２］结果欠理想，缬氨酸几乎看不清，这样的实验结果学生不满意。而Ｎ－末端氨基酸的测定是生物化学实验的重要内...; 陆珊华徐桦孙爱民; 关键词：人血红蛋白牛血红蛋白

酵母蔗糖酶K_m值的测定被引量：7: 1999年; Ｋｍ值是酶的特征性常数，测定Ｋｍ值是研究酶动力学的一种重要方法。故“Ｋｍ值的测定”是医学院校本科生、研究生生物化学实验课的重要内容。多年来，在给学生开设碱性磷酸酶Ｋｍ值的测定或酵母蔗糖酶Ｋｍ值的测定中，我们发现原实验［１］存在一些问题。对此，我们作了...; 徐桦陆珊华孙爱民; 关键词：酵母蔗糖酶 KM值底物浓度酶动力学

急性肺损伤小鼠NF-κB的表达被引量：3: 2004年; 目的:研究核转录因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)在急性肺损伤的动态改变,以期找到NF-κB在肺损伤中的作用。方法:25只雄性小鼠随机分为5组,正常对照及不同时间点致伤组,致伤组腹腔注射脂多糖形成急性肺损伤模型,采用免疫印迹和免疫组化法检测正常鼠及致伤鼠肺组织中NF-κB的表达。结果:脂多糖注射后1hNF-κB即开始增高,3h达高峰,随后开始下降。结论:NF-κB可能是急性肺损伤发病中的一个关键性因子。; 朱自路熊俊徐桦陆珊华孙爱民; 关键词：急性肺损伤核转录因子-ΚB 脂多糖

叠氮钠对ELISA的影向被引量：2: 1995年; 在抗原、抗体和酶标记抗体中加入不同量的叠氮钠(NaN_3),用不加NaN_3的组作对照,观察NaN_3在酶标记免疫吸附测定法(ELISA)中的影响,用斜率比值法计算相对抑制率,经两标本直线回归方程比较,用t检验,结果证明NaN_3对酶标记抗体的抑制作用最强,含0.02%NaN_3的酶标记抗体即丧失47.9%的活性(P<0.01);其次是对抗原的抑制作用,含0.1%NaN_3时抗原活性被抑制18.3%(0.05>P>0.02);而0.2%NaN_3,对包被包抗体活性无明显的影响(P>0.5).; 潘芝芳徐桦刘锵; 关键词：叠氮钠抗原抗体

日本血吸虫中国大陆株安徽品系特异rDNA的制备及其基因克隆被引量：1: 1999年; 目的为了制备能检测日本血吸虫种内多态性的ｒＤＮＡ探针，以用于不同地域日本血吸虫品系间差异的研究。方法根据曼氏血吸虫大、小亚基的基因序列，设计引物，ＰＣＲ扩增得到４．４ｋｂ的日本血吸虫中国大陆株安徽品系的ｒＤＮＡ片段，经纯化后克隆入ｐＵＣ１８质粒。结果得到了２个转化成功的含日本血吸虫中国大陆株ｒＤＮＡ基因的重组质粒的ＪＭ１０３菌落。结论我们采用的方法，使获取目的基因片段的手段更为简单、方便。; 吴海玮陈丙莺苏川黄钦田沈蕾徐桦陈淑贞张兆松; 关键词：日本血吸虫 RDNA 基因克隆聚合酶链反应

血小板衍化内皮细胞生长因子原核表达载体的构建: 2000年; 目的　构建血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD- ECGF)的原核表达载体。方法　设计引物扩增 PD- ECGF的 c D-NA,然后亚克隆入原核表达载体 p QE和 p ET- 32 a,并转化入大肠杆菌 JM10 9。结果　通过菌落原位杂交、PCR和重组质粒酶切分析等方法 ,筛选出重组阳性克隆。结论　此重组质粒可用于原核表达等进一步研究。; 王若宁刘玲玲张一鸣李崇勇徐桦陈丙莺; 关键词：原核表达载体 PD-ECGF

多媒体教学在生物化学教学中的应用被引量：8: 2004年; 计算机与基础教育的结合是世界范围内教育改革的一大趋势.在生物化学的基础教学中引入了多媒体教学手段,在取得良好教学效果的同时,与传统教学做了初步的对比研究.; 张一鸣徐桦袁栎李艳利德伟; 关键词：多媒体教学生物化学教学效果传统教学教学手段

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徐桦